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2-(4-羟基苯基)苯并[B]噻吩-6-醇

更新时间:2025-08-25 19:01:13

2-(4-羟基苯基)苯并[B]噻吩-6-醇结构式
2-(4-羟基苯基)苯并[B]噻吩-6-醇结构式
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常用名 2-(4-羟基苯基)苯并[B]噻吩-6-醇 英文名 Estrogen receptor modulator 1
CAS号 63676-22-2 分子量 242.29300
密度 1.383 沸点 477ºC at 760 mmHg
分子式 C14H10O2S 熔点 295 °C(dec.)
MSDS N/A 闪点 242.3ºC

 2-(4-羟基苯基)苯并[B]噻吩-6-醇用途


Estrogen receptor modulator 1 (compound 18) 是一种口服活性选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM),pIC50 为 0.46。Estrogen receptor modulator 1 诱导 Tamoxifen 耐药、激素非依赖性异种移植瘤的消退。

 2-(4-羟基苯基)苯并[B]噻吩-6-醇名称

中文名 2-(4-羟基苯基)苯并[b]噻吩-6-醇
英文名 2-(4-hydroxyphenyl)-1-benzothiophen-6-ol
中文别名 2-(4-羟基苯基)-苯并[b]噻吩-6-醇
英文别名 更多

 2-(4-羟基苯基)苯并[B]噻吩-6-醇生物活性

描述 Estrogen receptor modulator 1 (compound 18) 是一种口服活性选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM),pIC50 为 0.46。Estrogen receptor modulator 1 诱导 Tamoxifen 耐药、激素非依赖性异种移植瘤的消退。
相关类别
体外研究 雌激素受体调节剂1(化合物18)(100nm;10d)抑制T47D:A18/PKCα和T47D:A18-TAM1集落形成[2]。雌激素受体调节剂1(100nm;9d)显著抑制MCF-7:5C细胞的生长,并在6d诱导细胞凋亡[2]。细胞增殖实验[2]细胞株:T47D:A18/PKCα,T47D:A18-TAM1细胞浓度:100nm孵育时间:10d结果:抑制T47D:A18/PKCα,T47D:A18-TAM1集落形成。细胞活力测定[2]细胞系:MCF-7:5C细胞浓度:100nm孵育时间:9d结果:明显抑制MCF-7:5C细胞的生长。
体内研究 雌激素受体调节剂1(1.5mg/只;p.o.;每日2周)导致T47D:A18/PKCα肿瘤的消退[2]。动物模型:4-6周龄无胸腺小鼠(Harlan-Sprague-Dawley)[2]剂量:1.5mg/动物给药:p.o.;每日2周结果:肿瘤体积明显减少。
参考文献

[1]. Brogi S, et al. 3D-QSAR using pharmacophore-based alignment and virtual screening for discovery of novel MCF-7 cell line inhibitors. Eur J Med Chem. 2013 Sep;67:344-51.

[2]. Molloy ME, et al. Novel selective estrogen mimics for the treatment of tamoxifen-resistant breast cancer. Mol Cancer Ther. 2014 Nov;13(11):2515-26.

 2-(4-羟基苯基)苯并[B]噻吩-6-醇物理化学性质

密度 1.383
沸点 477ºC at 760 mmHg
熔点 295 °C(dec.)
分子式 C14H10O2S
分子量 242.29300
闪点 242.3ºC
精确质量 242.04000
PSA 68.70000
LogP 3.97950
外观性状 固体;White to Light yellow to Light red powder to crystal
折射率 1.742
储存条件 室温,干燥

 2-(4-羟基苯基)苯并[B]噻吩-6-醇英文别名

2-(4-hydroxyphenyl)-6-hydroxybenzo[b]thiophene
2-(4-Hydroxyphenyl)benzo[b]thiophen-6-ol
2-(4-Hydroxyphenyl)benzo[b]thiophene-6-ol
6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo<b>thiophene
ZTW
RALOXIFENE CORE
benzthiophene compound,3
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