ONO 8130

更新时间：2026-07-22 16:24:38

ONO 8130结构式	常用名	ONO 8130	英文名	ONO 8130
	CAS号	459841-96-4	分子量	500.63
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₂₅H₂₈N₂O₅S₂	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

ONO 8130用途

ONO-8130是一种口服活性和选择性前列腺素EP1受体拮抗剂。ONO-8130阻断L6脊髓ERK的磷酸化。ONO-8130缓解环磷酰胺诱导的膀胱炎小鼠的膀胱疼痛。ONO-8130可用于间质性膀胱炎的研究[1]。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名	4-[6-[N-isobutyl-N-(4-methyl-2-thiazolylsulfonyl)amino]indan-5-yloxymethyl]benzoic acid

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	ONO-8130是一种口服活性和选择性前列腺素EP1受体拮抗剂。ONO-8130阻断L6脊髓ERK的磷酸化。ONO-8130缓解环磷酰胺诱导的膀胱炎小鼠的膀胱疼痛。ONO-8130可用于间质性膀胱炎的研究[1]。
相关类别	信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 前列腺素受体研究领域 >> 炎症/免疫信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> PERK
靶点实验	EP1 Receptor
体内研究	ONO-8130(0.3-30 mg/kg；口服预给药一次)以剂量依赖性方式强烈预防膀胱疼痛样行为和参考性痛觉过敏[1]。ONO-8130(30毫克/千克；口服一次)逆转已确定的膀胱炎相关膀胱疼痛【1】。ONO-8130(30 mg/kg；口服一次)强烈抑制膀胱内注射PGE2引起的L6脊髓MDH、DCM和SPN中ERK的磷酸化[1]。动物模型：雌性ddY小鼠(18-22 g,4-5周龄)[1]剂量：0.3、3、10和30 mg/kg给药：口服,一次结果：以剂量依赖性方式强烈预防膀胱疼痛样行为和参考性痛觉过敏,但对增加的膀胱重量和血管通透性影响轻微。动物模型：雌性ddY小鼠(18-22 g,4-5周龄,已建立IP环磷酰胺引起的膀胱疼痛)[1]剂量：10,30 mg/kg给药：口服,一次(在i.p.环磷酰胺后2.75小时给药)结果：在急性期(环磷酰胺后3.5-4小时)显著减轻膀胱疼痛样伤害行为和参考性痛觉过敏。动物模型：雌性ddY小鼠(18-22 g,4-5周龄,已确定由IP环磷酰胺引起的膀胱疼痛)[1]剂量：30 mg/kg给药：口服,一次(在i.p.环磷酰胺后4.75小时给药)结果：显著抑制膀胱疼痛样伤害性行为,并倾向于减少持续期(环磷酰胺后5.5-6小时)的参考痛觉过敏。动物模型：雌性ddY小鼠(18-22 g,4-5周龄,5 nmol/只小鼠膀胱内注射PGE2)[1]剂量：30 mg/kg给药：口服,一次结果：强烈抑制5 nmol/只小鼠膀胱内注射PGE2引起的MDH、DCM和L6脊髓SPN中ERK的磷酸化,对DCM施加完全阻断,而对MDH和SPN的抑制作用是部分的。
参考文献	[1]. Miki T, et al. ONO-8130, a selective prostanoid EP1 receptor antagonist, relieves bladder pain in mice with cyclophosphamide-induced cystitis. Pain. 2011 Jun;152(6):1373-1381.

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

分子式	C₂₅H₂₈N₂O₅S₂
分子量	500.63
精确质量	500.14400
PSA	133.42000
LogP	6.14950
InChIKey	IOXMDBQCUCDLAF-UHFFFAOYSA-N
SMILES	Cc1csc(S(=O)(=O)N(CC(C)C)c2cc3c(cc2OCc2ccc(C(=O)O)cc2)CCC3)n1

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: S229-K512
来源：ChEMBL
靶标：Tyrosine-protein kinase ABL1
External Id：CHEMBL5060015

实验名称：Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: N44-E168
来源：ChEMBL
靶标：Bromodomain-containing protein 4
External Id：CHEMBL5060944

实验名称：Thermal Shift Assay. Domain start/stop: M626-G740
来源：ChEMBL
靶标：Peregrin
External Id：CHEMBL4650107

实验名称：Incucyte cell viability with human fibroblast
来源：ChEMBL
靶标：Fibroblast
External Id：CHEMBL4725213

实验名称：Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: M1-L298
来源：ChEMBL
靶标：Cyclin-dependent kinase 2
External Id：CHEMBL5062802

实验名称：Incucyte cell viability with HEK293T
来源：ChEMBL
靶标：HEK-293T
External Id：CHEMBL4725212

实验名称：Incucyte cell viability with U2OS
来源：ChEMBL
靶标：U2OS
External Id：CHEMBL4725214

实验名称：Antiviral activity determined as inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of VER...
来源：ChEMBL
靶标：Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2
External Id：CHEMBL4513082

实验名称：Antiviral activity determined as inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of Cac...
来源：ChEMBL
靶标：Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2
External Id：CHEMBL4303805

实验名称：SARS-CoV-2 3CL-Pro protease inhibition percentage at 20µM by FRET kind of response f...
来源：ChEMBL
靶标：Replicase polyprotein 1ab
External Id：CHEMBL4495582

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本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 459841-96-4的SMILES表达式是什么？

A: 459841-96-4SMILES表达式为Cc1csc(S(=O)(=O)N(CC(C)C)c2cc3c(cc2OCc2ccc(C(=O)O)cc2)CCC3)n1。

Q: 459841-96-4的分子式是什么？

A: 459841-96-4分子式为C25H28N2O5S2。

Q: 459841-96-4的InChIKey是什么？

A: 459841-96-4InChIKey为IOXMDBQCUCDLAF-UHFFFAOYSA-N。

Q: 459841-96-4的中文名称是什么？

A: 459841-96-4的中文名称为459841-96-4。

Q: 459841-96-4的极性表面积PSA是多少？

A: 459841-96-4极性表面积PSA为133.42000。