ONO 8130结构式
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常用名 | ONO 8130 | 英文名 | ONO 8130 |
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| CAS号 | 459841-96-4 | 分子量 | 500.63 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C25H28N2O5S2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
ONO 8130用途ONO-8130是一种口服活性和选择性前列腺素EP1受体拮抗剂。ONO-8130阻断L6脊髓ERK的磷酸化。ONO-8130缓解环磷酰胺诱导的膀胱炎小鼠的膀胱疼痛。ONO-8130可用于间质性膀胱炎的研究[1]。 |
| 英文名 | 4-[6-[N-isobutyl-N-(4-methyl-2-thiazolylsulfonyl)amino]indan-5-yloxymethyl]benzoic acid |
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| 描述 | ONO-8130是一种口服活性和选择性前列腺素EP1受体拮抗剂。ONO-8130阻断L6脊髓ERK的磷酸化。ONO-8130缓解环磷酰胺诱导的膀胱炎小鼠的膀胱疼痛。ONO-8130可用于间质性膀胱炎的研究[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
EP1 Receptor |
| 体内研究 | ONO-8130(0.3-30 mg/kg;口服预给药一次)以剂量依赖性方式强烈预防膀胱疼痛样行为和参考性痛觉过敏[1]。ONO-8130(30毫克/千克;口服一次)逆转已确定的膀胱炎相关膀胱疼痛【1】。ONO-8130(30 mg/kg;口服一次)强烈抑制膀胱内注射PGE2引起的L6脊髓MDH、DCM和SPN中ERK的磷酸化[1]。动物模型:雌性ddY小鼠(18-22 g,4-5周龄)[1]剂量:0.3、3、10和30 mg/kg给药:口服,一次结果:以剂量依赖性方式强烈预防膀胱疼痛样行为和参考性痛觉过敏,但对增加的膀胱重量和血管通透性影响轻微。动物模型:雌性ddY小鼠(18-22 g,4-5周龄,已建立IP环磷酰胺引起的膀胱疼痛)[1]剂量:10,30 mg/kg给药:口服,一次(在i.p.环磷酰胺后2.75小时给药)结果:在急性期(环磷酰胺后3.5-4小时)显著减轻膀胱疼痛样伤害行为和参考性痛觉过敏。动物模型:雌性ddY小鼠(18-22 g,4-5周龄,已确定由IP环磷酰胺引起的膀胱疼痛)[1]剂量:30 mg/kg给药:口服,一次(在i.p.环磷酰胺后4.75小时给药)结果:显著抑制膀胱疼痛样伤害性行为,并倾向于减少持续期(环磷酰胺后5.5-6小时)的参考痛觉过敏。动物模型:雌性ddY小鼠(18-22 g,4-5周龄,5 nmol/只小鼠膀胱内注射PGE2)[1]剂量:30 mg/kg给药:口服,一次结果:强烈抑制5 nmol/只小鼠膀胱内注射PGE2引起的MDH、DCM和L6脊髓SPN中ERK的磷酸化,对DCM施加完全阻断,而对MDH和SPN的抑制作用是部分的。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C25H28N2O5S2 |
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| 分子量 | 500.63 |
| 精确质量 | 500.14400 |
| PSA | 133.42000 |
| LogP | 6.14950 |
| InChIKey | IOXMDBQCUCDLAF-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Cc1csc(S(=O)(=O)N(CC(C)C)c2cc3c(cc2OCc2ccc(C(=O)O)cc2)CCC3)n1 |
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实验名称:Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: S229-K512
来源:ChEMBL
靶标:Tyrosine-protein kinase ABL1
External Id:CHEMBL5060015
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实验名称:Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: N44-E168
来源:ChEMBL
靶标:Bromodomain-containing protein 4
External Id:CHEMBL5060944
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实验名称:Thermal Shift Assay. Domain start/stop: M626-G740
来源:ChEMBL
靶标:Peregrin
External Id:CHEMBL4650107
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实验名称:Incucyte cell viability with human fibroblast
来源:ChEMBL
靶标:Fibroblast
External Id:CHEMBL4725213
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实验名称:Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: M1-L298
来源:ChEMBL
靶标:Cyclin-dependent kinase 2
External Id:CHEMBL5062802
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实验名称:Antiviral activity determined as inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of VER...
来源:ChEMBL
靶标:Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2
External Id:CHEMBL4513082
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实验名称:Antiviral activity determined as inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of Cac...
来源:ChEMBL
靶标:Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2
External Id:CHEMBL4303805
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实验名称:SARS-CoV-2 3CL-Pro protease inhibition percentage at 20µM by FRET kind of response f...
来源:ChEMBL
靶标:Replicase polyprotein 1ab
External Id:CHEMBL4495582
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