卡品多罗

• 常用名: 卡品多罗
• 英文名: SDZ 21009
• CAS号: 39731-05-0
• 分子量: 348.44
• 密度: 1.15g/cm3
• 沸点: 529.8ºC at 760mmHg
• 分子式: C₁₉H₂₈N₂O₄
• 熔点: N/A
• 闪点: 274.2ºC

卡品多罗用途

Carpindolol (SDZ21009) 是一种 5-HT1B 受体拮抗剂(pKd 为 8.53,pKB 为 8.0)和 5-HT1D 受体激动剂(pEC50 为 5.91,pKd 为 6.37)。

卡品多罗名称

• 中文名: 卡品多罗
• 英文名: propan-2-yl 4-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-1H-indole-2-carboxylate
• 中文别名: 4-[3-[(1,1-二甲基乙基)氨基]-2-羟基丙氧基]-1h-吲哚-2-羧酸-1-甲基乙酯 | 卡吲洛尔

卡品多罗生物活性

• 描述: Carpindolol (SDZ21009) 是一种 5-HT1B 受体拮抗剂(pKd 为 8.53,pKB 为 8.0)和 5-HT1D 受体激动剂(pEC50 为 5.91,pKd 为 6.37)。
• 相关类别:
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体
• 靶点实验:

  5-HT1B Receptor:8.53 (pKd)

  5-HT1D Receptor:5.91 (pEC50)

  5-HT1D Receptor:6.37 (pKd)

• 参考文献:

  [1]. P Schoeffter, et al. 5-Hydroxytryptamine 5-HT1B and 5-HT1D receptors mediating inhibition of adenylate cyclase activity. Pharmacological comparison with special reference to the effects of yohimbine, rauwolscine and some beta-adrenoceptor antagonists. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1989 Sep;340(3):285-92.

卡品多罗物理化学性质

• 密度: 1.15g/cm3
• 沸点: 529.8ºC at 760mmHg
• 分子式: C₁₉H₂₈N₂O₄
• 分子量: 348.44
• 闪点: 274.2ºC
• 精确质量: 348.20500
• PSA: 83.58000
• LogP: 3.25180
• InChIKey: SJYFDORQYYEJLB-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CC(C)OC(=O)c1cc2c(OCC(O)CNC(C)(C)C)cccc2[nH]1
• 折射率: 1.567

卡品多罗靶点实验

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