三环唑结构式
|
常用名 | 三环唑 | 英文名 | Tricyclazole |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 41814-78-2 | 分子量 | 189.237 | |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
分子式 | C9H7N3S | 熔点 | 187-188°C | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | N/A | |
符号 |
GHS07 |
信号词 | Warning |
三环唑用途用途一:高效、内吸性唑类杀菌剂。 对防治稻瘟病有特效。能抑制孢子萌发,通过抑制稻瘟病菌对植物表面感染及植株内形成的感染点来阻止稻瘟病循环。对其他杀菌剂产生抗性的稻瘟病菌亦有效。由于药剂还具有保护性杀菌剂作用,宜在病害发生前使用,用药量为75%可湿性粉剂3g/100m2,严重时在第一次施药后18~24d再喷药1次。也可用20~400mg/L药液浸秧根10min,可有效控制早期叶瘟危害的发生。 用途二:三环唑是专用于防治水稻稻瘟病的内吸性杀菌剂,特别对穗颈瘟防治效果良好。三环唑用药量低(每亩有效成份14-27g),持效时间长(2-3周),预防效果好,因此在农药市场有很强的竞争力。 用途三:用于防治水稻稻苗瘟、稻叶瘟、穗颈稻瘟等病虫害。
更多
|
中文名 | 三环唑 |
---|---|
英文名 | tricyclazole |
中文别名 | 5-甲基-1,2,4-三唑[3,4-b]苯并噻唑 | 克瘟唑 | 三唑苯噻 | 比艳 | 5-甲基-1,2,4-三唑并(3,4-b)苯并噻唑 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Tricyclazole 是一种五酮类黑色素生物合成抑制剂,也是水稻稻瘟病防治的独特杀菌剂。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
Pentaketide-derived melanin biosynthesis[1] |
参考文献 |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
---|---|
熔点 | 187-188°C |
分子式 | C9H7N3S |
分子量 | 189.237 |
精确质量 | 189.036072 |
PSA | 58.43000 |
LogP | 2.28 |
折射率 | 1.806 |
储存条件 | 密封、在 0-6 ºC下保存 |
稳定性 | 常规情况下不会分解,没有危险反应 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:3 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积58.4 7.重原子数量:13 8.表面电荷:0 9.复杂度:211 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:白色无臭针状结晶。 2. 密度(g/mL,25ºC):未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1): 未确定 4. 熔点(ºC):187~188 5. 沸点(ºC):未确定 6. 沸点(ºC,0.005mm hg):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC):未确定 9. 比旋光度(ºC):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC): 未确定 11. 蒸气压(kPa,25ºC):2.666×10-5 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):0.267×10-7(25℃) 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:微溶于水 |
|
三环唑毒理学数据: 雄性大鼠经口LD50为500~545mg/kg,狗经口LD50>50mg/kg,大鼠经皮LD50>5000mg/kg。大鼠吸入LC50>0.25mg/L。对兔眼睛有轻度刺激。大鼠和小鼠两年饲喂试验无作用剂量分别为275mg/kg、400mg/kg。动物未见致畸、致癌、致突变作用。无蓄积作用,繁殖试验未见异常。鲤鱼LC50为14.6mg/L(48h)、虹鳟鱼LC50为7.7mg/L。对蜜蜂安全。 三环唑生态学数据: 对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。 |
符号 |
GHS07 |
---|---|
信号词 | Warning |
危害声明 | H302 |
个人防护装备 | dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves |
危害码 (欧洲) | Xn:Harmful |
风险声明 (欧洲) | R22 |
危险品运输编码 | 2588 |
RTECS号 | XZ5475000 |
包装等级 | II |
危险类别 | 6.1(a) |
海关编码 | 2934999032 |
~60% 三环唑 41814-78-2 |
文献:Deshmukh, Manisha V. Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1998 , vol. 37, # 9 p. 921 - 924 |
~65% 三环唑 41814-78-2 |
文献:Deshmukh, Manisha V. Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1998 , vol. 37, # 9 p. 921 - 924 |
~% 三环唑 41814-78-2 |
