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20-羟基蜕皮甾酮

更新时间:2025-08-20 08:11:55

20-羟基蜕皮甾酮结构式
20-羟基蜕皮甾酮结构式
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常用名 20-羟基蜕皮甾酮 英文名 Hydroxyecdysone
CAS号 5289-74-7 分子量 480.634
密度 1.3±0.1 g/cm3 沸点 702.1±60.0 °C at 760 mmHg
分子式 C27H44O7 熔点 242-244 °C
MSDS 中文版 美版 闪点 392.4±29.4 °C

 20-羟基蜕皮甾酮用途


Crustecdysone (20-Hydroxyecdysone) 是一种天然存在的蜕皮激素,源于露水草 Cyanotis arachnoides C.B.Clarke, 可控制节肢动物的蜕皮和变态,它通过 20E 核受体复合物 EcR-USP 抑制半胱天冬酶 (Caspase) 活性并诱导自噬 (autophagy)。Crustecdysone 在心血管系统中具有调节或保护作用。

 20-羟基蜕皮甾酮名称

中文名 蜕皮激素
英文名 20-hydroxyecdysone
中文别名 蜕皮激素 | 20-羟基蜕皮甾酮 | 20-羟基蜕皮素 | Beta-蜕皮甾酮 | β-蜕皮甾酮
英文别名 更多

 20-羟基蜕皮甾酮生物活性

描述 Crustecdysone (20-Hydroxyecdysone) 是一种天然存在的蜕皮激素,源于露水草 Cyanotis arachnoides C.B.Clarke, 可控制节肢动物的蜕皮和变态,它通过 20E 核受体复合物 EcR-USP 抑制半胱天冬酶 (Caspase) 活性并诱导自噬 (autophagy)。Crustecdysone 在心血管系统中具有调节或保护作用。
相关类别
参考文献

[1]. Liu H, et al. E93 predominantly transduces 20-hydroxyecdysone signaling to induce autophagy and caspase activity in Drosophila fat body. Insect Biochem Mol Biol. 2014 Feb;45:30-9.

[2]. Phungphong S, et al. 20-Hydroxyecdysone attenuates cardiac remodeling in spontaneously hypertensive rats. Steroids. 2017 Oct;126:79-84.

 20-羟基蜕皮甾酮物理化学性质

密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 702.1±60.0 °C at 760 mmHg
熔点 242-244 °C
分子式 C27H44O7
分子量 480.634
闪点 392.4±29.4 °C
精确质量 480.308716
PSA 138.45000
LogP -0.53
InChIKey NKDFYOWSKOHCCO-YPVLXUMRSA-N
SMILES CC(C)(O)CCC(O)C(C)(O)C1CCC2(O)C3=CC(=O)C4CC(O)C(O)CC4(C)C3CCC12C
外观性状 淡黄色黄色细粉末
蒸汽压 0.0±5.0 mmHg at 25°C
折射率 1.597
储存条件

常温,避光,阴凉干燥处,密封保存

稳定性

常温常压下稳定,在乙醇中易溶,在丙酮中略溶,在乙酸乙酯氯仿及热水中微溶,在乙醚中几乎不溶。

水溶解性 alcohol: soluble
分子结构

分子性质数据:

1、 摩尔折射率:127.81

2、 摩尔体积(m3/mol):375.2

3、 等张比容(90.2K):1054.0

4、 表面张力(dyne/cm):62.2

5、 极化率(10 -24cm 3):50.66

计算化学

1、 疏水参数计算参考值(XlogP<SPAN style="FONT-SIZE: 9pt; FONT-FAMILY: 宋体; mso-ascii-font-family: Arial; mso-hansi-font-family: Arial; m

更多

1. 性状:未确定

2. 密度(g/mL,25/4℃):未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):未确定

5. 沸点(ºC,常压):127

6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºC):未确定

9. 比旋光度(º):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:未确定。

 20-羟基蜕皮甾酮毒性和生态

20-羟基蜕皮甾酮毒理学数据:

1、急性毒性:

