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两性霉素B甲酯

更新时间:2025-09-06 18:29:27

两性霉素B甲酯结构式
两性霉素B甲酯结构式
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常用名 两性霉素B甲酯 英文名 AmphotericinB
CAS号 36148-89-7 分子量 938.106
密度 1.3±0.1 g/cm3 沸点 1102.6±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C48H75NO17 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 620.6±34.3 °C

 两性霉素B甲酯用途


Amphotericin B methyl ester 是多烯类抗生素 Amphotericin B (A634250) 的甲酯衍生物。Amphotericin B methyl ester 是胆固醇结合物,具有显著的抗真菌活性。Amphotericin B methyl ester 干扰 HIV-1 颗粒的产生,抑制 HIV-1 的复制。

 两性霉素B甲酯名称

中文名 两性霉素B甲酯
英文名 amphotericin B methyl ester
英文别名 更多

 两性霉素B甲酯生物活性

描述 Amphotericin B methyl ester 是多烯类抗生素 Amphotericin B (A634250) 的甲酯衍生物。Amphotericin B methyl ester 是胆固醇结合物,具有显著的抗真菌活性。Amphotericin B methyl ester 干扰 HIV-1 颗粒的产生,抑制 HIV-1 的复制。
相关类别
体外研究 两性霉素B甲酯抑制HIV-1颗粒的产生,对Gag与质膜的结合、Gag与脂筏的结合或Gag多聚化没有显著影响[1]。
参考文献

[1]. Waheed AA, et al. Inhibition of human immunodeficiency virus type 1 assembly and release by the cholesterol-binding compound amphotericin B methyl ester: evidence for Vpu dependence. J Virol. 2008 Oct;82(19):9776-81.

[2]. Keim GR, et al. Comparative toxicological studies of amphotericin B methyl ester and amphotericin B in mice, rats, and dogs. ntimicrob Agents Chemother. 1976 Oct;10(4):687-90.

 两性霉素B甲酯物理化学性质

密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 1102.6±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C48H75NO17
分子量 938.106
闪点 620.6±34.3 °C
精确质量 937.503479
PSA 308.61000
LogP 1.63
InChIKey UAZIZEMIKKIBCA-TYVGYKFWSA-N
SMILES COC(=O)C1C(O)CC2(O)CC(O)CC(O)C(O)CCC(O)CC(O)CC(=O)OC(C)C(C)C(O)C(C)C=CC=CC=CC=CC=CC=CC=CC(OC3OC(C)C(O)C(N)C3O)CC1O2
蒸汽压 0.0±0.6 mmHg at 25°C
折射率 1.602

 两性霉素B甲酯上下游产品

两性霉素B甲酯上游产品  0

两性霉素B甲酯下游产品  1

 两性霉素B甲酯英文别名

35-Deoxy Amphotericin B Methyl
methylamphotericin b
methyl (1R,3S,5R,6R,9R,11R,15S,16R,17R,18S,19E,21E,23E,25E,27E,29E,31E,33R,35S,36R,37S)-33-[(3-amino-3,6-dideoxy-β-D-mannopyranosyl)oxy]-1,3,5,6,9,11,17,37-octahydroxy-15,16,18-trimethyl-13-oxo-14,39-dioxabicyclo[33.3.1]nonatriaconta-19,21,23,25,27,29,31-heptaene-36-carboxylate
Methyl (1R,3S,5R,6R,9R,11R,15S,16R,17R,18S,19E,21E,23E,25E,27E,29E,31E,33R,35S,36R,37S)-33-[(3-amino-3,6-dideoxy-β-D-mannopyranosyl)oxy]-1,3,5,6,9,11,17,37-octahydroxy-15,16,18-trimethyl-13-oxo-14, 39-dioxabicyclo[33.3.1]nonatriaconta-19,21,23,25,27,29,31-heptaene-36-carboxylate
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