(R)-氟比洛芬(Tarenflurbil)

• 常用名: (R)-氟比洛芬(Tarenflurbil)
• 英文名: Tarenflurbil
• CAS号: 51543-40-9
• 分子量: 244.261
• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 376.2±30.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₅H₁₃FO₂
• 熔点: 110-113ºC
• 闪点: 181.3±24.6 °C
• 符号: GHS06
• 信号词: Danger

(R)-氟比洛芬(Tarenflurbil)用途

(R)-Flurbiprofen 是 Flurbiprofen 的 R 型对映体，(R)-Flurbiprofen 抑制 [^3H]9-cis-RA 结合到 RXRα LBD，IC₅₀ 为 75 μM。

(R)-氟比洛芬(Tarenflurbil)名称

• 中文名: (R)-2-氟比洛芬 氟比洛芬
• 英文名: (R)-flurbiprofen
• 中文别名: (R)-(-)-2-氟-α-甲基-4-联苯乙酸 | 氟比洛芬

(R)-氟比洛芬(Tarenflurbil)生物活性

• 描述: Tarenflurbil ((R)-Flurbiprofen) 是 Flurbiprofen 的 R 型对映体,Tarenflurbil ((R)-Flurbiprofen) 抑制 [3H]9-cis-RA 结合到 RXRα LBD,IC50 为 75 μM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> RAR/RXR
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  IC50: 75 μM (RXRα)[1]

• 体外研究: Tarenflurbil((R)-Flurbiprofen)可显着降低Aβ分泌,但同时增加细胞内Aβ的水平。 [3H] 9-顺式-RA和RXRα之间的结合被未标记的(R)-Flurbiprofen和9-cis-RA竞争性抑制。 (R)-Flurbiprofen可以干扰RXRα和9-顺式-视黄酸(9-顺式-RA)之间的相互作用,并且9-顺式-RA降低Tarenflurbil((R)-Flurbiprofen)Aβ分泌的减少。 Tarenflurbil((R)-Flurbiprofen)治疗显着增加细胞内Aβ物种的水平[1]。具有良好特征的非甾体抗炎药(非甾体抗炎药),Tarenflurbil((R)-Flurbiprofen)仅影响Aβ而非Notchβ形成,表明第二代GSM和非甾体抗炎药物为基础的GSM具有不同关于Notch处理的作用方式[2]。
