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PIT-1

更新时间:2026-07-17 07:21:11

PIT-1结构式
PIT-1结构式
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常用名 PIT-1 英文名 PIT-1
CAS号 53501-41-0 分子量 351.765
密度 1.6±0.1 g/cm3 沸点 N/A
分子式 C14H10ClN3O4S 熔点 N/A
MSDS 美版 闪点 N/A
符号 GHS07 GHS09
GHS07, GHS09
信号词 Warning

 PIT-1用途


PIT-1是一种选择性PIP3(磷脂酰肌醇3,4,5-三磷酸)拮抗剂。PIT-1通过抑制PIP3依赖的PI3K/Akt信号传导抑制癌细胞存活并诱导凋亡。PIT-1在体内具有抗肿瘤活性[1]。

 PIT-1名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名 N-[(3-chloro-2-hydroxy-5-nitrophenyl)carbamothioyl]benzamide
英文别名 更多

 PIT-1生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 PIT-1是一种选择性PIP3(磷脂酰肌醇3,4,5-三磷酸)拮抗剂。PIT-1通过抑制PIP3依赖的PI3K/Akt信号传导抑制癌细胞存活并诱导凋亡。PIT-1在体内具有抗肿瘤活性[1]。
相关类别
参考文献

[1]. Miao B, et al. Small molecule inhibition of phosphatidylinositol-3,4,5-triphosphate (PIP3) binding to pleckstrin homology domains. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Nov 16;107(46):20126-31.

 PIT-1物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

密度 1.6±0.1 g/cm3
分子式 C14H10ClN3O4S
分子量 351.765
精确质量 351.008057
PSA 139.27000
LogP 4.28
InChIKey RIGXBXPAOGDDIG-UHFFFAOYSA-N
SMILES O=C(NC(=S)Nc1cc([N+](=O)[O-])cc(Cl)c1O)c1ccccc1
折射率 1.747
储存条件 -20°C,密闭,干燥

 PIT-1安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

符号 GHS07 GHS09
GHS07, GHS09
信号词 Warning
危害声明 H302-H400
警示性声明 P273
危险品运输编码 UN 3077 9 / PGIII

 PIT-1文献2

更多文献

本表为该化合物相关公开文献,包含文献标题、期刊、发表信息等参考资料。

Small molecule inhibition of phosphatidylinositol-3,4,5-triphosphate (PIP3) binding to pleckstrin homology domains.

Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 107(46) , 20126-31, (2010)

The PI3-kinase (PI3K) pathway regulates many cellular processes, especially cell metabolism, cell survival, and apoptosis. Phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate (PIP3), the product of PI3K activity...

Inhibition of cell migration by PITENINs: the role of ARF6.

Oncogene 31(39) , 4317-32, (2012)

We have reported previously the development of small-molecule phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate (PIP3) antagonists (PITs) that block pleckstrin homology (PH) domain interaction, including activ...

 PIT-1靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称:Fluorescence-based counterscreen assay for HCV NS3 helicase inhibitors of a ChemBridg...
来源:1102
靶标:N/A
External Id:20130627FPNS3INTERFERECB
实验名称:HIV Enzyme Data
来源:NIAID
靶标:N/A
External Id:HIV Enzyme Data
实验名称:Fluorescence polarization based primary biochemical high throughput screening assay o...
来源:1102
靶标:NS3 [Hepatitis C virus]
External Id:20130624FPNS3DACB
实验名称:Inhibition of Akt PH domain (unknown origin) binding to PI(3,4)P2 at 100 uM by lipid ...
来源:ChEMBL
靶标:RAC-alpha serine/threonine-protein kinase
External Id:CHEMBL3599554
实验名称:Fluorescence Polarization Assay from US Patent US8628961: "Small molecule antagonists...
来源:BindingDB
靶标:N/A
External Id:BindingDB_6166_1
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 PIT-1英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

N-[[(3-Chloro-2-hydroxy-5-nitrophenyl)amino]thioxomethyl]-benzamide
PIT-1
Impentamine dihydrobromide
N-[(3-Chloro-2-hydroxy-5-nitrophenyl)carbamothioyl]benzamide

 PIT-1常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 53501-41-0有什么用途?
A: 53501-41-0主要用途:PIT-1是一种选择性PIP3(磷脂酰肌醇3,4,5-三磷酸)拮抗剂。PIT-1通过抑制PIP3依赖的PI3K/Akt信号传导抑制癌细胞存活并诱导凋亡。PIT-1在体内具有抗肿瘤活性[1]。
Q: 53501-41-0的CAS号是多少?
A: 53501-41-0CAS号为53501-41-0。
Q: 53501-41-0的分子量是多少?
A: 53501-41-0分子量为351.765。
Q: 53501-41-0的分子式是什么?
A: 53501-41-0分子式为C14H10ClN3O4S。
Q: 53501-41-0的极性表面积PSA是多少?
A: 53501-41-0极性表面积PSA为139.27000。
Q: 53501-41-0的英文名称是什么?
A: 53501-41-0英文名称为N-[(3-chloro-2-hydroxy-5-nitrophenyl)carbamothioyl]benzamide。
Q: 53501-41-0的SMILES表达式是什么?
A: 53501-41-0SMILES表达式为O=C(NC(=S)Nc1cc([N+](=O)[O-])cc(Cl)c1O)c1ccccc1。
Q: 53501-41-0有哪些英文别名?
A: 53501-41-0英文别名有:N-[[(3-Chloro-2-hydroxy-5-nitrophenyl)amino]thioxomethyl]-benzamide、PIT-1、Impentamine dihydrobromide、N-[(3-Chloro-2-hydroxy-5-nitrophenyl)carbamothioyl]benzamide。
Q: 53501-41-0的储存条件是什么?
A: 53501-41-0储存条件:-20°C,密闭,干燥。
Q: 53501-41-0的LogP(油水分配系数)是多少?
A: 53501-41-0LogP(油水分配系数)为4.28。

 PIT-1生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司
上海化源世纪贸易有限公司
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