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盐酸头孢他美

更新时间:2024-01-09 08:58:35

盐酸头孢他美结构式
盐酸头孢他美结构式
品牌特惠专场
常用名 盐酸头孢他美 英文名 Cefetamet
CAS号 65052-63-3 分子量 397.429
密度 1.8±0.1 g/cm3 沸点 N/A
分子式 C14H15N5O5S2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 盐酸头孢他美用途


合成盐酸头孢他美酯的中间体。

第三代头孢菌素。对革兰阳性菌和阴性菌抗谱广。用于敏感菌所引起的肺炎、咽喉炎、扁桃炎、支气管扩张症、急性支气管炎等。


 盐酸头孢他美名称

中文名 盐酸头孢他美
英文名 (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
中文别名 头孢他美 | [6R-[(6Α,7Β(Z)]]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)(甲氧基亚氨基)乙酰基]氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸 | 7-[(2-氨基-4-噻唑基-2-甲氧基亚氨-乙酰氨基)-3-甲基-8-氧代-5-硫代-L-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸
英文别名 更多

 盐酸头孢他美生物活性

描述 头孢他美是一种头孢菌素类抗生素。头孢他美具有研究上下社区获得性呼吸道感染的潜力[1]。
相关类别
参考文献

[1]. Bryson HM, et al. Cefetamet pivoxil. A review of its antibacterial activity, pharmacokinetic properties and therapeutic use. Drugs. 1993;45(4):589-621.

 盐酸头孢他美物理化学性质

密度 1.8±0.1 g/cm3
分子式 C14H15N5O5S2
分子量 397.429
精确质量 397.051453
PSA 200.75000
LogP 1.18
折射率 1.821
储存条件 -20°C
稳定性

头孢他美酯(Cefetamet Pivoxil):C20H25N5O7S2。[65243-33-6]。即其特戊酰氧甲基酯。白色至淡黄白色结晶性粉末,无臭或微有特异臭,味苦。极易溶于甲醇或二甲基甲酰胺,易溶于乙醇,几不溶于乙醚或水。

分子结构

1、 摩尔折射率:94.49

2、 摩尔体积(cm3/mol):217.0

3、 等张比容(90.2K):656.8

4、 表面张力(dyne/cm):83.9

5、 极化率(10-24cm3):37.46

 盐酸头孢他美安全信息

危害码 (欧洲) Xi,Xn
风险声明 (欧洲) R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin . R20/21/22:Harmful by inhalation, in contact with skin and if swallowed .
安全声明 (欧洲) S26-S36-S37/39
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 3

 盐酸头孢他美合成线路

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盐酸头孢他美结构式

盐酸头孢他美

65052-63-3

文献:WO2008/41100 A1, ; Page/Page column 10-11 ;

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盐酸头孢他美

65052-63-3

文献:Tetrahedron, , vol. 34, p. 2233 - 2243

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65052-63-3

文献:Tetrahedron, , vol. 34, p. 2233 - 2243

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65052-63-3

文献:Tetrahedron, , vol. 34, p. 2233 - 2243

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盐酸头孢他美结构式

盐酸头孢他美

65052-63-3

文献:Chemical and Pharmaceutical Bulletin, , vol. 37, # 9 p. 2369 - 2374

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盐酸头孢他美结构式

盐酸头孢他美

65052-63-3

文献:Tetrahedron, , vol. 34, p. 2233 - 2243

 盐酸头孢他美制备

将2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酸悬浮于四氢呋喃中,在0℃下滴加半量的三氯氧磷,保持温度不超过5℃,滴完反应30min。加入二甲基甲酰胺和另一半量的三氯氧磷,在0℃下反应1h,得活性酯(I)的溶液,冷至-5℃备用。
7-ADCA、双-三甲基硅脲和乙酸乙酯,在75~77℃下回流2h,得7-ADCA硅酯(Ⅱ)的溶液,冷至-5℃。将其和活性酯(工)的溶液合并,在-5~0℃下搅拌2h。升至15"C,加水,搅拌30min。分出水层,用氢氧化钠溶液调至Ph=2.6~3.0,放置析出结晶。过滤,丙酮重结晶,得头孢他美,收率82%。

 盐酸头孢他美英文别名

(6R,7R)-7-[[(2Z)-(2-Amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid
Cefetamet acid
Ro 15-8074/005
Cefetamet
Antibiotic Ro 15-8074
Cefetametum
Ro 15-8074
Cefetamet hydrochloride
[6R-[(6a,7b(Z))]]-7-[[(2-Amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid
CEMT
Deacetoxycefotaxime
Cefetamet Pivoxil HCl
MFCD00864931
5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(methoxyimino)-1-oxoethyl]amino]-3-methyl-8-oxo-, (6R,7R)-
(6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
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