萝芙素盐酸盐结构式
|
常用名 | 萝芙素盐酸盐 | 英文名 | Rauwolscine hydrochloride |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 6211-32-1 | 分子量 | 390.904 | |
密度 | 1.31 g/cm3 | 沸点 | 543ºC at 760 mmHg | |
分子式 | C21H27ClN2O3 | 熔点 | 270-280ºC | |
MSDS | N/A | 闪点 | 282.2ºC |
萝芙素盐酸盐用途Rauwolscine hydrochloride是高效,选择性的 α2 adrenergic 受体拮抗剂,Ki 值为12 nM。 |
中文名 | 萝芙素盐酸盐 |
---|---|
英文名 | rauwolscine hydrochloride |
中文别名 | 萝芙素 | ALPHA-盐酸育亨宾 | 育亨宾碱 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Rauwolscine hydrochloride是高效,选择性的 α2 adrenergic 受体拮抗剂,Ki 值为12 nM。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
Ki: 12 nM (α2 adrenergic receptor)[1] |
体外研究 | [3H] Rauwolscine与α2肾上腺素能受体的结合是可逆的,具有stcreospccific和可饱和的。 [3H] Rauwolscine特异性地标记脑膜中α2肾上腺素能受体的高和低亲和力状态[1]。 [3H] Rauwolscine也表现为5-HT1A受体激动剂,这一结论与早期功能研究相符,表明rauwolscine(以及育亨宾)在5-HT自身受体水平上具有激动作用[2]。当使用[3H] 5-HT作为放射性配体时,确定rauwolscine对人受体具有相对高的亲和力(Ki人= 14.3nM,Ki大鼠= 35.8nM)[3]。饱和度研究表明,[3H] Rauwolscine的亲和力在小鼠,大鼠,兔,狗(2.33-3.03 nM)中相似,除了男性,其显着高于(0.98 nM)[4]。 |
激酶实验 | 将新鲜牛额叶皮质与[3H]萝芙辛(82μCi/ mM,稀释)一式三份孵育。通过过滤器在减压下过滤终止孵育,然后用冰冷的Tris-HCl缓冲液冲洗,干燥过夜并加入含有3.0mL 95%Econofluor / 5%Protosol溶液的一次性玻璃小瓶中。通过液体闪烁光谱法对样品计数,效率为32%。 ( - ) - [3H]肾上腺素与牛皮质膜结合在25°C [1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.31 g/cm3 |
---|---|
沸点 | 543ºC at 760 mmHg |
熔点 | 270-280ºC |
分子式 | C21H27ClN2O3 |
分子量 | 390.904 |
闪点 | 282.2ºC |
精确质量 | 390.171021 |
PSA | 65.56000 |
LogP | 3.38700 |
外观性状 | 白色固体 |
储存条件 | 避光,阴凉干燥处,密封保存 |
稳定性 | 常温常压下稳定,白色粉末。 |
水溶解性 | H2O: soluble |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:99.46 2、 摩尔体积(m3/mol):269.1 3、 等张比容(90.2K):759.1 4、 表面张力(dyne/cm):63.3 5、 极化率(10 -24cm 3):39.42 |
计算化学 | 1、 氢键供体数量:3 2、 氢键受体数量:4 3、 可旋转化学键数量:2 4、 拓扑分子极性表面积(TPSA):65.6 5、 重原子数量:27 6、 表面电荷:0 7、 复杂度:555 8、 同位素原子数量:0 9、 确定原子立构中心数量: 5 10、 不确定原子立构中心数量:0 11、 确定化学键立构中心数量:0 12、 不确定化学键立构中心数量:0 13、 共价键单元数量:2 |
更多 | 1. 性状:白色固体。 2. 密度(g/mL, 25 ℃ ):未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):270-280 5. 沸点(ºC,常压):未确定 6. 沸点(ºC,1.5mmHg):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºF):未确定 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(20ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:溶于水。 |
萝芙素盐酸盐毒理学数据: 1. 急性毒性:小鼠口服LDLo:125mg/mL;狗皮下LDLo:20mg/kg;兔子静脉注射LDLo:2mg/kg;天竺鼠腹腔LD50:162mg/mL;青蛙胃肠外LD50:200mg/mL 主要的刺激性影响: 在皮肤上面:刺激皮肤和粘膜 在眼睛上面:刺激的影响 致敏作用:没有已知的敏化现象 萝芙素盐酸盐生态学数据: 对水少是稍微危害的,不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或污水系统 若无政府许可,勿将材料排入周围环境. |
危害码 (欧洲) | T: Toxic; |
---|---|
风险声明 (欧洲) | R23/24/25 |
安全声明 (欧洲) | 22-36/37/39-45 |
危险品运输编码 | UN 1544 6 |
WGK德国 | 3 |
RTECS号 | ZG1035000 |
海关编码 | 29339900 |
isoyohimbine |
20α-Yohimban-16β-carboxylic acid, 17α-hydroxy-, methyl ester, monohydrochloride (8CI) |
EINECS 228-279-6 |
rauwolscine |
Yohimban-16-carboxylic acid, 17-hydroxy-, methyl ester, (15ξ,16β,17α,20α)-, hydrochloride (1:1) |
Methyl (15ξ,16β,17α,20α)-17-hydroxyyohimban-16-carboxylate hydrochloride (1:1) |
Methyl (1S,2S,4aS,13bS,14aS)-2-hydroxy-1,2,3,4,4a,5,7,8,13,13b,14,14a-dodecahydroindolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]isoquinoline-1-carboxylate hydrochloride |
Methyl-(1S,2S,4aS,13bS,14aS)-2-hydroxy-1,2,3,4,4a,5,7,8,13,13b,14,14a-dodecahydroindolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]isochinolin-1-carboxylathydrochlorid |
mesoyohimbine |
Methyl (16β,17α,20α)-17-hydroxyyohimban-16-carboxylate hydrochloride (1:1) |
Methyl (16β,17α,20α)-17-hydroxyyohimban-16-carboxylate hydrochloride |
(16β,17α,20α)-17-Hydroxyyohimban-16-carboxylate de méthyle chlorhydrate |
rauwolfscine hydrochloride |
20α-Yohimban-16β-carboxylic acid, 17α-hydroxy-, methyl ester, monohydrochloride |
Methyl-(16β,17α,20α)-17-hydroxyyohimban-16-carboxylathydrochlorid |
(1S,2S,4aS,13bS,14aS)-2-Hydroxy-1,2,3,4,4a,5,7,8,13,13b,14,14a-dodécahydroindolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]isoquinoléine-1-carboxylate de méthyle chlorhydrate |
rauwolscine hcl |
Yohimban-16-carboxylic acid, 17-hydroxy-, methyl ester, (16β,17α,20α)-, hydrochloride (1:1) |
Rauwolscine (hydrochloride) |