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紫菫定酚

更新时间:2025-09-04 18:52:02

紫菫定酚结构式
紫菫定酚结构式
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常用名 紫菫定酚 英文名 D-Corydine
CAS号 476-69-7 分子量 341.401
密度 1.2±0.1 g/cm3 沸点 505.7±50.0 °C at 760 mmHg
分子式 C20H23NO4 熔点 165-167ºC
MSDS N/A 闪点 259.7±30.1 °C

 紫菫定酚用途


Corydine 是一种天然存在的生物碱,可从 Croton echinocarpus 叶子中提取。Corydine 有效抑制逆转录酶 (reverse transcriptase,RT) 活性,IC50 为 356.8 μg/mL。Corydinez 在体外具有抗 HIV 潜力,浓度为 450 μg/mL 时抑制 40% 的 HIV-1 逆转录酶活性。

 紫菫定酚名称

中文名 (+)-延胡索碱
英文名 (+)-corydaline
中文别名 紫定酚 | 紫菫定酚
英文别名 更多

 紫菫定酚生物活性

描述 Corydine 是一种天然存在的生物碱,可从 Croton echinocarpus 叶子中提取。Corydine 有效抑制逆转录酶 (reverse transcriptase,RT) 活性,IC50 为 356.8 μg/mL。Corydinez 在体外具有抗 HIV 潜力,浓度为 450 μg/mL 时抑制 40% 的 HIV-1 逆转录酶活性。
相关类别
参考文献

[1]. N.Ravanelli, et al. Alkaloids from Croton echinocarpus Baill.: Anti-HIV potential. South African Journal of Botany. 2016 Jan, 102: 153-156

 紫菫定酚物理化学性质

密度 1.2±0.1 g/cm3
沸点 505.7±50.0 °C at 760 mmHg
熔点 165-167ºC
分子式 C20H23NO4
分子量 341.401
闪点 259.7±30.1 °C
精确质量 341.162720
PSA 51.16000
LogP 3.09
InChIKey IDQUPXZJURZAGF-ZDUSSCGKSA-N
SMILES COc1cc2c3c(c1O)-c1c(ccc(OC)c1OC)CC3N(C)CC2
蒸汽压 0.0±1.4 mmHg at 25°C
折射率 1.604
储存条件 室温

 紫菫定酚毒性和生态

 紫菫定酚合成线路

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紫菫定酚结构式

紫菫定酚

476-69-7

文献:Gadamer Archiv der Pharmazie (Weinheim, Germany), 1911 , vol. 249, p. 664

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紫菫定酚结构式

紫菫定酚

476-69-7

文献:Spaeth; Berger Chemische Berichte, 1931 , vol. 64, p. 2038,2043

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紫菫定酚

476-69-7

文献:Gadamer Archiv der Pharmazie (Weinheim, Germany), 1911 , vol. 249, p. 664

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紫菫定酚结构式

紫菫定酚

476-69-7

文献:Gadamer Archiv der Pharmazie (Weinheim, Germany), 1911 , vol. 249, p. 664

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紫菫定酚

476-69-7

文献:Karimova, S. U.; Israilov, I. A.; Yunusov, M. S.; Yunusov, S. Yu. Chemistry of Natural Compounds, 1980 , vol. 16, # 2 p. 177 - 180 Khimiya Prirodnykh Soedinenii, 1980 , # 2 p. 224 - 228

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紫菫定酚结构式

紫菫定酚

476-69-7

文献:Karimova, S. U.; Israilov, I. A.; Yunusov, M. S.; Yunusov, S. Yu. Chemistry of Natural Compounds, 1980 , vol. 16, # 2 p. 177 - 180 Khimiya Prirodnykh Soedinenii, 1980 , # 2 p. 224 - 228

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紫菫定酚

476-69-7

文献:Gadamer Archiv der Pharmazie (Weinheim, Germany), 1911 , vol. 249, p. 664

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紫菫定酚

476-69-7

文献:Gadamer Archiv der Pharmazie (Weinheim, Germany), 1911 , vol. 249, p. 664

 紫菫定酚靶点实验

查看更多实验

实验名称:Inhibition of CDK2
来源:ChEMBL
靶标:Cyclin-dependent kinase 2
External Id:CHEMBL1067148
实验名称:Antiproliferative activity against human HeLa cells after 48 hrs by MTT assay
来源:ChEMBL
靶标:HeLa
External Id:CHEMBL4181498
实验名称:Cytotoxicity against human KB cells after 72 hrs
来源:ChEMBL
靶标:KB
External Id:CHEMBL968125
实验名称:Antiproliferative activity against human MGC803 cells after 48 hrs by MTT assay
来源:ChEMBL
靶标:MGC-803
External Id:CHEMBL4181499
实验名称:Antimalarial activity after 24 hrs against chloroquine-resistant Plasmodium falciparu...
来源:ChEMBL
靶标:Plasmodium falciparum
External Id:CHEMBL953744
实验名称:Antiamnesic activity against Entamoeba histolytica NIH 200 after 72 hrs by microdilut...
来源:ChEMBL
靶标:Entamoeba histolytica
External Id:CHEMBL968124
实验名称:Primary screen in NF54 nanoGlo assay, in single point, at 2uM, 72h
来源:ChEMBL
靶标:Plasmodium falciparum
External Id:CHEMBL4888485
实验名称:Antimalarial activity after 24 hrs against chloroquine-sensitive Plasmodium falciparu...
来源:ChEMBL
靶标:Plasmodium falciparum
External Id:CHEMBL953743
实验名称:Antiplasmodial activity against multi drug-resistant Plasmodium falciparum K1 in eryt...
来源:ChEMBL
靶标:Plasmodium falciparum
External Id:CHEMBL968123
实验名称:Antiproliferative activity against human HepG2 cells after 48 hrs by MTT assay
来源:ChEMBL
靶标:HepG2
External Id:CHEMBL4181497
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 紫菫定酚英文别名

(S)-5,6,6a,7-Tetrahydro-2,10.11-trimethoxy-6-methyl-4H-dibenzo[de,q]quinolin-1-ol
2,10,11-Trimethoxy-6aa-aporphin-1-ol
d-corydine
glaucentrin
glaucentrine
O11-Methylcorytuberine
(6aS)-2,10,11-Trimethoxy-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinolin-1-ol
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