PIT-1结构式
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常用名 | PIT-1 | 英文名 | PIT-1 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 53501-41-0 | 分子量 | 351.765 | |
| 密度 | 1.6±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C14H10ClN3O4S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | 美版 | 闪点 | N/A | |
| 符号 |
GHS07, GHS09 |
信号词 | Warning |
PIT-1用途PIT-1是一种选择性PIP3(磷脂酰肌醇3,4,5-三磷酸)拮抗剂。PIT-1通过抑制PIP3依赖的PI3K/Akt信号传导抑制癌细胞存活并诱导凋亡。PIT-1在体内具有抗肿瘤活性[1]。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | N-[(3-chloro-2-hydroxy-5-nitrophenyl)carbamothioyl]benzamide |
|---|---|
| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | PIT-1是一种选择性PIP3(磷脂酰肌醇3,4,5-三磷酸)拮抗剂。PIT-1通过抑制PIP3依赖的PI3K/Akt信号传导抑制癌细胞存活并诱导凋亡。PIT-1在体内具有抗肿瘤活性[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 密度 | 1.6±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 分子式 | C14H10ClN3O4S |
| 分子量 | 351.765 |
| 精确质量 | 351.008057 |
| PSA | 139.27000 |
| LogP | 4.28 |
| InChIKey | RIGXBXPAOGDDIG-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O=C(NC(=S)Nc1cc([N+](=O)[O-])cc(Cl)c1O)c1ccccc1 |
| 折射率 | 1.747 |
| 储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |
本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。
| 符号 |
GHS07, GHS09 |
|---|---|
| 信号词 | Warning |
| 危害声明 | H302-H400 |
| 警示性声明 | P273 |
| 危险品运输编码 | UN 3077 9 / PGIII |
本表为该化合物相关公开文献,包含文献标题、期刊、发表信息等参考资料。
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Small molecule inhibition of phosphatidylinositol-3,4,5-triphosphate (PIP3) binding to pleckstrin homology domains.
Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 107(46) , 20126-31, (2010) The PI3-kinase (PI3K) pathway regulates many cellular processes, especially cell metabolism, cell survival, and apoptosis. Phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate (PIP3), the product of PI3K activity... |
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Inhibition of cell migration by PITENINs: the role of ARF6.
Oncogene 31(39) , 4317-32, (2012) We have reported previously the development of small-molecule phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate (PIP3) antagonists (PITs) that block pleckstrin homology (PH) domain interaction, including activ... |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
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实验名称:Fluorescence-based counterscreen assay for HCV NS3 helicase inhibitors of a ChemBridg...
来源:1102
靶标:N/A
External Id:20130627FPNS3INTERFERECB
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实验名称:Fluorescence polarization based primary biochemical high throughput screening assay o...
来源:1102
靶标:NS3 [Hepatitis C virus]
External Id:20130624FPNS3DACB
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实验名称:Inhibition of Akt PH domain (unknown origin) binding to PI(3,4)P2 at 100 uM by lipid ...
来源:ChEMBL
靶标:RAC-alpha serine/threonine-protein kinase
External Id:CHEMBL3599554
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实验名称:Fluorescence Polarization Assay from US Patent US8628961: "Small molecule antagonists...
来源:BindingDB
靶标:N/A
External Id:BindingDB_6166_1
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本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| N-[[(3-Chloro-2-hydroxy-5-nitrophenyl)amino]thioxomethyl]-benzamide |
| PIT-1 |
| Impentamine dihydrobromide |
| N-[(3-Chloro-2-hydroxy-5-nitrophenyl)carbamothioyl]benzamide |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 53501-41-0有什么用途? |
| A: 53501-41-0主要用途:PIT-1是一种选择性PIP3(磷脂酰肌醇3,4,5-三磷酸)拮抗剂。PIT-1通过抑制PIP3依赖的PI3K/Akt信号传导抑制癌细胞存活并诱导凋亡。PIT-1在体内具有抗肿瘤活性[1]。 |
| Q: 53501-41-0的CAS号是多少? |
| A: 53501-41-0CAS号为53501-41-0。 |
| Q: 53501-41-0的分子量是多少? |
| A: 53501-41-0分子量为351.765。 |
| Q: 53501-41-0的分子式是什么? |
| A: 53501-41-0分子式为C14H10ClN3O4S。 |
| Q: 53501-41-0的极性表面积PSA是多少? |
| A: 53501-41-0极性表面积PSA为139.27000。 |
| Q: 53501-41-0的英文名称是什么? |
| A: 53501-41-0英文名称为N-[(3-chloro-2-hydroxy-5-nitrophenyl)carbamothioyl]benzamide。 |
| Q: 53501-41-0的SMILES表达式是什么? |
| A: 53501-41-0SMILES表达式为O=C(NC(=S)Nc1cc([N+](=O)[O-])cc(Cl)c1O)c1ccccc1。 |
| Q: 53501-41-0有哪些英文别名? |
| A: 53501-41-0英文别名有:N-[[(3-Chloro-2-hydroxy-5-nitrophenyl)amino]thioxomethyl]-benzamide、PIT-1、Impentamine dihydrobromide、N-[(3-Chloro-2-hydroxy-5-nitrophenyl)carbamothioyl]benzamide。 |
| Q: 53501-41-0的储存条件是什么? |
| A: 53501-41-0储存条件:-20°C,密闭,干燥。 |
| Q: 53501-41-0的LogP(油水分配系数)是多少? |
| A: 53501-41-0LogP(油水分配系数)为4.28。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |