CDDO-Im结构式
|
常用名 | CDDO-Im | 英文名 | CDDO-Im |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 443104-02-7 | 分子量 | 541.72400 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C34H43N3O3 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
CDDO-Im用途CDDO-Im (CDDO-imidazolide)是 Nrf2 和 PPAR 的活化剂,对PPARα和PPARγ的 Ki 分别为232 nM 和344 nM。 |
| 中文名 | CDDO咪唑内酯 |
|---|---|
| 英文名 | (4aR,6aR,6aS,6bR,8aS,12aS,14bS)-8a-(imidazole-1-carbonyl)-4,4,6a,6b,11,11,14b-heptamethyl-3,13-dioxo-4a,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a-decahydropicene-2-carbonitrile |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | CDDO-Im (CDDO-imidazolide)是 Nrf2 和 PPAR 的活化剂,对PPARα和PPARγ的 Ki 分别为232 nM 和344 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
PPARα:232 nM (Ki) PPARγ:344 nM (Ki) Nrf2 |
| 体外研究 | CDDO-Im在抑制人白血病和乳腺癌细胞系的细胞增殖方面具有高活性(IC50约10-30nM)。在U937白血病细胞中,CDDO-Im也通过增加CD11b和CD36的细胞表面表达来诱导单核细胞分化[1]。用CDDO-Im处理提高了蛋白质水平的Nrf2,这是一种先前显示与ARE序列结合的转录因子,并且增加了由Nrf2调节的许多抗氧化和解毒基因的表达[2]。 CDDO-Im是最有效的合成三萜类化合物之一,显示在各种人类癌细胞中诱导生长抑制和凋亡,包括多发性骨髓瘤,肺癌,胰腺癌和乳腺癌。 CDDO-Im治疗显着诱导细胞周期停滞于G2/M期和三阴性乳腺癌细胞系SUM159和MDA-MB-231中的细胞凋亡。通过CDDO-Im处理显着抑制SUM159肿瘤球中的CD24-/EpCAM +细胞。 CDDO-Im还显着降低了初级和次级球形培养物中球形成效率和肿瘤大小[3]。 |
| 体内研究 | CDDO-Im是原代小鼠巨噬细胞中从头诱导型一氧化氮合酶表达的有效抑制剂。此外,CDDO-Im在体内抑制B16鼠黑素瘤和L1210鼠白血病细胞的生长。注射10 nM(5.4μg)的CDDO-Im几乎完全阻断了IFN-γ诱导iNOS的能力,用少至1 nmol的CDDO-Im(0.54μg)治疗是部分有效的[1]。 |
| 细胞实验 | 将CDDO-Im溶解在DMSO中。将SUM159和MDA-MB-231细胞接种到96孔板的每个孔中(1,000个细胞/孔),并且第二天用载体对照或CDDO-Im(1,10,50,100和200nM)处理给予孵化时间。用分光光度计测量吸光度以确定细胞增殖率[3]。 |
| 动物实验 | 小鼠:用巯基乙酸盐腹膜内注射小鼠,3天后腹膜内注射IFN-γ激活所得的常驻腹膜巨噬细胞。在IFN-γ后30分钟腹膜内注射CDDO和CDDO-Im。 10小时后收获巨噬细胞,培养12小时,然后测定iNOS蛋白的表达和一氧化氮(NO)的产生[1]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C34H43N3O3 |
|---|---|
| 分子量 | 541.72400 |
| 精确质量 | 541.33000 |
| PSA | 92.82000 |
| LogP | 6.74288 |
| InChIKey | ITFBYYCNYVFPKD-FMIDTUQUSA-N |
| SMILES | CC1(C)CCC2(C(=O)n3ccnc3)CCC3(C)C(C(=O)C=C4C5(C)C=C(C#N)C(=O)C(C)(C)C5CCC43C)C2C1 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
|
实验名称:Luminescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:mu-type opioid receptor isoform MOR-1 [Homo sapiens]
External Id:OPRM1-OPRD1_AG_LUMI_1536_1X%ACT PRUN
|
|
实验名称:QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 preproprotein [Homo sapiens]
External Id:ADAM17_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN
|
|
实验名称:Single Concentration Validation of Csn-Mediated Deneddylation of Cullin-Ring Ligase U...
来源:Burnham Center for Chemical Genomics
靶标:COP9 signalosome complex subunit 5 [Homo sapiens]
External Id:SBCCG-A995-CSN5-CP-Assay
|
|
实验名称:Single concentration validation of Csn-Mediated Deneddylation of Cullin-Ring Ligase H...
来源:Burnham Center for Chemical Genomics
靶标:72 kDa type IV collagenase isoform a preproprotein [Homo sapiens]
External Id:SBCCG-A996-CSN5-MMP2-CP-Assay
|
|
实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
|
|
实验名称:Antibacterial activity against Klebsiella pneumoniae MDR ATCC 70063 (CO-ADD:GN_003); ...
来源:ChEMBL
靶标:Klebsiella pneumoniae
External Id:CHEMBL4296186
|
|
实验名称:Fluorescence polarization to screen for inhibitor that competite the binding of FadD2...
来源:Broad Institute
靶标:FATTY-ACID-CoA LIGASE FADD28 (FATTY-ACID-CoA SYNTHETASE)
External Id:2147-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity
|
|
实验名称:Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfect...
来源:Broad Institute
靶标:N/A
External Id:Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfected HEK293 cells Inhibition - 7011-01_Antagonist_SinglePoint_HTS_Activity
|
|
实验名称:Counterscreen for inhibitors of the Steroid Receptor Coactivator 1 (SRC1; NCOA1): Lum...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:transactivating tegument protein VP16 [Human herpesvirus 1]
External Id:VP16_INH_LUMI_1536_3X%INH CSRUN for SRC1
|
|
实验名称:Identifying Sarm1 TIR NADase inhibitors through high throughput HPLC assay
来源:24386
靶标:N/A
External Id:Sarm1 TIR NADase inhibitors
|
| TP 235 |
| CDDO-Im |
| RTA 403 |
| CDDO Imidazolide |