• 体内研究: Tarenflurbil((R)-Flurbiprofen)早期和晚期治疗的效果在C57BL6/J小鼠中进行评估,该小鼠发展为非缓解型疾病,并且在发展复发缓解(RR)的SJL小鼠中评估-EAE。当在免疫后3天内开始治疗时,Tarenflurbil((R)-Flurbiprofen)完全阻止C57BL6/J小鼠中临床EAE评分的发展。该方案被称为预防性治疗。该作用是剂量依赖性的,完全预防的最小日剂量为5mg/kg /天。 Tarenflurbil((R)-Flurbiprofen)的效果与Fingolimod(FTY720,0.5mg/kg /天)的效果相当,后者用作阳性对照。当在临床表现开始前不久开始治疗时,Tarenflurbil((R)-Flurbiprofen)也显着降低C57BL6/J小鼠的临床EAE评分,称为半治疗(10mg/kg /天)并且当临床评分降低时在第13天(5mg/g /天)[3]完全发展疾病后开始治疗[3]。
• 细胞实验: 稳定表达人FLAG-Notch1-ΔE（FLAG-NΔE）或APPswe的HEK293细胞在补充有10％胎牛血清，非必需氨基酸，10μMHepes和300μg/ mL潮霉素或100μg/ 100的Dulbecco改良Eagle培养基中培养。分别为mL Zeocin。对于每个实验，计数细胞并在处理前一天接种于T75烧瓶，6或384孔板（分别用于Nβ，Aβ和NICD实验）。第二天，分别添加GSM，Tarenflurbil（（R）-Flurbiprofen）（200μM），舒林酸硫化物（125μM），AZ1136（25μM），AZ4126（400 nM）或载体对照（Me2SO）在分析条件培养基或细胞之前，将新鲜细胞培养基孵育24,16或5小时（分别用于Nβ，Aβ和NICD实验）[2]。
• 动物实验: 小鼠[3]雌性C57BL6 / J和免疫接种10-12周龄的雌性SJL小鼠分别用于研究原发进展性EAE和复发缓解型EAE。在恒定的室温（21±1℃）下，在恒定的室温（21±1℃）下，以常规的明/暗时间表将小鼠饲养在3-5只小鼠中，光从上午7:00到下午7:00。食物和水可随意获得。用Tarenflurbil（（R）-Flurbiprofen），S-氟比洛芬或载体或FTY720通过饮用水口服治疗动物。 FTY720（芬戈莫德）用作0.5mg / kg /天的阳性对照。治疗是连续的，并且在第7天至第7天开始预防性治疗后第3天开始，以便在第13天进行半治疗（C57BL6 / J）临床症状发作前4天进行一些免疫激活用于分析完全开发EAE用于C57BL6 / J小鼠的晚期治疗后或在免疫后19天的疾病的第一个峰值之后用于SJL小鼠的晚期治疗。对于具有疾病的原发进展过程且不能恢复的C57BL6 / J小鼠的晚期治疗，通过药物或媒介浸泡的甜玉米片施用$ {（R） - 氟比洛芬}或载体以确保药物，液体和卡路里在疾病期间摄入。在开始治疗之前，动物习惯于玉米片。对这些不同治疗范例的评估增加了Tarenflurbil（（R）-Flurbiprofen）在人MS中的潜在临床有用性的可预测性。对于“晚期治疗”，根据在第一个峰期期间的临床评分，将小鼠成对分配给载体和$ {（R）-Flurbiprofen}组，使得在治疗开始时两组中的评分相同。 R-Flurbiprofen的剂量在C57BL6 / J小鼠中为2.5,5和10mg / kg，对于SJL小鼠为5mg / kg /天。 S-氟比洛芬以10mg / kg /天使用。 R-和S-氟比洛芬的纯度> 99.9％，通过LC-MS / MS分析在室温下长达7天确认饮用水和食物的稳定性。此后，R-氟比洛芬的回收率为95.7％，S-氟比洛芬的回收率为91.5％。这些实验符合国际疼痛研究协会（IASP）研究和伦理问题委员会的指导方针以及GV-SOLAS的科学动物福利指南。
• 参考文献:

