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盐酸妥拉唑林

更新时间:2026-07-01 06:27:35

盐酸妥拉唑林结构式
盐酸妥拉唑林结构式
品牌特惠专场
常用名 盐酸妥拉唑林 英文名 Tolazoline hydrochloride
CAS号 59-97-2 分子量 196.677
密度 1.09g/cm3 沸点 338.2ºC at 760mmHg
分子式 C10H13ClN2 熔点 172-176 °C
MSDS N/A 闪点 158.3ºC
符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning

 盐酸妥拉唑林用途


Tolazoline(NSC35110; Imidaline)盐酸盐是_alpha_-肾上腺素受体抑制剂。

 盐酸妥拉唑林名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名 盐酸妥拉唑林
英文名 Tolazoline hydrochloride
中文别名 2-苄基咪唑啉 | 2-苄基-2-咪唑啉 盐酸盐
英文别名 更多

 盐酸妥拉唑林生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 Tolazoline(NSC35110; Imidaline)盐酸盐是_alpha_-肾上腺素受体抑制剂。
相关类别
参考文献

[1]. Tolazoline, From Wikipedia

 盐酸妥拉唑林物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

密度 1.09g/cm3
沸点 338.2ºC at 760mmHg
熔点 172-176 °C
分子式 C10H13ClN2
分子量 196.677
闪点 158.3ºC
精确质量 196.076721
PSA 24.39000
LogP 1.79720
InChIKey RHTNTTODYGNRSP-UHFFFAOYSA-N
SMILES Cl.c1ccc(CC2=NCCN2)cc1
外观性状 淡黄色结晶固体
储存条件

本品应密封保存。

稳定性 Hygroscopic
分子结构

1、 摩尔折射率:49.63

2、 摩尔体积(m3/mol):145.8

3、 等张比容(90.2K):370.3

4、 表面张力(dyne/cm):41.5

5、 极化率(10 -24cm 3):19.67

计算化学

1、 计疏水参数计算参考值(XlogP):

2、 氢键供体数量:2

3、 氢键受体数量:2

4、 可旋转化学键数量:2

5、 互变异构体数量:

6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):24.4

7、 重原子数量:13

8、 表面电荷:0

9、 复杂度:169

10、同位素原子数量:0

11、确定原子立构中心数量:0

12、不确定原子立构中心数量:0

13、确定化学键立构中心数量:0

14、不确定化学键立构中心数量:0

15、共价键单元数量:2

更多

1. 性状:白色或乳白色结晶性粉末。有微香。味苦。

2. 密度(g/mL,25/4℃): 未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):174

5. 沸点(ºC,常压):未确定

6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºC):未确定

9. 比旋光度(º):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:易溶于水、乙醇,溶于氯仿,极微溶于乙醚和乙酸乙酯。

 盐酸妥拉唑林MSDS

本表为化学品安全说明书MSDS数据,包含危险标识、成分、急救、消防、泄漏处置、操作储存等安全信息。

 盐酸妥拉唑林毒性和生态

本表汇总该化学品毒理试验数据、急性慢性毒性以及环境生态危害相关参数。

盐酸妥拉唑林毒理学数据:

1 、急性毒性:婴儿静脉TDLo:48mg/kg、47H-C;人静脉TDLo:150ug/kg;大鼠经口LD50:1200mg/kg;大鼠腹腔LD50:100mg; 大鼠静脉 LD50:85mg/kg;小鼠经口 LD50:400mg/kg;小鼠腹腔 LD50:130mg/kg;小鼠静脉LD50:56700ug/kg

盐酸妥拉唑林毒性英文版

 盐酸妥拉唑林安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning
危害声明 H302-H315-H319-H335
警示性声明 P301 + P312 + P330-P305 + P351 + P338
危害码 (欧洲) Xn:Harmful;
风险声明 (欧洲) R22
安全声明 (欧洲) S22
危险品运输编码 2811
海关编码 2933290090

 盐酸妥拉唑林海关

本表展示该化学品海关编码、关税、监管条件等进出口海关参考数据。

海关编码 2933290090
中文概述 2933290090. 其他结构含非稠合咪唑环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary 2933290090. other compounds containing an unfused imidazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

