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三环唑

更新时间:2024-01-03 07:26:45

三环唑结构式
三环唑结构式
品牌特惠专场
常用名 三环唑 英文名 Tricyclazole
CAS号 41814-78-2 分子量 189.237
密度 1.5±0.1 g/cm3 沸点 N/A
分子式 C9H7N3S 熔点 187-188°C
MSDS 中文版 美版 闪点 N/A
符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning

 三环唑用途


用途一:高效、内吸性唑类杀菌剂。 对防治稻瘟病有特效。能抑制孢子萌发,通过抑制稻瘟病菌对植物表面感染及植株内形成的感染点来阻止稻瘟病循环。对其他杀菌剂产生抗性的稻瘟病菌亦有效。由于药剂还具有保护性杀菌剂作用,宜在病害发生前使用,用药量为75%可湿性粉剂3g/100m2,严重时在第一次施药后18~24d再喷药1次。也可用20~400mg/L药液浸秧根10min,可有效控制早期叶瘟危害的发生。 
用途二:三环唑是专用于防治水稻稻瘟病的内吸性杀菌剂,特别对穗颈瘟防治效果良好。三环唑用药量低(每亩有效成份14-27g),持效时间长(2-3周),预防效果好,因此在农药市场有很强的竞争力。 
用途三:用于防治水稻稻苗瘟、稻叶瘟、穗颈稻瘟等病虫害。
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 三环唑名称

中文名 三环唑
英文名 tricyclazole
中文别名 5-甲基-1,2,4-三唑[3,4-b]苯并噻唑 | 克瘟唑 | 三唑苯噻 | 比艳 | 5-甲基-1,2,4-三唑并(3,4-b)苯并噻唑
英文别名 更多

 三环唑物理化学性质

密度 1.5±0.1 g/cm3
熔点 187-188°C
分子式 C9H7N3S
分子量 189.237
精确质量 189.036072
PSA 58.43000
LogP 2.28
折射率 1.806
储存条件

密封、在 0-6 ºC下保存

稳定性

常规情况下不会分解,没有危险反应

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积58.4

7.重原子数量:13

8.表面电荷:0

9.复杂度:211

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1. 性状:白色无臭针状结晶。

2. 密度(g/mL,25ºC):未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1): 未确定

4. 熔点(ºC):187~188

5. 沸点(ºC):未确定

6. 沸点(ºC,0.005mm hg):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºC):未确定

9. 比旋光度(ºC):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC): 未确定

11. 蒸气压(kPa,25ºC):2.666×10-5

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):0.267×10-7(25℃)

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:微溶于水

 三环唑MSDS

第一部分:化学品名称
化学品中文名称: 三环唑;5-甲基-1,2,4-三唑(3,4-β)苯并噻唑
化学品英文名称: Tricyclazole;5-Methyl-1,2,4-ffiazole(3,4-β)benzothiazole
中文俗名或商品名:
Synonyms:
CAS No.: 41814-78-2
分子式: C9H7N3S
分子量: 189.25
第二部分:成分/组成信息
纯化学品混合物
化学品名称:三环唑;5-甲基-1,2,4-三唑(3,4-β)苯并噻唑
有害物成分 含量 CAS No.
第三部分:危险性概述
危险性类别: 第6.1类毒害品
侵入途径: 吸入 食入 经皮吸收
健康危害: 三环唑的中毒症状表现为四肢无力、步态蹒跚、肌肉震颤及瘫痪。
环境危害:
燃爆危险:
第四部分:急救措施
皮肤接触: 用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触: 拉开眼睑,用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入: 脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入: 误服者,饮适量温水,催吐。就医。
第五部分:消防措施
危险特性: 遇明火、高热可燃。受高热分解,放出有毒的烟气。
有害燃烧产物:
灭火方法及灭火剂: 泡沫、干粉、砂土。
消防员的个体防护:
禁止使用的灭火剂:
闪点(℃):
自燃温度(℃):
爆炸下限[%(V/V)]:
爆炸上限[%(V/V)]:
最小点火能(mJ):
爆燃点:
爆速:
最大燃爆压力(MPa):
建规火险分级:
第六部分:泄漏应急处理
应急处理: 隔离泄漏污染区,周围设警告标志,建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿化学防护服。将污染地面撒上苏打灰,用大量水冲洗,经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项:
储存注意事项:
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度: 中 国 MAC:未制订标准前苏联 MAC:未制订标准美国TLV—TWA:未制订标准
监测方法:
工程控制: 密闭操作,局部排风。
呼吸系统防护: 可能接触其粉尘时,佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时,建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护: 戴化学安全防护眼镜。
身体防护: 穿相应的防护服。
手防护: 戴防化学品手套。
其他防护: 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后,淋浴更衣。工作服不要带到非作业场所,注意个人清洁卫生。
第九部分:理化特性
外观与性状: 白色结晶固体。
pH:
熔点(℃): 187~188
沸点(℃):
相对密度(水=1):
相对蒸气密度(空气=1):
饱和蒸气压(kPa): 0.267×10(-7)/25℃
燃烧热(kJ/mol):
临界温度(℃):
临界压力(MPa):
辛醇/水分配系数的对数值:
闪点(℃):
引燃温度(℃):
爆炸上限%(V/V):
爆炸下限%(V/V):
分子式: C9H7N3S
分子量: 189.25
蒸发速率:
粘性:
溶解性: 微溶于水,溶于甲醇、乙醇、二氯甲烷,易溶于氯仿、丙酮。
主要用途: 用作农用杀菌剂。
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性: 在常温常压下 稳定
禁配物: 强氧化剂。
避免接触的条件:
聚合危害: 不能出现
分解产物: 一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、硫化物。
第十一部分:毒理学资料
急性毒性: LD50:237mg/kg(大鼠经口);245mg/kg(小鼠经口);>2000mg/kg(兔经皮) LC50:250mg/m3(大鼠吸入)
急性中毒:
慢性中毒:
亚急性和慢性毒性:
刺激性:
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性:
非生物降解性:
生物富集或生物积累性:
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法:
废弃注意事项:
第十四部分:运输信息
危险货物编号: 61894
UN编号: 3027
包装标志:
包装类别:
包装方法:
运输注意事项: 储存于阴凉、通风仓间内。保持容器密封。防潮、防晒。专人保管。操作现场不得吸烟、饮水、进食。应与氧化剂、食用化工原料分开存放。不能与粮食、食物、种子、饲料、各种日用品混装、混运。搬运时要轻装轻卸,防止包
RETCS号:
IMDG规则页码:
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规:
国际化学品安全管理法规:
第十六部分:其他信息
参考文献: 1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间: 年月日
填表部门:
数据审核单位:
修改说明:
其他信息: 6
MSDS修改日期: 年月日

