INCA-6

• 常用名: INCA-6
• 英文名: INCA-6
• CAS号: 3519-82-2
• 分子量: 284.30800
• 密度: 1.38g/cm3
• 沸点: 464.2ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₂₀H₁₂O₂
• 熔点: N/A
• 闪点: 172.6ºC

INCA-6用途

INCA-6(三联烯-1,4-醌)是一种细胞通透性NFAT抑制剂。INCA-6特异性阻断NFAT(P)底物靶向钙调神经磷酸酶(CN)位点,是CN-NFAT信号传导的有效抑制剂[1][2][3]。

INCA-6名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: inca-6

INCA-6生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: INCA-6(三联烯-1,4-醌)是一种细胞通透性NFAT抑制剂。INCA-6特异性阻断NFAT(P)底物靶向钙调神经磷酸酶(CN)位点,是CN-NFAT信号传导的有效抑制剂[1][2][3]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 心血管疾病
  信号通路 >> 其他 >> 其他
• 体外研究: INCA-6(5μM；24小时)可防止3-Hz电池中的瞬时外向K+电流(Ito)下调[1]。用INCA-6(10μM)预处理BV-2细胞可显著抑制ATP诱导的BV-2细胞CXCL2表达。INCA-6还抑制ATP诱导的大鼠原代小胶质细胞CXCL2表达[2]。在不存在或存在thapsigargin(TG)的情况下,INCA-6(5μM)降低SERCA2转录水平和蛋白质表达[3]。INCA-6(1.0和2.5μM；24小时)治疗可显著降低VEGF和血清诱导的人视网膜微血管内皮细胞(HRMEC)增殖,但不影响基线增殖[4]。细胞增殖试验[4]细胞系：人视网膜微血管内皮细胞浓度：0.5、1.0或2.5μM培养时间：24小时结果：在1.0和2.5μM浓度下显著抑制VEGF诱导的增殖。
• 体内研究: INCA-6(5.0或25.0μM)治疗可显著减少氧诱导视网膜病变(OIR)中的病理性新生血管[4]。动物模型：携带OIR模型的大鼠[4]剂量：2.5、5.0或25.0μM给药：第14(0)和14(3)天玻璃体内注射结果：以剂量依赖性方式降低OIR的严重程度。在5.0μM和25.0μM浓度下观察到显著抑制。
• 参考文献:

  [1]. Ling Xiao, et al. Mechanisms underlying rate-dependent remodeling of transient outward potassium current in canine ventricular myocytes. Circ Res. 2008 Sep 26;103(7):733-42.

  [2]. Miho Shiratori,et al. P2X7 receptor activation induces CXCL2 production in microglia through NFAT and PKC/MAPK pathways. J Neurochem. 2010 Aug;114(3):810-9.

  [3]. Anand Mohan Prasad, et al. Silencing calcineurin A subunit reduces SERCA2 expression in cardiac myocytes. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2011 Jan;300(1):H173-80.

  [4]. Colin A Bretz, et al. The role of the NFAT signaling pathway in retinal neovascularization. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2013 Oct 25;54(10):7020-7.

INCA-6物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.38g/cm3
• 沸点: 464.2ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₂₀H₁₂O₂
• 分子量: 284.30800
• 闪点: 172.6ºC
• 精确质量: 284.08400
• PSA: 34.14000
• LogP: 3.28200
• InChIKey: GCHPUOHXXCNSQL-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: O=C1C=CC(=O)C2=C1C1c3ccccc3C2c2ccccc21
• 折射率: 1.729
• 储存条件: -20°C，干燥，密封

INCA-6安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

• 危害码 (欧洲): Xi

INCA-6靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Primary qHTS for small molecule stabilizers of the endoplasmic reticulum resident pro... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：SERCaMPGLuc-p1-antagonist

实验名称：A High Throughput Screening Assay for Inhibitors of Bacterial Motility in Vibrio chol... 来源：Southern Research Institute 靶标：N/A External Id：CHOL_MOT

实验名称：Discovery of Small Molecules to Inhibit Human Cytomegalovirus Nuclear Egress 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School 靶标：HCMV UL50 External Id：HMS1262

实验名称：Antiviral activity determined as inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of VER... 来源：ChEMBL 靶标：Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 External Id：CHEMBL4513082

实验名称：Rescue cell viability in cybrid cells with a genetic mutation in complex 1 of the mit... 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School 靶标：N/A External Id：HMS1315

实验名称：Antiviral activity determined as inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of Cac... 来源：ChEMBL 靶标：Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 External Id：CHEMBL4303805

实验名称：SARS-CoV-2 3CL-Pro protease inhibition IC50 determined by FRET kind of response from ... 来源：ChEMBL 靶标：Replicase polyprotein 1ab External Id：CHEMBL4495583

实验名称：SARS-CoV-2 3CL-Pro protease inhibition percentage at 20µM by FRET kind of response f... 来源：ChEMBL 靶标：Replicase polyprotein 1ab External Id：CHEMBL4495582

实验名称：Tocris HTS for Inhibitors of Aerobactin Synthetase lucA 来源：23265 External Id：IucA Pilot Assay Tocris Library

实验名称：MERS 3CL-Pro protease inhibition percentage at 10 µM by FRET kind of response from pe... 来源：ChEMBL 靶标：Replicase polyprotein 1ab External Id：CHEMBL4495585

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INCA-6英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• NFAT Activation Inhibitor III
• triptycene quinone
• Inhibitor of NFAT-Calcineurin Association-6
• triptycene-1,4-quinone
• triptycene-quinine
• 9,10-dihydro-9,10-o-benzenoanthracene-1,4-dione

INCA-6常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 3519-82-2的分子量是多少？

A: 3519-82-2分子量为284.30800。

Q: 3519-82-2的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 3519-82-2LogP（油水分配系数）为3.28200。

Q: 3519-82-2的InChIKey是什么？

A: 3519-82-2InChIKey为GCHPUOHXXCNSQL-UHFFFAOYSA-N。

Q: 3519-82-2有什么用途？

A: 3519-82-2主要用途：INCA-6(三联烯-1,4-醌)是一种细胞通透性NFAT抑制剂。INCA-6特异性阻断NFAT(P)底物靶向钙调神经磷酸酶(CN)位点,是CN-NFAT信号传导的有效抑制剂[1][2][3]。

Q: 3519-82-2有哪些英文别名？

A: 3519-82-2英文别名有：NFAT Activation Inhibitor III、 triptycene quinone、 Inhibitor of NFAT-Calcineurin Association-6、 triptycene-1,4-quinone、 triptycene-quinine、 9,10-dihydro-9,10-o-benzenoanthracene-1,4-dione。

Q: 3519-82-2的下游产品有哪些？

A: 3519-82-2相关下游产品（CAS）：120-12-7;123-31-9;5969-70-0。

Q: 3519-82-2的储存条件是什么？

A: 3519-82-2储存条件：-20°C，干燥，密封。

Q: 3519-82-2的上游原料有哪些？

A: 3519-82-2相关上游原料（CAS）：120-12-7;106-51-4;60835-52-1;5969-70-0。

Q: 3519-82-2的英文名称是什么？

A: 3519-82-2英文名称为inca-6。

Q: 3519-82-2的CAS号是多少？

A: 3519-82-2CAS号为3519-82-2。

INCA-6生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

武汉敬康恩生物医药科技有限公司

上海化源世纪贸易有限公司