 盐酸妥拉唑林靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称:Primary qHTS assay for inhibitors of alpha-synuclein gene (SNCA) expression
来源:NCGC
External Id:SNCA-p-activity-luciferase
实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify pos...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_PAM_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
实验名称:qHTS Assay for Small Molecule Inhibitors of the Human hERG Channel Activity
来源:NCGC
External Id:HERG01
实验名称:qHTS for Inhibitors of TGF-b: Cytotox Counterscreen
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:SMAD3201
实验名称:uHTS identification of cystic fibrosis induced NFkb Inhibitors in a fluoresence assay
来源:Burnham Center for Chemical Genomics
靶标:cystic fibrosis transmembrane conductance regulator [Homo sapiens]
External Id:SBCCG-A764-CF-PAF-Primary-Assay
实验名称:Alphascreen assay for small molecules abrogating mHTT-CaM Interaction
来源:24983
靶标:Huntingtin
External Id:KUHTS-Muma KU-CaM-Htt INH-01
实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ant...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_ANT_FLUO8_1536_1X%INH PRUN
实验名称:qHTS for Inhibitors of TGF-b
来源:NCGC
靶标:Smad3 [Homo sapiens]
External Id:SMAD3101
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 盐酸妥拉唑林英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

2-benzyl-4,5-dihydro-1H-imidazole chlorhydrate
2-benzyl-4,5-dihydro-1H-imidazole,hydrochloride
2-benzyl-4,5-dihydro-1H-imidazole chlorhydrate (1:1)
Vasodilatan
EINECS 200-447-3
TCMDC-125842
2-Benzyl-4,5-dihydro-1H-imidazolhydrochlorid
MFCD00012693
2-Benzyl-4,5-dihydro-1H-imidazolhydrochlorid(1:1)
priscol
2-Benzyl-4,5-dihydro-1H-imidazole hydrochloride (1:1)
1H-Imidazole, 4,5-dihydro-2-(phenylmethyl)-, hydrochloride (1:1)

 盐酸妥拉唑林常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 盐酸妥拉唑林的InChIKey是什么?
A: 盐酸妥拉唑林InChIKey为RHTNTTODYGNRSP-UHFFFAOYSA-N。
Q: 盐酸妥拉唑林的沸点是多少?
A: 盐酸妥拉唑林沸点为338.2ºC at 760mmHg。
Q: 盐酸妥拉唑林的英文名称是什么?
A: 盐酸妥拉唑林英文名称为Tolazoline hydrochloride。
Q: 59-97-2的中文名称是什么?
A: 59-97-2的中文名称为盐酸妥拉唑林。
Q: 盐酸妥拉唑林的CAS号是多少?
A: 盐酸妥拉唑林CAS号为59-97-2。
Q: 盐酸妥拉唑林的安全信息是什么?
A: 盐酸妥拉唑林安全信息:S22。
Q: 盐酸妥拉唑林的储存条件是什么?
A: 盐酸妥拉唑林储存条件:通风低温干燥。
Q: 盐酸妥拉唑林有什么用途?
A: 盐酸妥拉唑林主要用途:Tolazoline(NSC35110; Imidaline)盐酸盐是_alpha_-肾上腺素受体抑制剂。
Q: 盐酸妥拉唑林有哪些英文别名?
A: 盐酸妥拉唑林英文别名有:2-benzyl-4,5-dihydro-1H-imidazole chlorhydrate、2-benzyl-4,5-dihydro-1H-imidazole,hydrochloride、2-benzyl-4,5-dihydro-1H-imidazole chlorhydrate (1:1)、Vasodilatan、EINECS 200-447-3、TCMDC-125842、2-Benzyl-4,5-dihydro-1H-imidazolhydrochlorid、MFCD00012693、2-Benzyl-4,5-dihydro-1H-imidazolhydrochlorid(1:1)、priscol、2-Benzyl-4,5-dihydro-1H-imidazole hydrochloride (1:1)、1H-Imidazole, 4,5-dihydro-2-(phenylmethyl)-, hydrochloride (1:1)。
Q: 盐酸妥拉唑林的熔点是多少?
A: 盐酸妥拉唑林熔点为172-176 °C。

 盐酸妥拉唑林生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司
上海化源世纪贸易有限公司
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