3',4'-二甲氧基黄酮结构式
|
常用名 | 3',4'-二甲氧基黄酮 | 英文名 | 3',4'-dimethoxyflavone |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 4143-62-8 | 分子量 | 282.29100 | |
| 密度 | 1.242g/cm3 | 沸点 | 428.5ºC at 760 mmHg | |
| 分子式 | C17H14O4 | 熔点 | 154-155°C | |
| MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 190.6ºC | |
| 符号 |
GHS06 |
信号词 | Danger |
3',4'-二甲氧基黄酮用途3',4'-二甲氧基黄酮是一种脂溶性黄酮,可从报春花叶中分离得到。3',4'-二甲氧基黄酮可以减少PARP的合成和积累,保护皮层神经元免受Parthanatos诱导的细胞死亡。3',4'-二甲氧基黄酮也是人类乳腺癌细胞中的芳基碳氢化合物受体拮抗剂。3',4'-二甲氧基黄酮能促进人造血干细胞的增殖。3',4'-二甲氧基黄酮具有多种生物活性,包括抗氧化、抗癌、抗炎、抗动脉粥样硬化、降血脂和神经保护或神经营养作用[1][2][3][4]。 |
| 中文名 | 3’,4’-二甲氧基黄酮 |
|---|---|
| 英文名 | 3′,4′-Dimethoxyflavone |
| 中文别名 | 3',4'-二甲氧基黄酮 | 3,4-二甲氧基黄酮 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | 3',4'-二甲氧基黄酮是一种脂溶性黄酮,可从报春花叶中分离得到。3',4'-二甲氧基黄酮可以减少PARP的合成和积累,保护皮层神经元免受Parthanatos诱导的细胞死亡。3',4'-二甲氧基黄酮也是人类乳腺癌细胞中的芳基碳氢化合物受体拮抗剂。3',4'-二甲氧基黄酮能促进人造血干细胞的增殖。3',4'-二甲氧基黄酮具有多种生物活性,包括抗氧化、抗癌、抗炎、抗动脉粥样硬化、降血脂和神经保护或神经营养作用[1][2][3][4]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
PARP, Aryl hydrocarbon receptor[1] |
| 体外研究 | 3',4'-二甲氧基黄酮(10和20μM)对甲基亚硝基胍(MNNG)(HY-128612)引起的SH-SY5Y活力降低具有保护作用[2]。3’,4’-二甲氧基黄酮(6.25-25μM)降低MNNG诱导的HeLa细胞标准杆数水平[2]。3',4'-二甲氧基黄酮(12.5,25,50和100μM;15-20小时)可减少因接触NMDA(HY-17551)而导致的皮层神经元死亡[2]。3',4'-二甲氧基黄酮(0.1-10μM;24 h)对MCF-7和T47D细胞中2,3,7,8-四氯二苯并对二恶英(TCDD)诱导的EROD活性具有显著抑制作用[3]。3',4'-二甲氧基黄酮抑制T47D和MCF-7乳腺癌细胞中AhR依赖性CYP1A1诱导和AhR介导的雌激素诱导基因表达抑制[3]。3′,4′-二甲氧基黄酮(2.5μM;7天)促进人类造血干细胞的增殖[4]。细胞活力测定[2]细胞系:初级皮质神经元(从胎儿CD1小鼠中分离,用NMDA孵育)浓度:12.5、25、50和100μM孵育时间:15-20小时结果:降低了NMDA暴露引起的浓度依赖性神经元死亡。细胞增殖试验[4]细胞株:CD34+细胞浓度:2.5μM培养时间:7天结果:在常压下诱导CD34+群体显著增加扩增。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.242g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 428.5ºC at 760 mmHg |
| 熔点 | 154-155°C |
| 分子式 | C17H14O4 |
| 分子量 | 282.29100 |
| 闪点 | 190.6ºC |
| 精确质量 | 282.08900 |
| PSA | 48.67000 |
| LogP | 3.47720 |
| InChIKey | ZGHORMOOTZTQFL-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | COc1ccc(-c2cc(=O)c3ccccc3o2)cc1OC |
| 外观性状 | 固体;White to Light yellow powder to crystal |
| 折射率 | 1.598 |
| 储存条件 | 避光,通风干燥处,密封保存 |
| 稳定性 | 常温常压下稳定 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:4 4.可旋转化学键数量:3 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积44.8 7.重原子数量:21 8.表面电荷:0 9.复杂度:417 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 符号 |
GHS06 |
|---|---|
| 信号词 | Danger |
| 危害声明 | H301 |
| 警示性声明 | P301 + P310 |
| 危害码 (欧洲) | T |
| 风险声明 (欧洲) | 25 |
| 安全声明 (欧洲) | S22-S24/25 |
| 危险品运输编码 | UN 2811 6.1 / PGIII |
| 海关编码 | 2914509090 |
| 海关编码 | 2914509090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2914509090 含其他含氧基的酮. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装 |
| Summary | HS:2914509090 other ketones with other oxygen function VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:5.5% General tariff:30.0% |
|
Baicalin Protects Mice from Aristolochic Acid I-Induced Kidney Injury by Induction of CYP1A through the Aromatic Hydrocarbon Receptor.
Int. J. Mol. Sci. 16 , 16454-68, (2015) Exposure to aristolochic acid I (AAI) can lead to aristolochic acid nephropathy (AAN), Balkan endemic nephropathy (BEN) and urothelial cancer. The induction of hepatic CYP1A, especially CYP1A2, was co... |
|
实验名称:TP_TRANSPORTER: drug resistance (vincristine) in AML-2/D100 cells
来源:ChEMBL
靶标:ATP-dependent translocase ABCB1
External Id:CHEMBL2076249
|
|
实验名称:ERK5 transcriptional activity HTS
来源:24565
靶标:N/A
External Id:ERK5 transcriptional activity-HTS
|
|
实验名称:Cytotoxicity against rat RBL2H3 cells at 500 uM by optical microscope
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL983170
|
|
实验名称:Antihistaminic activity in rat RBL2H3 cells assessed as inhibition of DNP-BSA-induced...
来源:ChEMBL
靶标:RBL-2H3
External Id:CHEMBL983169
|
|
实验名称:qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in...
来源:NCGC
靶标:TDP1 protein [Homo sapiens]
External Id:TDP1100
|
|
实验名称:qHTS for Stage-Specific Inhibitors of Vaccinia Orthopoxvirus: mCherry Reporter Primar...
来源:NCGC
靶标:67.9K protein [Vaccinia virus]
External Id:Vaccinia-p2mCherry
|
|
实验名称:Small-molecule inhibitors of ST2 (IL1RL1)
来源:20881
靶标:interleukin-1 receptor-like 1 isoform [homo sapiens]
External Id:ST2_IL33_Inhibitors_Primary_Screening_77700
|
|
实验名称:qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in...
来源:NCGC
靶标:TDP1 protein [Homo sapiens]
External Id:TDP1101
|
|
实验名称:Spectrum HTS for Inhibitors of Aerobactin Synthetase IucA
来源:23265
靶标:IucA Synthetase from hypervirulent Klebsiella pneumoniae hvKP1
External Id:IucA Pilot Assay Spectrum Library
|
|
实验名称:Antioxidant activity in Wistar albino Rattus norvegicus (rat) liver microsomes assess...
来源:ChEMBL
靶标:Liver microsome
External Id:CHEMBL3072901
|
| MFCD00143009 |
| 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)chromen-4-one |
| 3',4'-DIMETHOXYFLAVONE |