氯美噻唑结构式
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常用名 | 氯美噻唑 | 英文名 | Clomethiazole |
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| CAS号 | 533-45-9 | 分子量 | 198.11300 | |
| 密度 | 1.218 g/cm3 | 沸点 | 245.8ºC at 760 mmHg | |
| 分子式 | C6H8ClNS | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 102.4ºC |
氯美噻唑用途Chlormethiazole 是一种有效的口服 GABAA 激动剂。 Chlormethiazole 还可以抑制人肝微粒体中的细胞色素 P450 亚型: CYP2A6 和 CYP2E1。Chlormethiazole 有抗惊厥作用,具有治疗惊厥性癫痫的潜力。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | 氯美噻唑 |
|---|---|
| 英文名 | 5-(2-chloroethyl)-4-methyl-1,3-thiazole |
| 中文别名 | 5-(2-氯乙基)-4-甲基噻唑 |
| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | Chlormethiazole 是一种有效的口服 GABAA 激动剂。 Chlormethiazole 还可以抑制人肝微粒体中的细胞色素 P450 亚型: CYP2A6 和 CYP2E1。Chlormethiazole 有抗惊厥作用,具有治疗惊厥性癫痫的潜力。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | 在没有GABA的情况下,氯噻唑(1mm)对α1/β1/γ2或α1/β2/γ2亚基的细胞产生大的全细胞电流[1]。氯噻唑激活α1/β1/γ2-和α1/β2/γ2-细胞中的GABAA电流,EC50值分别为0.3和1.5mm[1]。低浓度的氯噻唑(30μm)也能增强GABA在两种细胞类型中的作用,相当于效力的3倍增加,最大电流增加到1.8倍(1)。氯噻唑抑制人肝微粒体中细胞色素P450亚型CYP2A6和CYP2E1的IC50值分别为24μM和42μM,同时所有其他亚型的IC50值均大于300μM[2]。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 密度 | 1.218 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 245.8ºC at 760 mmHg |
| 分子式 | C6H8ClNS |
| 分子量 | 198.11300 |
| 闪点 | 102.4ºC |
| 精确质量 | 196.98300 |
| PSA | 41.13000 |
| LogP | 3.03480 |
| InChIKey | PCLITLDOTJTVDJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Cc1ncsc1CCCl |
| 储存条件 | 库房低温通风干燥 |
本表汇总该化学品毒理试验数据、急性慢性毒性以及环境生态危害相关参数。
本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。
| 海关编码 | 2934100090 |
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本表提供该化合物公开报道的合成路线、反应条件、反应物与产物参考信息。
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~96%
氯美噻唑 533-45-9 |
| 文献:Van den Hoven; Alper Journal of the American Chemical Society, 2001 , vol. 123, # 6 p. 1017 - 1022 |
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~%
氯美噻唑 533-45-9 |
| 文献:Journal of the American Chemical Society, , vol. 57, p. 1879 |
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氯美噻唑 533-45-9 |
| 文献:Journal of the American Chemical Society, , vol. 57, p. 1879 |
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氯美噻唑 533-45-9 |
| 文献:Journal of the American Chemical Society, , vol. 57, p. 1879 |
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氯美噻唑 533-45-9 |
| 文献:DE678153 , ; DRP/DRBP Org.Chem. |
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~%
氯美噻唑 533-45-9 |
| 文献:Journal of the American Chemical Society, , vol. 58, p. 1803 |
本表列出该化学品对应的上游起始原料以及下游衍生产物清单。
| 氯美噻唑上游产品 5 | |
|---|---|
| 氯美噻唑下游产品 2 | |
本表展示该化学品海关编码、关税、监管条件等进出口海关参考数据。
| 海关编码 | 2934100090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2934100090. 结构上含有一个非稠合噻唑环的化合物(不论是否氢化). 增值税率:17.0%. 退税率:9.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
| Summary | 2934100090 other compounds containing an unfused thiazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:20.0% |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| Clomethiazole |
| Emineurina |
| Clomethiazol |
| Chlormethiazole |
| MFCD00868012 |
| Distraneurin |
| Clometiazole |
| Chlormethiazol |
| Clomethiazolum |
| EINECS 208-565-7 |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 氯美噻唑有什么用途? |
| A: 氯美噻唑主要用途:Chlormethiazole 是一种有效的口服 GABAA 激动剂。 Chlormethiazole 还可以抑制人肝微粒体中的细胞色素 P450 亚型: CYP2A6 和 CYP2E1。Chlormethiazole 有抗惊厥作用,具有治疗惊厥性癫痫的潜力。 |
| Q: 氯美噻唑的SMILES表达式是什么? |
| A: 氯美噻唑SMILES表达式为Cc1ncsc1CCCl。 |
| Q: 氯美噻唑的英文名称是什么? |
| A: 氯美噻唑英文名称为5-(2-chloroethyl)-4-methyl-1,3-thiazole。 |
| Q: 氯美噻唑有哪些中文别名? |
| A: 氯美噻唑中文别名有:5-(2-氯乙基)-4-甲基噻唑。 |
| Q: 氯美噻唑的沸点是多少? |
| A: 氯美噻唑沸点为245.8ºC at 760 mmHg。 |
| Q: 氯美噻唑的InChIKey是什么? |
| A: 氯美噻唑InChIKey为PCLITLDOTJTVDJ-UHFFFAOYSA-N。 |
| Q: 氯美噻唑的CAS号是多少? |
| A: 氯美噻唑CAS号为533-45-9。 |
| Q: 氯美噻唑的储存条件是什么? |
| A: 氯美噻唑储存条件:库房低温通风干燥。 |
| Q: 氯美噻唑的极性表面积PSA是多少? |
| A: 氯美噻唑极性表面积PSA为41.13000。 |
| Q: 氯美噻唑的分子量是多少? |
| A: 氯美噻唑分子量为198.11300。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |