SB-743291结构式
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常用名 | SB-743291 | 英文名 | SB-743291 |
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CAS号 | 618430-39-0 | 分子量 | 517.058 | |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 683.0±55.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C31H33ClN2O3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 366.9±31.5 °C |
SB-743291用途SB-743921游离碱是有丝分裂驱动蛋白KSP(Eg5)的有效选择性抑制剂,Ki为0.1nM。SB-743921游离碱可诱导有丝分裂阻滞、阻断细胞周期进展、诱导凋亡,可用于骨髓瘤、白血病和其他疾病的研究[1][2]。 |
英文名 | 24DSZ1VN92 |
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英文别名 | 更多 |
描述 | SB-743921游离碱是有丝分裂驱动蛋白KSP(Eg5)的有效选择性抑制剂,Ki为0.1nM。SB-743921游离碱可诱导有丝分裂阻滞、阻断细胞周期进展、诱导凋亡,可用于骨髓瘤、白血病和其他疾病的研究[1][2]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | SB-743921公司是一种有效的 自我5抑制剂,Ki公司为 0.1nM[1]SB-743921(1 nM)有效抑制慢性粒细胞白血病 (CML)原代细胞的集落形成细胞 (CFC)形成,但对正常骨髓祖细胞的集落形成能力表现出轻微的抑制活性[2]。 SB-743921(1-3 nM)诱导 立方厘米原代 CD34+细胞细胞凋亡,对正常 CD34+细胞细胞有轻微影响。 SB-743921公司与伊马替尼联合使用,在 氯化钾22和 CML CD34+细胞中表现出附加的抗增殖作用。 此外,SB-743921公司克服了 立方厘米细胞对伊马替尼的耐药性[2]。 SB-743921(0.5 nM、1 nM、3 nM)抑制 立方厘米细胞中的 MEK/ERK公司和 自动变速器信号传导[2]。 |
体内研究 | SB-743921公司具有良好的口服生物利用度和药代动力学,可诱导携带肺癌患者异种移植物的裸鼠肿瘤完全消退[3]。 |
参考文献 |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 683.0±55.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C31H33ClN2O3 |
分子量 | 517.058 |
闪点 | 366.9±31.5 °C |
精确质量 | 516.217957 |
LogP | 6.79 |
蒸汽压 | 0.0±2.1 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.613 |
N-(3-Aminopropyl)-N-[(1R)-1-(3-benzyl-7-chloro-4-oxo-4H-chromen-2-yl)-2-methylpropyl]-4-methylbenzamide |
24DSZ1VN92 |
Benzamide, N-(3-aminopropyl)-N-[(1R)-1-[7-chloro-4-oxo-3-(phenylmethyl)-4H-1-benzopyran-2-yl]-2-methylpropyl]-4-methyl- |