GSTO1-IN-1

更新时间:2024-01-14 11:35:02

GSTO1-IN-1结构式
GSTO1-IN-1结构式
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常用名 GSTO1-IN-1 英文名 GSTO1-IN-1
CAS号 568544-03-6 分子量 311.185
密度 1.5±0.1 g/cm3 沸点 N/A
分子式 C10H12Cl2N2O3S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 GSTO1-IN-1用途


GSTO1-IN-1 是一种有效的谷胱甘肽 S-转移酶 omega 1 (GSTO1) 抑制剂,IC50 为 31 nM。

 GSTO1-IN-1名称

中文名 GSTO1-IN-1
英文名 GSTO1-IN-1
英文别名 更多

 GSTO1-IN-1生物活性

描述 GSTO1-IN-1 是一种有效的谷胱甘肽 S-转移酶 omega 1 (GSTO1) 抑制剂,IC50 为 31 nM。
相关类别
靶点

IC50: 31 nM (GSTO1)[1]

体外研究 GSTO1-IN-1(C1-27)有效抑制GSTO1酶活性,IC50值为31 nM。 GSTO1-IN-1还有效地与5-氯甲基荧光素二乙酸酯(CMFDA)竞争结合重组蛋白,以及可溶性蛋白质组环境中的内源性GSTO1。用GSTO1-IN-1处理的HCT116细胞也以剂量依赖性方式显示细胞活力降低。 GSTO1-IN-1抑制亚微摩尔浓度的HCT116细胞的克隆形成存活[1]。
体内研究 为了测试GSTO1-IN-1是否具有体内功效,在人结肠癌细胞系异种移植模型中评估其作用。 GSTO1-IN-1(20-45mg/kg)作为单一药剂施用于携带HCT116异种移植物的裸鼠。处理5周后,与载体处理组相比,GSTO1-IN-1处理的小鼠中肿瘤生长受到显着抑制(P <0.05)。 GSTO1-IN-1治疗通常对小鼠的耐受性高达45 mg/kg,在整个研究期间没有明显的毒性迹象和平均体重没有显着变化[1]。
细胞实验 通过MTT测定评估细胞增殖。将癌细胞H630,HT29和HCT116接种在96孔微量滴定板中,并在过夜附着后,用GSTO1抑制剂(例如,GSTO1-IN-1; 0.1,1,10和100μM)处理。 72小时后,向各孔中加入MTT溶液(3mg / mL; 20mL),将细胞在37℃下温育3小时。孵育后,除去每个孔的培养基,将由活细胞形成的深蓝色甲crystals晶体溶解在DMSO(每孔150mL)中。在酶标仪上在570nm处测量吸光度强度。使用ApoTox-Glo triplex测定评估24小时处理后的细胞活力。对每种细胞系进行至少三次独立的剂量反应实验,每种浓度测试一式三份[1]。
动物实验 小鼠[1]在初步研究中,将指数期的HCT116细胞(1×106)皮下注射到8至10周龄雌性裸鼠(25-30g)的左侧腹中。使用标准卡尺每周测量肿瘤的垂直直径三次,并计算肿瘤体积。允许肿瘤生长至50mm 3的体积,并将小鼠随机分入对照组(n = 5)和GSTO1-IN-1(n = 3)治疗组。 GSTO1-IN-1在开始5天/ 2天的前5周腹膜内给药(20mg / kg每天)。然后在接下来的23天内将剂量增加至每天25mg / kg,并且在剩余的治疗持续时间内进一步升高至每天5mg / kg至最终剂量45mg / kg。每周测量肿瘤体积和体重三次,以监测治疗期间的肿瘤负荷和体重减轻。在实验结束时,杀死动物并收集肿瘤,肾脏和肝脏,固定并石蜡包埋用于组织学[1]。
参考文献

[1]. Ramkumar K, et al. Mechanistic evaluation and transcriptional signature of a glutathione S-transferase omega 1 inhibitor. Nat Commun. 2016 Oct 5;7:13084.

 GSTO1-IN-1物理化学性质

密度 1.5±0.1 g/cm3
分子式 C10H12Cl2N2O3S
分子量 311.185
精确质量 309.994568
LogP 1.25
折射率 1.591
储存条件 2-8℃

 GSTO1-IN-1英文别名

MFCD03965279
Acetamide, 2-chloro-N-[4-chloro-3-[(dimethylamino)sulfonyl]phenyl]-
2-Chloro-N-(4-chloro-3-dimethylsulfamoyl-phenyl)-acetamide
2-Chloro-N-[4-chloro-3-(dimethylsulfamoyl)phenyl]acetamide
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