美洛西林结构式
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常用名 | 美洛西林 | 英文名 | Mezlocillin |
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| CAS号 | 51481-65-3 | 分子量 | 539.582 | |
| 密度 | 1.6±0.1 g/cm3 | 沸点 | 655.5ºC at 760 mmHg | |
| 分子式 | C21H25N5O8S2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 350.2ºC |
美洛西林用途【用途一】 半合成广谱青霉素,对绿脓杆菌、变形杆菌、大肠杆菌等作用较强 |
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美洛西林作用本品抗菌谱与哌拉西林相似,对肠杆菌属细菌的抗菌活性较好,对绿脓杆菌的作用较阿洛西林弱。临床上用于敏感菌引起的呼吸道感染、尿路感染。 临床上用于敏感菌引起的呼吸道感染、尿路感染。敏感菌引起的脓毒症;心内膜炎;脑膜炎;腹膜炎;下呼吸道感染;胃肠道(包括沙门氏菌)感染;胆道感染;肾及输尿管尿路感染 |
| 中文名 | 美洛西林 |
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| 英文名 | mezlocillin |
| 中文别名 | 3,3-二甲基-6-[(R)-2-[3-(甲磺酰)-2-氧代-1-咪唑烷甲酰氨基]-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]-庚烷-2-甲酸 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | 美洛西林(BAY-f 1353)是一种β-内酰胺类抗生素,是一种半合成的广谱抗生素。美洛西林对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌都有活性。美洛西林可用于细菌感染研究[1][2]。 |
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| 相关类别 | |
| 体内研究 | 美洛西林(皮下注射;1.7-5.7 mg/kg;每天两次;7天)体内治疗可抑制IgM和IgG反应和延迟型超敏反应,观察毛发脱落,并抑制所有剂量治疗动物的淋巴细胞增殖[1]。动物模型:雄性Balb/c小鼠[1]剂量:1.7、4.3和5.7 mg/kg给药:皮下注射;1.7、4.3和5.7 mg/kg;每天两次;7天结果:抑制了所有剂量的IgM和IgG反应以及延迟型超敏反应。观察到所有剂量治疗的大多数动物毛发脱落。抑制动物脾细胞培养物的淋巴细胞增殖。 |
| 密度 | 1.6±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 655.5ºC at 760 mmHg |
| 分子式 | C21H25N5O8S2 |
| 分子量 | 539.582 |
| 闪点 | 350.2ºC |
| 精确质量 | 539.114441 |
| PSA | 207.18000 |
| LogP | -1.18 |
| InChIKey | YPBATNHYBCGSSN-VWPFQQQWSA-N |
| SMILES | CC1(C)SC2C(NC(=O)C(NC(=O)N3CCN(S(C)(=O)=O)C3=O)c3ccccc3)C(=O)N2C1C(=O)O |
| 折射率 | 1.701 |
| 美洛西林上游产品 2 | |
|---|---|
| 美洛西林下游产品 0 | |
| 6R-[2-[3-(Methylsulfonyl)-2-oxo-1-imidazolidine Carboxamido]-2-phenylacetamido]penicillanic Acid |
| EINECS 257-233-8 |
| (2S,5R,6R)-3,3-Dimethyl-6-{[(2R)-2-({[3-(methylsulfonyl)-2-oxoimidazolidin-1-yl]carbonyl}amino)-2-phenylacetyl]amino}-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid |
| [2S-[2a,5a,6b(S*)]]-3,3-Dimethyl-6-[[[[[3-(methylsulfonyl)-2-oxo-1-imidazolidinyl]carbonyl]amino]phenylacetyl]amino]-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic Acid |
| (2S,5R,6R)-3,3-Dimethyl-6-((R)-2-(3-(methylsulfonyl)-2-oxo-1-imidazolidinecarboxamido)-2-phenylacetamido)-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylic acid |
| Antibiotic bay-f 1353 |
| Mezlocillin |
| Meloxacam acid |
| MFCD00056866 |
| Melocillin sodium |
| antibioticbay-f1353 |
| Multocillin |
| Bay f 1353 |
| (2S,5R,6R)-3,3-Dimethyl-6-{[(2R)-2-({[3-(methylsulfonyl)-2-oxo-1-imidazolidinyl]carbonyl}amino)-2-phenylacetyl]amino}-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid |
| (2S,5R,6R)-3,3-Dimethyl-6-((R)-2-(3-(methylsulfonyl)-2-oxo-1-imidazolidinecarboxamido)-2-phenylacetamido)-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic Acid |