LSD1-IN-24

• 常用名: LSD1-IN-24
• 英文名: LSD1-IN-24
• CAS号: 4734-59-2
• 分子量: 312.43
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₈H₂₀N₂OS
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

LSD1-IN-24用途

LSD1-IN-24(化合物3S)是一种选择性LSD1抑制剂,其IC50为0.247μM。LSD1-IN-24可以介导PD-L1的表达,增强T细胞杀伤反应,可用于癌症研究[1]。

LSD1-IN-24名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: LSD1-IN-24

LSD1-IN-24生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: LSD1-IN-24(化合物3S)是一种选择性LSD1抑制剂,其IC50为0.247μM。LSD1-IN-24可以介导PD-L1的表达,增强T细胞杀伤反应,可用于癌症研究[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 表观遗传学 >> 组蛋白去甲基化酶
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> PD-1/PD-L1
• 体外研究: LSD1-IN-24(化合物3S)(0-20μM,5天)可以以 LSD1型依赖性方式降低 PD-L1型水平并以剂量依赖性方式增强 BGC-823型细胞的 T细胞杀伤反应,但不影响 BGC-823型和 MFC公司细胞增殖。此外,它可以剂量依赖性地保护 H3K4me1/2免于去甲基化,但不能保护 H3K4me3[1]
• 体内研究: LSD1-IN-24(化合物3S)(0-50mg/kg,经口灌胃；每天2周)在含 MFC公司细胞的皮下肿瘤模型中,以剂量依赖的方式抑制体内 MFC公司细胞的生长,肿瘤的重量明显下降,肿瘤组织 Ki67型明显降低,并且对小鼠无明显毒性作用[1]。 动物模型：雄性615小鼠,MFC细胞[1]剂量：0、10、25和50 mg/kg给药：灌胃；结果：肿瘤内PD-L1表达显著降低,CD3+、CD4+、CD8+细胞数增加,白细胞介素2(IL2)和IFNγmRNA和蛋白水平也上调。
• 参考文献:

  [1]. Xing-Jie Dai, et al. Phenothiazine-Based LSD1 Inhibitor Promotes T-Cell Killing Response of Gastric Cancer Cells. J Med Chem. 2023 Mar 23;66(6):3896-3916.

LSD1-IN-24物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₁₈H₂₀N₂OS
• 分子量: 312.43
• InChIKey: VJQXIWLVJMDRGV-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: c1ccc2c(c1)Sc1ccccc1N2CCN1CCOCC1

LSD1-IN-24常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 4734-59-2的InChIKey是什么？

A: 4734-59-2InChIKey为VJQXIWLVJMDRGV-UHFFFAOYSA-N。

Q: 4734-59-2的英文名称是什么？

A: 4734-59-2英文名称为LSD1-IN-24。

Q: 4734-59-2的分子量是多少？

A: 4734-59-2分子量为312.43。

Q: 4734-59-2的CAS号是多少？

A: 4734-59-2CAS号为4734-59-2。

Q: 4734-59-2的分子式是什么？

A: 4734-59-2分子式为C18H20N2OS。

Q: 4734-59-2的中文名称是什么？

A: 4734-59-2的中文名称为4734-59-2。

Q: 4734-59-2有什么用途？

A: 4734-59-2主要用途：LSD1-IN-24(化合物3S)是一种选择性LSD1抑制剂,其IC50为0.247μM。LSD1-IN-24可以介导PD-L1的表达,增强T细胞杀伤反应,可用于癌症研究[1]。

Q: 4734-59-2的SMILES表达式是什么？

A: 4734-59-2SMILES表达式为c1ccc2c(c1)Sc1ccccc1N2CCN1CCOCC1。

LSD1-IN-24生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

长沙福臻生物科技有限公司

武汉壹加壹生物科技有限公司

上海化源世纪贸易有限公司