氢溴酸常山酮

Q: 氢溴酸常山酮的储存条件是什么？

氢溴酸常山酮储存条件：-20°C。

更新时间：2026-07-01 15:48:22

氢溴酸常山酮结构式	常用名	氢溴酸常山酮	英文名	Halofuginone
	CAS号	55837-20-2	分子量	414.681
	密度	1.7±0.1 g/cm3	沸点	595.8±60.0 °C at 760 mmHg
	分子式	C₁₆H₁₇BrClN₃O₃	熔点	>150ºC dec.
	MSDS	N/A	闪点	314.1±32.9 °C

氢溴酸常山酮用途

Halofuginone (RU-19110) 是 Febrifugine 的一种低毒性衍生物,可从 Dichroa febrifuga 中分离出来[1]。Halofuginone 是一种 ATP 竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂,Ki 为 18.3 nM[2]。Halofuginone 通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎[3]。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名	氢溴酸常山酮
英文名	7-bromo-6-chloro-3-[3-[(2S,3R)-3-hydroxypiperidin-2-yl]-2-oxopropyl]quinazolin-4-one
中文别名	常山酮 \| 7-溴-6-氯-3-[3-[(2R,3S)-3-羟基-2-哌啶基]-2-氧代丙基]-4(3H)-喹唑啉酮 \| 卤夫酮
英文别名	更多

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	Halofuginone (RU-19110) 是 Febrifugine 的一种低毒性衍生物,可从 Dichroa febrifuga 中分离出来[1]。Halofuginone 是一种 ATP 竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂,Ki 为 18.3 nM[2]。Halofuginone 通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎[3]。
相关类别	信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> DNA/RNA合成信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> TGF-β/Smad蛋白信号通路 >> TGF-beta/Smad 信号通路 >> TGF-β/Smad蛋白研究领域 >> 炎症/免疫天然产物 >> 生物碱
靶点实验	Ki: 18.3±0.5 nM (prolyl-tRNA synthetase)[2]
体外研究	Halofuginone通过占据脯氨酰-tRNA合成酶的脯氨酸和tRNA结合口袋竞争性地抑制脯氨酰-tRNA合成酶[1]。在KYSE70和A549细胞中,Halofuginone的IC50为114.6和58.9nM。在KYSE70和A549细胞中,Halofuginone对NRF2的IC50分别为22.3和37.2nM。在KYSE70和A549细胞中,Halofuginone对全球蛋白质合成的IC50分别为22.6和45.7 nM [1]。在KYSE70和A549细胞系中,在Halofuginone存在下NRF2蛋白的量显着降低。在将Halofuginone应用于KYSE70和A549细胞后,NRF2 mRNA水平没有降低,而是增加,表明Halofuginone在转录后水平起降低NRF2蛋白表达的作用。时程研究表明,Halofuginone在治疗12小时内降低了KYSE70和A549细胞中NRF2蛋白的表达[1]。
体内研究	Halofuginone减弱前交叉韧带横断(ACLT)小鼠的OA进展。使用多次浓度的HF(0.2,0.5,1或2.5mg/kg)在手术后每隔一天注射1个月来确定最佳剂量(1mg/kg体重)。较低浓度(0.2或0.5 mg/kg)对软骨下骨的影响最小,较高浓度(2.5 mg/kg)可诱导关节软骨中蛋白多糖的丢失[3]。 Halofuginone(0.25mg/kg,腹膜内)降低肿瘤中的NRF2蛋白水平。虽然与载体治疗之间肿瘤体积没有显着变化,但是单独使用卤夫酮(0.25 mg/kg,腹膜内注射,每天)或单独使用顺铂,与单独使用Halofuginone或顺铂治疗相比,Halofuginone和顺铂联合治疗显着抑制了肿瘤体积[1]。
参考文献	[1]. Tsuchida K, et al. Halofuginone enhances the chemo-sensitivity of cancer cells by suppressing NRF2 accumulation. Free Radic Biol Med. 2017 Feb;103:236-247. [2]. Keller TL, et al. Halofuginone and other Febrifugine derivatives inhibit prolyl-tRNA synthetase. Nat Chem Biol. 2012 Feb 12;8(3):311-7. [3]. Cui Z, et al. Halofuginone attenuates osteoarthritis by inhibition of TGF-β activity and H-type vessel formation in subchondral bone. Ann Rheum Dis. 2016 Sep;75(9):1714-21.

