CCR2-RA-[R]结构式
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常用名 | CCR2-RA-[R] | 英文名 | CCR2-RA-[R] |
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CAS号 | 512177-83-2 | 分子量 | 351.80000 | |
密度 | 1.383g/cm3 | 沸点 | 482.6ºC at 760 mmHg | |
分子式 | C18H19ClFNO3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 245.7ºC |
CCR2-RA-[R]用途CCR2-RA-[R] 是C-C趋化因子受体2型 (C-C chemokine receptor type 2 (CCR2)) 的变构拮抗剂,IC50 值为103 nM。 |
中文名 | (5R)-4-乙酰基-1-(4-氯-2-氟苯基)-5-环己基-1,5-二氢-3-羟基-2H-吡咯-2-酮 |
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英文名 | 2H-Pyrrol-2-one, 4-acetyl-1-(4-chloro-2-fluorophenyl)-5-cyclohexyl-1,5-dihydro-3-hydroxy-, (5R) |
英文别名 | 更多 |
描述 | CCR2-RA-[R] 是C-C趋化因子受体2型 (C-C chemokine receptor type 2 (CCR2)) 的变构拮抗剂,IC50 值为103 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
CCR2:103 nM (IC50, in U2OS-CCR2 cells) |
体外研究 | 趋化因子受体CCR2是G蛋白偶联受体,其参与许多以慢性炎症为特征的疾病,因此开发了多种CCR2小分子拮抗剂。 CCR2-RA- [R]从CCR2置换[125 I] CCL2,pIC50值为6.1。 CCR2和CCR5的CCR2-RA- [R]的pKD分别为8.8±0.1和7.0±0.1 [2]。 CCR2-RA- [R]通过阻断活化相关的构象变化和G蛋白结合界面的形成而非竞争性地抑制CCR2。 CCR2-RA- [R]的结合口袋是高度封闭的,具有疏水和极性特征的平衡组合,所有这些都有利于口袋“药物可能性”[3]。 |
参考文献 |
密度 | 1.383g/cm3 |
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沸点 | 482.6ºC at 760 mmHg |
分子式 | C18H19ClFNO3 |
分子量 | 351.80000 |
闪点 | 245.7ºC |
精确质量 | 351.10400 |
PSA | 57.61000 |
LogP | 4.24070 |
折射率 | 1.605 |
储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |
(R)-4-acetyl-1-(4-chloro-2-fluorophenyl)-5-cyclohexyl-3-hydroxy-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one |
CCR2-RA-[R] |