文献:Deshmukh, Manisha V. Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1998 , vol. 37, # 9 p. 921 - 924 |
~% 三环唑 41814-78-2 |
文献:Deshmukh, Manisha V. Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1998 , vol. 37, # 9 p. 921 - 924 |
1.以邻甲苯胺等为原料,经加成、关环、取代、扩环四步反应制得三环唑。
加成反应 将邻甲苯胺在溶剂存在下加入硫酸,再加入硫氰化钠,升温反应。经回收溶剂、冷却、过滤、干燥等后处理,得邻甲基苯基硫脲,m.p.154 ~160℃,收率93%~95%。
关环反应 在溶剂存在下,将邻甲基苯基硫脲与氯反应,注意控制反应温度。保温反应结束后,回收溶剂、加碱中和、冷却、过滤、甩干,得2-氨基-4-甲基苯并噻唑。m.p.134~136℃,收率90%~91%。
取代反应 将适量的溶剂、盐酸和水混合后,加入2-氨基-4-甲基苯并噻唑,与肼的盐酸盐作用,升温反应至终点,冷却、过滤、干燥后得2-肼基-4-甲基苯并噻唑。m.p. 167~170℃,收率85%~87%。
扩环反应 将2-肼基-4-甲基苯并噻唑在搅拌下加入到一定量溶剂和甲酸的反应釜中,加热升温至反应结束、减压回收溶剂和过量的甲酸,同时加水稀释冷却,过滤、水洗至中性,甩干、干燥得三环唑原药。m.p. 184~186℃,收率90%~93%。
2.将邻甲苯胺在溶剂存在下加入硫酸,再加入硫氰化钠,升温反应,经处理得邻甲基苯基硫脲。在溶剂存在下将邻甲基苯基硫脲与氯气反应,经加碱中和、冷却、过滤、甩干,得2-氨基-4-甲基苯并噻唑。将适量的溶剂、盐酸和水混合后,加入2-氨基-4-甲基苯并噻唑,与肼的盐酸盐作用,升温反应至终点,冷却、过滤、干燥后得2-肼基-4-甲基苯并噻唑。然后将2-肼基-4-甲基苯并噻唑在搅拌下加入到一定溶剂和甲酸中,加热升温至反应结束,减压回收溶剂和过量的甲酸,同时加水稀释冷却、过滤、水洗至中性,甩干、干燥得三环唑原药。
海关编码 | 2934200090 |
---|---|
中文概述 | 2934200090. 其他含一个苯并噻唑环系的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
Summary | 2934200090. other compounds containing in the structure a benzothiazole ring-system (whether or not hydrogenated), not further fused. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
Melanin synthesis by Sclerotinia sclerotiorum.
Mycologia 101(3) , 296-304, (2009) We confirmed that the melanin produced by Sclerotinia sclerotiorum is a dihydroxynaphthalene (DHN). The specific DHN melanogenesis inhibitor test that uses tricyclazole at low levels (typically 2-5 pp... |
|
Physicochemical characterization and antioxidant activity of melanin from a novel strain of Aspergillus bridgeri ICTF-201.
Lett. Appl. Microbiol. 53(3) , 350-8, (2011) The aim of the study is to isolate and characterize a melanin pigment from a new strain of Aspergillus bridgeri isolated from rhizosphere soil of Eucalyptus tree and to investigate its antioxidant act... |
|
1,8-dihydroxynaphthalene (DHN)-melanin biosynthesis inhibitors increase erythritol production in Torula corallina, and DHN-melanin inhibits erythrose reductase.
Appl. Environ. Microbiol. 69(6) , 3427-34, (2003) The yeast Torula corallina is a strong erythritol producer that is used in the industrial production of erythritol. However, melanin accumulation during culture represents a serious problem for the pu... |
Tricyclazol |
5-methyl-1,2,4-triazolo[3,4-b]benzothiazole |
BIM |
MFCD00072466 |
El 291 |
BLAS-T |
Tricyclazole |
BEAM |
5-methyl-s-triazolo<3,4-b>benzothiazole |
5-methyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]benzothiazole |
Blascide |
5-methyl-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3]benzothiazole |
SAZOLE |
elanco291 |
EINECS 255-559-5 |