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

密度	1.7±0.1 g/cm3
沸点	595.8±60.0 °C at 760 mmHg
熔点	>150ºC dec.
分子式	C₁₆H₁₇BrClN₃O₃
分子量	414.681
闪点	314.1±32.9 °C
精确质量	413.014160
PSA	84.22000
LogP	1.24
InChIKey	LVASCWIMLIKXLA-UHFFFAOYSA-N
SMILES	O=C(CC1NCCCC1O)Cn1cnc2cc(Br)c(Cl)cc2c1=O
外观性状	灰白色固体
蒸汽压	0.0±1.8 mmHg at 25°C
折射率	1.712
储存条件	-20°C

本表记录该物质公开的制备方法、工艺要点与操作参考。

【方法一】
从中草药常山中提取的生物碱，再经化学合成。以3-溴-4-氯-6-羧基苯胺为原料，再二甲基甲酰胺中与甲酰胺回流16h，环合成7-溴-6-氯-4-3H-喹唑啉酮。再与3-甲氧基-2-（γ-溴代丙酮基）哌啶的溴化氢溶液缩合而得。中间体3-甲氧基-2-（γ-溴代丙酮基）哌啶可以由3-甲氧基-2-丙酮基哌啶再室温下经溴代而得：
【方法二】
以3-溴-4-氯-6-羧基苯胺为原料，在二甲基甲酰胺中与甲酰胺回流16h，环合成7-溴-6氯-4[3H]喹唑啉酮，然后与3-甲氧基-2-（γ-溴代丙酮基）哌啶缩合即得卤夫酮。

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

Halofuginone

empostatin

Halofuginonum

Halofuginona

Tempostatin

MFCD00866603

Stenorol

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 氢溴酸常山酮的CAS号是多少？

A: 氢溴酸常山酮CAS号为55837-20-2。

Q: 氢溴酸常山酮的熔点是多少？

A: 氢溴酸常山酮熔点为>150ºC dec.

Q: 氢溴酸常山酮的英文名称是什么？

A: 氢溴酸常山酮英文名称为7-bromo-6-chloro-3-[3-[(2S,3R)-3-hydroxypiperidin-2-yl]-2-oxopropyl]quinazolin-4-one。

Q: 氢溴酸常山酮的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 氢溴酸常山酮LogP（油水分配系数）为1.24。

Q: 氢溴酸常山酮的储存条件是什么？

A: 氢溴酸常山酮储存条件：-20°C。

Q: 氢溴酸常山酮的制备方法是什么？

A: 氢溴酸常山酮制备方法：【方法一】从中草药常山中提取的生物碱，再经化学合成。以3-溴-4-氯-6-羧基苯胺为原料，再二甲基甲酰胺中与甲酰胺回流16h，环合成7-溴-6-氯-4-3H-喹唑啉酮。再与3-甲氧基-2-（γ-溴代丙酮基）哌啶的溴化氢溶液缩合而得。中间体3-甲氧基-2-（γ-溴代丙酮基）哌啶可以由3-甲氧基-2-丙酮基哌啶再室温下经溴代而得：【方法二】以3-溴-4-氯-6-羧基苯胺为原料，在二甲基甲酰胺中与甲酰胺回流16h，环合成7-溴-6氯-4[3H]喹唑啉酮，然后与3-甲氧基-2-（γ-溴代丙酮基）哌啶缩合即得卤夫酮。

Q: 氢溴酸常山酮的极性表面积PSA是多少？

A: 氢溴酸常山酮极性表面积PSA为84.22000。

Q: 氢溴酸常山酮的分子式是什么？

A: 氢溴酸常山酮分子式为C16H17BrClN3O3。

Q: 氢溴酸常山酮的InChIKey是什么？

A: 氢溴酸常山酮InChIKey为LVASCWIMLIKXLA-UHFFFAOYSA-N。

Q: 氢溴酸常山酮有哪些中文别名？

A: 氢溴酸常山酮中文别名有：常山酮、 7-溴-6-氯-3-[3-[(2R,3S)-3-羟基-2-哌啶基]-2-氧代丙基]-4(3H)-喹唑啉酮、卤夫酮。

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

武汉敬康恩生物医药科技有限公司

上海化源世纪贸易有限公司