  [1]. You X, et al. Retinoid X receptor-alpha mediates (R )-flurbiprofen's effect on the levels of Alzheimer's beta-amyloid. J Neurochem. 2009 Oct;111(1):142-9.

  [2]. Wanngren J, et al. Second generation γ-secretase modulators exhibit different modulation of Notch β and Aβ production. J Biol Chem. 2012 Sep 21;287(39):32640-50.

  [3]. Schmitz K, et al. R-flurbiprofen attenuates experimental autoimmune encephalomyelitis in mice. EMBO Mol Med. 2014 Sep 30;6(11):1398-422.

(R)-氟比洛芬(Tarenflurbil)物理化学性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 376.2±30.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 110-113ºC
• 分子式: C₁₅H₁₃FO₂
• 分子量: 244.261
• 闪点: 181.3±24.6 °C
• 精确质量: 244.089951
• PSA: 37.30000
• LogP: 4.11
• 外观性状: Crystalline Powder | White to off-white
• 蒸汽压: 0.0±0.9 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.568
• 储存条件:

  保持贮藏器密封

  放入紧密的贮藏器内，储存在阴凉，干燥的地方

• 稳定性:

  遵照规定使用和储存则不会分解。

• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：66.58

  2、 摩尔体积（cm³/mol）：203.6

  3、 等张比容（90.2K）：524.5

  4、 表面张力（dyne/cm）：44.0

  5、 极化率：26.39

  6、 介电常数：未确定

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:1

  3.氢键受体数量:3

  4.可旋转化学键数量:3

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性表面积37.3

  7.重原子数量:18

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:286

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:1

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1. 性状：固体

  2. 密度（g/mL,25/4℃）：无可用

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：无可用

  4. 熔点（ºC）：110-113

  5. 沸点（ºC,常压）：无可用

  6. 沸点（ºC,5.2kPa）：无可用

  7. 折射率：无可用

  8. 闪点（ºC）：无可用

  9. 比旋光度（º）：无可用

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：无可用

  11. 蒸气压（kPa,25ºC）：无可用

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：无可用

  13. 燃烧热（KJ/mol）：无可用

  14. 临界温度（ºC）：无可用

  15. 临界压力（KPa）：无可用

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：无可用

  17. 爆炸上限（%,V/V）：无可用

  18. 爆炸下限（%,V/V）：无可用

  19. 溶解性：无可用

(R)-氟比洛芬(Tarenflurbil)MSDS

1.1 产品标识符
: (R)-(−)-2-Fluoro-α-methyl-4-biphenylacetic acid
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
(R)-2-Flurbiprofen
Tarenflurbil

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词危险
危险申明
H301吞咽会中毒
警告申明
预防
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P310如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330漱口。
储存
P405存放处须加锁。
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (R)-2-Flurbiprofen
别名
Tarenflurbil
: C15H13FO2
分子式
: 244.26 g/mol
分子量
成分浓度
(R)-2-Fluoro-α-methyl[1,1'-biphenyl]-4-acetic acid
-
化学文摘编号(CAS No.)51543-40-9
EC-编号257-264-7

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 110 - 113 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入误吞会中毒。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 2811国际海运危规: 2811国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. ((R)-2-Fluoro-α-methyl[1,1'-biphenyl]-4-acetic acid)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. ((R)-2-Fluoro-α-methyl[1,1'-biphenyl]-4-acetic acid)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. ((R)-2-Fluoro-α-methyl[1,1'-biphenyl]-4-acetic acid)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1国际海运危规: 6.1国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II国际海运危规: II国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

(R)-氟比洛芬(Tarenflurbil)毒性和生态

(R)-氟比洛芬(Tarenflurbil)生态学数据:

该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

(R)-氟比洛芬(Tarenflurbil)安全信息

• 符号: GHS06
• 信号词: Danger
• 危害声明: H301
• 警示性声明: P301 + P310
• 个人防护装备: Eyeshields;Faceshields;Gloves;type P2 (EN 143) respirator cartridges
• 危害码 (欧洲): T:Toxic;
• 风险声明 (欧洲): R25
• 安全声明 (欧洲): S26-S36/37/39-S45
• 危险品运输编码: UN 2811
• WGK德国: 3
• 海关编码: 2916399090

(R)-氟比洛芬(Tarenflurbil)海关

• 海关编码: 2916399090
• 中文概述: 2916399090 其他芳香一元羧酸. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途, 丙烯酸、丙烯酸盐或酯应报明包装
• Summary: 2916399090 other aromatic monocarboxylic acids, their anhydrides, halides, peroxides, peroxyacids and their derivatives VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

(R)-氟比洛芬(Tarenflurbil)英文别名

• R-Flurbiprofen
• R-(-)-Flurbiprofen
• EINECS 257-264-7
• MPC-7869
• (2R)-2-(2-fluorobiphenyl-4-yl)propanoic acid
• UNII-501W00OOWA
• (-)-Flurbiprofen
• (R)-Flurbiprofen
• (2R)-2-(2-Fluoro-1,1'-biphenyl-4-yl)propanoic acid
• Flurizan
• (R)-2-Flubiprofen
• (R)-(−)-2-Fluoro-α-methyl-4-biphenylacetic acid
• (2R)-2-(2-Fluoro-4-biphenylyl)propanoic acid
• (R)-2-Flurbiprofen
• (2R)-2-(3-fluoro-4-phenylphenyl)propanoic acid
• [1,1'-Biphenyl]-4-acetic acid, 2-fluoro-α-methyl-, (αR)-
• (R)-(-)-2-Fluoro-alpha-methyl-4-biphenylacetic acid
• tarenflurbil
• MFCD00869714
• E-7869
• Flurbiprofen