阿塞珠单抗结构式
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常用名 | 阿塞珠单抗 | 英文名 | Aselizumab |
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CAS号 | 395639-53-9 | 分子量 | N/A | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | N/A | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
阿塞珠单抗用途Aselizumab(HuDreg-55)是一种抗L-选择素的人源化IgG4单抗。然而,L-选择素(CD62L)是一种在循环中性粒细胞上表达的细胞粘附分子。它调节迁移细胞向损伤部位的趋化。Aselizumab可能是感染和白细胞减少率高的原因[1][2]。 |
中文名 | 阿塞珠单抗 |
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英文名 | Aselizumab |
描述 | Aselizumab(HuDreg-55)是一种抗L-选择素的人源化IgG4单抗。然而,L-选择素(CD62L)是一种在循环中性粒细胞上表达的细胞粘附分子。它调节迁移细胞向损伤部位的趋化。Aselizumab可能是感染和白细胞减少率高的原因[1][2]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
L-selectin[1][2] |
体外研究 | 阿塞珠单抗可与人鼠单克隆 HuDreg-55型轻链二硫化形成二聚体[1]。 阿塞珠单抗(5-500 ng/mL;25分钟) 在冷冻淋巴结切片中阻断人淋巴细胞对高内皮小静脉的 L级-选择素依赖性粘附[3]。 |
体内研究 | 阿塞珠单抗(10 mg/kg;静脉注射; 单次剂量) 在恒河猴中显示出 12天的最终消除半衰期[3]。 |
参考文献 |
暂时没有任何物化性质资料 |