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CDC25磷酸酶抑制剂I,BN82002

CDC25磷酸酶抑制剂I,BN82002用途

BN82002 是 CDC25 磷酸酶的合成抑制剂,其对重组 CDC25 磷酸酶的 IC50 值为 2.4-6.3 μM。
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CDC25磷酸酶抑制剂I,BN82002名称

[ CAS 号 ]:
396073-89-5

[ 中文名 ]:
BN82002

[ 英文名 ]:
BN82002

[英文别名 ]:

CDC25磷酸酶抑制剂I,BN82002生物活性

[ 描述 ]:

BN82002 是 CDC25 磷酸酶的合成抑制剂,其对重组 CDC25 磷酸酶的 IC50 值为 2.4-6.3 μM。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 磷酸酶
研究领域 >> 癌症

[ 靶点 ]

IC50: 2.4 μM (CDC25A), 3.9 μM (CDC25B2), 6.3 μM (CDC25B3), 5.4 μM (CDC25C), 4.6 μM (CDC25C-cat)[1].


[体外研究]

在几种人肿瘤细胞系上体外评估BN82002对细胞增殖的影响。已报道抑制细胞增殖的甲萘醌用作对照。所有检测的细胞系在低微摩尔范围内以浓度依赖性方式对BN82002和甲萘醌敏感。最敏感的是胰腺癌细胞系MIA PaCa-2,IC50为7.2μM,较不敏感的细胞系是结肠癌HT-29,IC50为32.6μM。活性范围与用甲萘醌(5-15μM)观察到的活性范围非常相似。还显示50μMBN82002是一种完全抑制细胞增殖的浓度,细胞周期分布仅受到适度影响,S期略有下降,同时含有G1和G2 DNA含量的细胞增加,表明用BN82002处理的细胞在细胞周期的不同阶段停滞[1]。

[参考文献]

[1]. Brezak MC, et al. A novel synthetic inhibitor of CDC25 phosphatases: BN82002. Cancer Res. 2004 May 1;64(9):3320-5.


[相关活性小分子]

SHP-099盐酸盐 | LB-100 | Salubrinal | 蛋白磷酸酯酶抑制剂 | SF1670 | 葡萄糖酸锑钠 | TPI-1 | MSI-1436乳酸 | 微囊藻毒素LR | 正钒酸钠 | GSK 2830371 | PTP1B-IN-2 | 罗西普托 | NSC 663284 | TCS 401

CDC25磷酸酶抑制剂I,BN82002物理化学性质

[ 分子式 ]:
C19H25N3O4

[ 分子量 ]:
359.42000

[ 精确质量 ]:
359.18500

[ PSA ]:
81.76000

[ LogP ]:
3.57270

[ 储存条件 ]:
2-8℃

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