卡品多罗

• 常用名: 卡品多罗
• 英文名: SDZ 21009
• CAS号: 39731-05-0
• 分子量: 348.44
• 密度: 1.15g/cm3
• 沸点: 529.8ºC at 760mmHg
• 分子式: C₁₉H₂₈N₂O₄
• 熔点: N/A
• 闪点: 274.2ºC

卡品多罗用途

Carpindolol (SDZ21009) 是一种 5-HT1B 受体拮抗剂(pKd 为 8.53,pKB 为 8.0)和 5-HT1D 受体激动剂(pEC50 为 5.91,pKd 为 6.37)。

卡品多罗名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: 卡品多罗
• 英文名: propan-2-yl 4-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-1H-indole-2-carboxylate
• 中文别名: 4-[3-[(1,1-二甲基乙基)氨基]-2-羟基丙氧基]-1h-吲哚-2-羧酸-1-甲基乙酯 | 卡吲洛尔

卡品多罗生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: Carpindolol (SDZ21009) 是一种 5-HT1B 受体拮抗剂(pKd 为 8.53,pKB 为 8.0)和 5-HT1D 受体激动剂(pEC50 为 5.91,pKd 为 6.37)。
• 相关类别:
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体
• 靶点实验:

  5-HT1B Receptor:8.53 (pKd)

  5-HT1D Receptor:5.91 (pEC50)

  5-HT1D Receptor:6.37 (pKd)

• 参考文献:

  [1]. P Schoeffter, et al. 5-Hydroxytryptamine 5-HT1B and 5-HT1D receptors mediating inhibition of adenylate cyclase activity. Pharmacological comparison with special reference to the effects of yohimbine, rauwolscine and some beta-adrenoceptor antagonists. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1989 Sep;340(3):285-92.

卡品多罗物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.15g/cm3
• 沸点: 529.8ºC at 760mmHg
• 分子式: C₁₉H₂₈N₂O₄
• 分子量: 348.44
• 闪点: 274.2ºC
• 精确质量: 348.20500
• PSA: 83.58000
• LogP: 3.25180
• InChIKey: SJYFDORQYYEJLB-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CC(C)OC(=O)c1cc2c(OCC(O)CNC(C)(C)C)cccc2[nH]1
• 折射率: 1.567

卡品多罗靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Primary qHTS assay for inhibitors of alpha-synuclein gene (SNCA) expression 来源：NCGC External Id：SNCA-p-activity-luciferase

实验名称：Cytochrome P450 Family 1 Subfamily A Member 2 (CYP1A2) small molecule antagonists: lu... 来源：824 External Id：CYP273

实验名称：Tocris HTS for Inhibitors of Aerobactin Synthetase lucA 来源：23265 External Id：IucA Pilot Assay Tocris Library

实验名称：Primary Screen Inhibitors of CD40 Signaling in BL2 Cells Measured in Cell-Based Syste... 来源：Broad Institute 靶标：N/A External Id：7124-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity

实验名称：p53 small molecule agonists, cell-based qHTS assay: qHTS cell viability counter scree... 来源：824 靶标：N/A External Id：P53600

实验名称：p53 small molecule agonists, cell-based qHTS assay with rat liver microsomes: qHTS ce... 来源：824 靶标：N/A External Id：P53MS958

实验名称：p53 small molecule agonists, cell-based qHTS assay with rat liver microsomes: Summary 来源：824 External Id：P53MS482

实验名称：p53 small molecule agonists, cell-based qHTS assay 来源：824 External Id：P53344

实验名称：p53 small molecule agonists, cell-based qHTS assay with human liver microsomes 来源：824 靶标：tumor suppressor p53 [Homo sapiens] External Id：P53MS233

实验名称：p53 small molecule agonists, cell-based qHTS assay with human liver microsomes: qHTS ... 来源：824 靶标：N/A External Id：P53MS837

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卡品多罗常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 卡品多罗有哪些中文别名？

A: 卡品多罗中文别名有：4-[3-[(1,1-二甲基乙基)氨基]-2-羟基丙氧基]-1h-吲哚-2-羧酸-1-甲基乙酯、 卡吲洛尔。

Q: 卡品多罗的英文名称是什么？

A: 卡品多罗英文名称为propan-2-yl 4-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-1H-indole-2-carboxylate。

Q: 卡品多罗的SMILES表达式是什么？

A: 卡品多罗SMILES表达式为CC(C)OC(=O)c1cc2c(OCC(O)CNC(C)(C)C)cccc2[nH]1。

Q: 39731-05-0的中文名称是什么？

A: 39731-05-0的中文名称为卡品多罗。

Q: 卡品多罗的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 卡品多罗LogP（油水分配系数）为3.25180。

Q: 卡品多罗的极性表面积PSA是多少？

A: 卡品多罗极性表面积PSA为83.58000。

Q: 卡品多罗的分子量是多少？

A: 卡品多罗分子量为348.44。

Q: 卡品多罗的分子式是什么？

A: 卡品多罗分子式为C19H28N2O4。

Q: 卡品多罗的InChIKey是什么？

A: 卡品多罗InChIKey为SJYFDORQYYEJLB-UHFFFAOYSA-N。

Q: 卡品多罗的CAS号是多少？

A: 卡品多罗CAS号为39731-05-0。

卡品多罗生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

上海化源世纪贸易有限公司