SCH 336

Q: 447459-51-0的储存条件是什么？

447459-51-0储存条件：室温。

更新时间：2026-06-30 17:56:54

SCH 336结构式	常用名	SCH 336	英文名	SCH 336
	CAS号	447459-51-0	分子量	539.64
	密度	1.4±0.1 g/cm3	沸点	756.6±70.0 °C at 760 mmHg
	分子式	C₂₃H₂₅NO₈S₃	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	411.4±35.7 °C

SCH 336用途

SCH 336是一种有效、选择性、反向和口服活性CB2激动剂。SCH 336抑制BaF3/CB2迁移。SCH 336显著抑制白细胞在体内的迁移。SCH 336阻断卵清蛋白诱导的小鼠肺嗜酸性粒细胞增多[1]。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名	N-{(1S)-1-[4-({4-Methoxy-2-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]phenyl}sulfonyl)phenyl]ethyl}methanesulfonamide
英文别名	更多

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	SCH 336是一种有效、选择性、反向和口服活性CB2激动剂。SCH 336抑制BaF3/CB2迁移。SCH 336显著抑制白细胞在体内的迁移。SCH 336阻断卵清蛋白诱导的小鼠肺嗜酸性粒细胞增多[1]。
相关类别	研究领域 >> 炎症/免疫信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 大麻素受体
靶点实验	hCB2-R
体外研究	SCH 336(SCH 336)(0-10µM)与[3H]CP55940竞争,以与Ki为1.8 nM的Sf9细胞膜上的人CB2结合,并降低EC50为2 nM的人CB2膜上的GTPγS结合,降低EC50为200 nM的人CB1膜上的效力[1]。SCH 336抑制BaF3/CB2迁移至100 nM 2-AG,IC50为34 nM【1】。
体内研究	SCH 336(0.02、0.2、2.0 mg/kg；腹腔注射)显著抑制白细胞的迁移[1]。动物模型：雌性B6D2/F1小鼠(HU210)[1]剂量：0.02、0.2、2.0 mg/kg给药：I.p.结果：显著抑制白细胞向CCL2浸泡的凝胶泡沫海绵的迁移。
参考文献	[1]. Lunn CA, et al. A novel cannabinoid peripheral cannabinoid receptor-selective inverse agonist blocks leukocyte recruitment in vivo. J Pharmacol Exp Ther. 2006 Feb;316(2):780-8.

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

密度	1.4±0.1 g/cm3
沸点	756.6±70.0 °C at 760 mmHg
分子式	C₂₃H₂₅NO₈S₃
分子量	539.64
闪点	411.4±35.7 °C
精确质量	539.074219
LogP	3.91
InChIKey	NXODIUKWAVUFGF-INIZCTEOSA-N
SMILES	COc1ccc(S(=O)(=O)c2cc(OC)ccc2S(=O)(=O)c2ccc(C(C)NS(C)(=O)=O)cc2)cc1
蒸汽压	0.0±2.5 mmHg at 25°C
折射率	1.589
储存条件	室温

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: M1-K294
来源：ChEMBL
靶标：Casein kinase I isoform delta
External Id：CHEMBL5064079

实验名称：This assay (PMID: 37558952) monitors the impact of a chemical compound on general aut...
来源：ChEMBL
靶标：TERT-RPE1
External Id：CHEMBL5724699

实验名称：This assay (PMID: 37558952) monitors the impact of a chemical compound on general aut...
来源：ChEMBL
靶标：U2OS
External Id：CHEMBL5724701

实验名称：Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: M1-L298
来源：ChEMBL
靶标：Cyclin-dependent kinase 2
External Id：CHEMBL5062802

实验名称：This assay (PMID: 37558952) monitors the impact of a chemical compound on ER-phagy fl...
来源：ChEMBL
靶标：U2OS
External Id：CHEMBL5724700

实验名称：Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: M26-R383
来源：ChEMBL
靶标：Glycogen synthase kinase-3 beta
External Id：CHEMBL5065589

实验名称：Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: S229-K512
来源：ChEMBL
靶标：Tyrosine-protein kinase ABL1
External Id：CHEMBL5060015

实验名称：GPCR beta-arrestin recruitment assay with target: FPR2 Assay Type: PRESTO-Tango Conce...
来源：ChEMBL
靶标：N-formyl peptide receptor 2
External Id：CHEMBL5209826

实验名称：GPCR beta-arrestin recruitment assay with target: GLP1R Assay Type: PRESTO-Tango Conc...
来源：ChEMBL
靶标：Glucagon-like peptide 1 receptor
External Id：CHEMBL5209829

实验名称：GPCR beta-arrestin recruitment assay with target: FFAR4 Assay Type: PRESTO-Tango Conc...
来源：ChEMBL
靶标：Free fatty acid receptor 4
External Id：CHEMBL5209823

共101条，当前第1页，共11页

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

N-{(1S)-1-[4-({4-Methoxy-2-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]phenyl}sulfonyl)phenyl]ethyl}methanesulfonamide

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 447459-51-0的SMILES表达式是什么？

A: 447459-51-0SMILES表达式为COc1ccc(S(=O)(=O)c2cc(OC)ccc2S(=O)(=O)c2ccc(C(C)NS(C)(=O)=O)cc2)cc1。

Q: 447459-51-0的分子量是多少？

A: 447459-51-0分子量为539.64。

Q: 447459-51-0的储存条件是什么？

A: 447459-51-0储存条件：室温。

Q: 447459-51-0的英文名称是什么？

A: 447459-51-0英文名称为N-{(1S)-1-[4-({4-Methoxy-2-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]phenyl}sulfonyl)phenyl]ethyl}methanesulfonamide。