大鼠口服LD50:大于9mg/kg,毒性作用的描述没有报告除此以外的其他致死剂量值。

大鼠腹膜LD50:6400mg/m3,毒性作用的描述没有报告除此以外的其他致死剂量值。

2、繁殖数据:

小鼠皮下TDLo:350ug/kg性持续时间雄性交配七天前,对雄性前列腺,贮精囊,附件有影响。

3、致突变数据:

果蝇细胞测试:300umol/L

昆虫细胞测试:100umol/L

昆虫细胞测试:10400nmol/L

小鼠肝脏细胞破坏测试:100nmol/L

未确定哺乳动物肝脏细胞破坏测试:1mmol/L

20-羟基蜕皮甾酮生态学数据:

通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境.

20-羟基蜕皮甾酮毒性英文版

 20-羟基蜕皮甾酮安全信息

个人防护装备 Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
危害码 (欧洲) Xi
风险声明 (欧洲) R36/37/38
安全声明 (欧洲) S22-S24/25
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 2
RTECS号 FZ8060000
包装等级 II; III
危险类别 4.1
海关编码 2937290090

 20-羟基蜕皮甾酮制备

可从昆虫、甲壳类动物和植物中分离出这类生理活性物质。已能人工化学合成,但由于化学结构复杂,合成工序很多。

 20-羟基蜕皮甾酮海关

海关编码 2937290090

 20-羟基蜕皮甾酮文献63

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 20-羟基蜕皮甾酮靶点实验

查看更多实验

实验名称:Primary cell-based high-throughput screening assay for identification of compounds th...
来源:Johns Hopkins Ion Channel Center
靶标:regulator of G-protein signaling 4 isoform 2 [Homo sapiens]
External Id:JHICC_RGS_Act_HTS
实验名称:Luminescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:mu-type opioid receptor isoform MOR-1 [Homo sapiens]
External Id:OPRM1-OPRD1_AG_LUMI_1536_1X%ACT PRUN
实验名称:QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 preproprotein [Homo sapiens]
External Id:ADAM17_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN
实验名称:ERK5 transcriptional activity HTS
来源:24565
靶标:N/A
External Id:ERK5 transcriptional activity-HTS
实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
实验名称:uHTS identification of small molecule activators of the adaptive arm of the Unfolded ...
来源:Burnham Center for Chemical Genomics
靶标:N/A
External Id:BCCG-A405-UPR-XBP1-PrimaryAgonist-Assay
实验名称:Cytotoxicity counterscreen for inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:TRND-SARS-CoV-2-cytotox-48hr
实验名称:Fluorescence polarization to screen for inhibitor that competite the binding of FadD2...
来源:Broad Institute
靶标:FATTY-ACID-CoA LIGASE FADD28 (FATTY-ACID-CoA SYNTHETASE)
External Id:2147-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity
实验名称:Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfect...
来源:Broad Institute
靶标:N/A
External Id:Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfected HEK293 cells Inhibition - 7011-01_Antagonist_SinglePoint_HTS_Activity
实验名称:Primary qHTS to identify inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry
来源:NCGC
External Id:TRND-SARS-CoV-2-PP
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 20-羟基蜕皮甾酮英文别名

CRUSTECDYSONE
20-hydroxyecdysone
MFCD00036740
(2S,3R,5R,9R,10R,13R,14S,17S)-2,3,14-Trihydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2R,3R)-2,3,6-trihydroxy-6-methyl-2-heptanyl]-1,2,3,4,5,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-6-on
β-ecdysone
(2β,3β,5β,22R)-2,3,14,20,22,25-Hexahydroxycholest-7-en-6-one
Hydroxyecdysone
b-Ecdysone
Isoinokosterone
Commisterone
(2b,3b,5b,22R)-2,3,14,20,22,25-Hexahydroxycholest-7-en-6-one
Ecdysterone
(2S,3R,5R,9R,10R,13R,14S,17S)-2,3,14-Trihydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2R,3R)-2,3,6-trihydroxy-6-methyl-2-heptanyl]-1,2,3,4,5,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-6-one
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