SCH 336结构式
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常用名 | SCH 336 | 英文名 | SCH 336 |
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CAS号 | 447459-51-0 | 分子量 | 539.64 | |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | 756.6±70.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C23H25NO8S3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 411.4±35.7 °C |
SCH 336用途SCH 336是一种有效、选择性、反向和口服活性CB2激动剂。SCH 336抑制BaF3/CB2迁移。SCH 336显著抑制白细胞在体内的迁移。SCH 336阻断卵清蛋白诱导的小鼠肺嗜酸性粒细胞增多[1]。 |
英文名 | N-{(1S)-1-[4-({4-Methoxy-2-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]phenyl}sulfonyl)phenyl]ethyl}methanesulfonamide |
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英文别名 | 更多 |
描述 | SCH 336是一种有效、选择性、反向和口服活性CB2激动剂。SCH 336抑制BaF3/CB2迁移。SCH 336显著抑制白细胞在体内的迁移。SCH 336阻断卵清蛋白诱导的小鼠肺嗜酸性粒细胞增多[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
hCB2-R |
体外研究 | SCH 336(SCH 336)(0-10µM)与[3H]CP55940竞争,以与Ki为1.8 nM的Sf9细胞膜上的人CB2结合,并降低EC50为2 nM的人CB2膜上的GTPγS结合,降低EC50为200 nM的人CB1膜上的效力[1]。SCH 336抑制BaF3/CB2迁移至100 nM 2-AG,IC50为34 nM【1】。 |
体内研究 | SCH 336(0.02、0.2、2.0 mg/kg;腹腔注射)显著抑制白细胞的迁移[1]。动物模型:雌性B6D2/F1小鼠(HU210)[1]剂量:0.02、0.2、2.0 mg/kg给药:I.p.结果:显著抑制白细胞向CCL2浸泡的凝胶泡沫海绵的迁移。 |
参考文献 |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 756.6±70.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C23H25NO8S3 |
分子量 | 539.64 |
闪点 | 411.4±35.7 °C |
精确质量 | 539.074219 |
LogP | 3.91 |
蒸汽压 | 0.0±2.5 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.589 |
储存条件 | 室温 |
Methanesulfonamide, N-[(1S)-1-[4-[[4-methoxy-2-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]phenyl]sulfonyl]phenyl]ethyl]- |
N-{(1S)-1-[4-({4-Methoxy-2-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]phenyl}sulfonyl)phenyl]ethyl}methanesulfonamide |