 三环唑毒性和生态

三环唑毒理学数据:

雄性大鼠经口LD50为500~545mg/kg,狗经口LD50>50mg/kg,大鼠经皮LD50>5000mg/kg。大鼠吸入LC50>0.25mg/L。对兔眼睛有轻度刺激。大鼠和小鼠两年饲喂试验无作用剂量分别为275mg/kg、400mg/kg。动物未见致畸、致癌、致突变作用。无蓄积作用,繁殖试验未见异常。鲤鱼LC50为14.6mg/L(48h)、虹鳟鱼LC50为7.7mg/L。对蜜蜂安全。

三环唑生态学数据:

对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

三环唑毒性英文版

 三环唑安全信息

符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning
危害声明 H302
个人防护装备 dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves
危害码 (欧洲) Xn:Harmful
风险声明 (欧洲) R22
危险品运输编码 2588
RTECS号 XZ5475000
包装等级 II
危险类别 6.1(a)
海关编码 2934999032

 三环唑合成线路

~60%

三环唑结构式

三环唑

41814-78-2

文献:Deshmukh, Manisha V. Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1998 , vol. 37, # 9 p. 921 - 924

~65%

三环唑结构式

三环唑

41814-78-2

文献:Deshmukh, Manisha V. Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1998 , vol. 37, # 9 p. 921 - 924

~%

三环唑结构式

三环唑

41814-78-2

文献:Deshmukh, Manisha V. Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1998 , vol. 37, # 9 p. 921 - 924

~%

三环唑结构式

三环唑

41814-78-2

文献:Deshmukh, Manisha V. Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1998 , vol. 37, # 9 p. 921 - 924

 三环唑制备

1.以邻甲苯胺等为原料,经加成、关环、取代、扩环四步反应制得三环唑。
加成反应 将邻甲苯胺在溶剂存在下加入硫酸,再加入硫氰化钠,升温反应。经回收溶剂、冷却、过滤、干燥等后处理,得邻甲基苯基硫脲,m.p.154 ~160℃,收率93%~95%。
关环反应 在溶剂存在下,将邻甲基苯基硫脲与氯反应,注意控制反应温度。保温反应结束后,回收溶剂、加碱中和、冷却、过滤、甩干,得2-氨基-4-甲基苯并噻唑。m.p.134~136℃,收率90%~91%。
取代反应 将适量的溶剂、盐酸和水混合后,加入2-氨基-4-甲基苯并噻唑,与肼的盐酸盐作用,升温反应至终点,冷却、过滤、干燥后得2-肼基-4-甲基苯并噻唑。m.p. 167~170℃,收率85%~87%。
扩环反应 将2-肼基-4-甲基苯并噻唑在搅拌下加入到一定量溶剂和甲酸的反应釜中,加热升温至反应结束、减压回收溶剂和过量的甲酸,同时加水稀释冷却,过滤、水洗至中性,甩干、干燥得三环唑原药。m.p. 184~186℃,收率90%~93%。

2.将邻甲苯胺在溶剂存在下加入硫酸,再加入硫氰化钠,升温反应,经处理得邻甲基苯基硫脲。在溶剂存在下将邻甲基苯基硫脲与氯气反应,经加碱中和、冷却、过滤、甩干,得2-氨基-4-甲基苯并噻唑。将适量的溶剂、盐酸和水混合后,加入2-氨基-4-甲基苯并噻唑,与肼的盐酸盐作用,升温反应至终点,冷却、过滤、干燥后得2-肼基-4-甲基苯并噻唑。然后将2-肼基-4-甲基苯并噻唑在搅拌下加入到一定溶剂和甲酸中,加热升温至反应结束,减压回收溶剂和过量的甲酸,同时加水稀释冷却、过滤、水洗至中性,甩干、干燥得三环唑原药。

 三环唑海关

海关编码 2934200090
中文概述 2934200090. 其他含一个苯并噻唑环系的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途
Summary 2934200090. other compounds containing in the structure a benzothiazole ring-system (whether or not hydrogenated), not further fused. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

 三环唑文献25

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The aim of the study is to isolate and characterize a melanin pigment from a new strain of Aspergillus bridgeri isolated from rhizosphere soil of Eucalyptus tree and to investigate its antioxidant act...

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 三环唑英文别名

Tricyclazol
5-methyl-1,2,4-triazolo[3,4-b]benzothiazole
BIM
MFCD00072466
El 291
BLAS-T
Tricyclazole
BEAM
5-methyl-s-triazolo<3,4-b>benzothiazole
5-methyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]benzothiazole
Blascide
5-methyl-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3]benzothiazole
SAZOLE
elanco291
EINECS 255-559-5
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