CDC25磷酸酶抑制剂I,BN82002

• 常用名: CDC25磷酸酶抑制剂I,BN82002
• 英文名: BN82002
• CAS号: 396073-89-5
• 分子量: 359.42000
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₉H₂₅N₃O₄
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

CDC25磷酸酶抑制剂I,BN82002用途

BN82002 是 CDC25 磷酸酶的合成抑制剂,其对重组 CDC25 磷酸酶的 IC50 值为 2.4-6.3 μM。

CDC25磷酸酶抑制剂I,BN82002名称

• 中文名: BN82002
• 英文名: 4-(dimethylamino)-2-methoxy-6-({methyl[2-(4-nitrophenyl)ethyl]amino} methyl)phenol

CDC25磷酸酶抑制剂I,BN82002生物活性

• 描述: BN82002 是 CDC25 磷酸酶的合成抑制剂,其对重组 CDC25 磷酸酶的 IC50 值为 2.4-6.3 μM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 磷酸酶
  研究领域 >> 癌症
• 靶点实验:

  IC50: 2.4 μM (CDC25A), 3.9 μM (CDC25B2), 6.3 μM (CDC25B3), 5.4 μM (CDC25C), 4.6 μM (CDC25C-cat)[1].

• 体外研究: 在几种人肿瘤细胞系上体外评估BN82002对细胞增殖的影响。已报道抑制细胞增殖的甲萘醌用作对照。所有检测的细胞系在低微摩尔范围内以浓度依赖性方式对BN82002和甲萘醌敏感。最敏感的是胰腺癌细胞系MIA PaCa-2,IC50为7.2μM,较不敏感的细胞系是结肠癌HT-29,IC50为32.6μM。活性范围与用甲萘醌(5-15μM)观察到的活性范围非常相似。还显示50μMBN82002是一种完全抑制细胞增殖的浓度,细胞周期分布仅受到适度影响,S期略有下降,同时含有G1和G2 DNA含量的细胞增加,表明用BN82002处理的细胞在细胞周期的不同阶段停滞[1]。
• 参考文献:

  [1]. Brezak MC, et al. A novel synthetic inhibitor of CDC25 phosphatases: BN82002. Cancer Res. 2004 May 1;64(9):3320-5.

CDC25磷酸酶抑制剂I,BN82002物理化学性质

• 分子式: C₁₉H₂₅N₃O₄
• 分子量: 359.42000
• 精确质量: 359.18500
• PSA: 81.76000
• LogP: 3.57270
• InChIKey: GOKYHQGRIIXMNE-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: COc1cc(N(C)C)cc(CN(C)CCc2ccc([N+](=O)[O-])cc2)c1O
• 储存条件: 2-8℃

CDC25磷酸酶抑制剂I,BN82002靶点实验

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CDC25磷酸酶抑制剂I,BN82002英文别名

• 4-(dimethylamino)-2-methoxy-6-({methyl[2-(4-nitrophenyl)ethyl]amino}methyl)-phenol
• BN82002 hydrochloride