Pasireotide pamoate结构式
|
常用名 | Pasireotide pamoate | 英文名 | Pasireotide Pamoate |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 396091-79-5 | 分子量 | 1435.576 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C81H82N10O15 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Pasireotide pamoate用途Pasireotide pamoate (SOM230 pamoate) 是一种稳定的环己肽生长激素抑制素(somatostatin)类似物,对具有人 somatostatin 受体具有拮抗作用,对sst1/2/3/4/5的pKi 分别为 8.2/9.0/9.1/<7.0/9.9。Pasireotide pamoate 具有抗分泌、抗增殖和促凋亡活性 。 |
中文名 | 帕瑞肽二三氟乙酸盐 |
---|---|
英文名 | Pasireotide Pamoate |
英文别名 | 更多 |
描述 | Pasireotide pamoate (SOM230 pamoate) 是一种稳定的环己肽生长激素抑制素(somatostatin)类似物,对具有人 somatostatin 受体具有拮抗作用,对sst1/2/3/4/5的pKi 分别为 8.2/9.0/9.1/<7.0/9.9。Pasireotide pamoate 具有抗分泌、抗增殖和促凋亡活性 。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
pKi: 8.2 (sst1), 9.0 (sst2), 9.1 (sst3), <7.0 (sst4), 9.9 (sst5)[1] |
体外研究 | 帕莫酸帕司罗肽与人生长抑素受体具有独特的高亲和力结合[1]。帕莫酯能有效抑制大鼠垂体细胞原代培养中生长激素释放激素(GHRH)诱导的生长激素(GH)释放,IC50为0.4±0.1nm[1]。 |
体内研究 | 帕莫酯(160mg/Kg/月;s.c.;持续4个月)可降低Pdx1-Cre中的血清胰岛素水平并增加血糖水平[2]。在Pdx1-Cre中,帕莫酯显示肿瘤活性降低和胰腺神经内分泌肿瘤(PNET)大小减小[2]。帕莫酯增加Pdx1细胞凋亡[2]。帕莫酯通过免疫介导关节炎小鼠模型中的SSTR2受体发挥抗伤害和抗炎作用[3]。动物模型:8只12月龄小鼠,携带Men1等位基因,Men1絮/絮条件敲除(Pdx1-Cre)[2]剂量:60mg/kg,皮下注射,每个月;连续4个月,结果:Pdx1-Cre的血清胰岛素水平降低,血糖水平升高。 |
参考文献 |
分子式 | C81H82N10O15 |
---|---|
分子量 | 1435.576 |
精确质量 | 1434.596069 |
外观性状 | 固体 |
储存条件 | -20°C, 密封, 干燥 |
4,4'-Methylenebis(3-hydroxy-2-naphthoic acid) - cyclo[(2S)-2-phenylglycyl-D-tryptophyl-L-lysyl-O-benzyl-L-tyrosyl-L-phenylalanyl-(4R)-4-{[(2-aminoethyl)carbamoyl]oxy}-L-prolyl] (1:1) |
2-Naphthalenecarboxylic acid, 4,4'-methylenebis[3-hydroxy-, compd. with cyclo[(2S)-2-phenylglycyl-D-tryptophyl-L-lysyl-O-(phenylmethyl)-L-tyrosyl-L-phenylalanyl-(4R)-4-[[[(2-aminoethyl)amino]carbonyl]oxy]-L-prolyl] (1:1) |