日耳曼醇结构式
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常用名 | 日耳曼醇 | 英文名 | Germanicol |
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CAS号 | 465-02-1 | 分子量 | 426.71700 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C30H50O | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
日耳曼醇用途Germanicol是一种针对人类结肠癌细胞系HCT-116和HT29的选择性抗肿瘤药物。锗醇通过染色质凝结和DNA损伤诱导细胞凋亡[1]。 |
中文名 | 日耳曼醇 |
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英文名 | germanicol |
英文别名 | 更多 |
描述 | Germanicol是一种针对人类结肠癌细胞系HCT-116和HT29的选择性抗肿瘤药物。锗醇通过染色质凝结和DNA损伤诱导细胞凋亡[1]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 锗醇(0-100µM;6和 24小时)对 HCT-116型和 第29页人结肠癌细胞具有选择性、强效和剂量依赖性的细胞毒性,而对人结肠成纤维细胞 CCD-18Co公司的细胞毒性较低。日耳曼科尔以剂量依赖性方式诱导 HCT-116型和 第29页细胞死亡[1]。 锗醇(0-100µM;48小时)以剂量依赖性方式诱导 HCT-116型结肠癌细胞凋亡[1]。 锗醇(0-100µM;0-48小时)抑制 HCT-116型结肠癌细胞迁移[1]。 细胞活性测定[1]细胞系:人结肠癌细胞系HCT-116(结肠)、HT29(结肠)和人结肠癌成纤维细胞(CCD-18Co)浓度:0、5、10、20、40和100µM培养时间:6 h和24 h结果:20µM以下细胞毒性不明显,40µM以上高剂量对HCT-116-和HT29结肠癌癌症细胞的细胞毒性作用强且呈剂量依赖性。细胞凋亡分析[1]细胞株:HCT-116结肠癌细胞浓度:0、10、40和100µM孵育时间:48小时结果:诱导了有效的、剂量依赖性的染色质凝聚,并伴有随后的DNA损伤。细胞迁移试验[1]细胞株:HCT-116结肠癌细胞浓度:0、10、40和100µM培养时间:0、12、24和48 h结果:细胞迁移趋势降低。 |
参考文献 |
分子式 | C30H50O |
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分子量 | 426.71700 |
精确质量 | 426.38600 |
PSA | 20.23000 |
LogP | 8.16890 |
外观性状 | 粉末 |
蒸汽压 | 1.1E-11mmHg at 25°C |
储存条件 | 室温 |
Germanicol |
5alpha-olean-18-en-3beta-ol |
olean-18-en-3beta-ol |
(3S,4aR,6aS,6aR,6bR,8aR,14aR,14bR)-4,4,6a,6b,8a,11,11,14b-octamethyl-1,2,3,4a,5,6,6a,7,8,9,10,13,14,14a-tetradecahydropicen-3-ol |