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阿塞珠单抗

更新时间:2024-01-16 13:51:38

阿塞珠单抗结构式
阿塞珠单抗结构式
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常用名 阿塞珠单抗 英文名 Aselizumab
CAS号 395639-53-9 分子量 N/A
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 N/A 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 阿塞珠单抗用途


Aselizumab(HuDreg-55)是一种抗L-选择素的人源化IgG4单抗。然而,L-选择素(CD62L)是一种在循环中性粒细胞上表达的细胞粘附分子。它调节迁移细胞向损伤部位的趋化。Aselizumab可能是感染和白细胞减少率高的原因[1][2]。

 阿塞珠单抗名称

中文名 阿塞珠单抗
英文名 Aselizumab

 阿塞珠单抗生物活性

描述 Aselizumab(HuDreg-55)是一种抗L-选择素的人源化IgG4单抗。然而,L-选择素(CD62L)是一种在循环中性粒细胞上表达的细胞粘附分子。它调节迁移细胞向损伤部位的趋化。Aselizumab可能是感染和白细胞减少率高的原因[1][2]。
相关类别
靶点

L-selectin[1][2]

体外研究 阿塞珠单抗可与人鼠单克隆 HuDreg-55型轻链二硫化形成二聚体[1]。 阿塞珠单抗(5-500 ng/mL;25分钟) 在冷冻淋巴结切片中阻断人淋巴细胞对高内皮小静脉的 L级-选择素依赖性粘附[3]。
体内研究 阿塞珠单抗(10 mg/kg;静脉注射; 单次剂量) 在恒河猴中显示出 12天的最终消除半衰期[3]。
参考文献

[1]. Seekamp A, et al. The effect of anti-L-selectin (aselizumab) in multiple traumatized patients--results of a phase II clinical trial. Crit Care Med. 2004 Oct;32(10):2021-8.  

[2]. Rahman I, et al. L-selectin regulates human neutrophil transendothelial migration. J Cell Sci. 2021 Feb 8;134(3):jcs250340.  

[3]. Co MS, et al. Properties and pharmacokinetics of two humanized antibodies specific for L-selectin. Immunotechnology. 1999 Mar;4(3-4):253-66.  

 阿塞珠单抗物理化学性质

暂时没有任何物化性质资料