逆转素

• 常用名: 逆转素
• 英文名: Reversine
• CAS号: 656820-32-5
• 分子量: 393.485
• 密度: 1.343±0.06 g/cm3
• 沸点: 736.4±70.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₁H₂₇N₇O
• 熔点: 305 ºC (decomp)
• 闪点: 399.2±35.7 °C
• 符号: GHS07
• 信号词: Warning

逆转素用途

Reversine 是一种ATP-竞争性的 Aurora kinase 抑制剂，作用于 Aurora A，Aurora B 和 Aurora C，IC₅₀ 分别为 400，500 和 400 nM。

逆转素名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: 逆转素
• 英文名: reversine

逆转素生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: Reversine 是一种ATP-竞争性的 Aurora kinase 抑制剂,作用于 Aurora A,Aurora B 和 Aurora C,IC50 分别为 400,500 和 400 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 极光激酶
  信号通路 >> 表观遗传学 >> 极光激酶
  研究领域 >> 癌症
• 靶点实验:

  Aurora A:400 nM (IC50)

  Aurora B:500 nM (IC50)

  Aurora C:400 nM (IC50)

• 体外研究: Reversine是一种新型Aurora激酶抑制剂,可抑制人急性髓系白血病细胞的集落形成。 Reversine是Aurora A和B的有效抑制剂,也是Aurora C激酶的抑制剂。极光A和B活性被80％抑制,极光激酶C被抑制55％,已经浓度为0.5μM,而对其他激酶没有观察到抑制或仅有适度的抑制。在第二轮实验中,Reversine的IC50在Aurora激酶A上测定为400nM,而Aurora激酶B和C IC50分别为500和400nM。在MEK1上测定的IC50>1.5μM,肌肉肌球蛋白(非肌肉肌球蛋白II的类似物)的IC50为350nM [1]。
• 体内研究: Reversine和阿司匹林的组合可以更有效地诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。为了评估该组合的抗肿瘤效果,通过皮下注射建立异种移植裸鼠模型。接种宫颈癌细胞的小鼠在肿瘤接种后约16天损失了其初始体重的约10％。然而,在组合组中,肿瘤生长(肿瘤重量)减少并且小鼠存活时间更长[2]。
• 细胞实验: 将HCT116和HL60细胞与5μmol/ L Reversine或0.01％DMSO一起温育。收获细胞并在70％乙醇中固定过夜。用PBS双洗后，用细胞周期染色试剂PBS，0.1％Triton X-100,200μg/ mL无DNA酶RNase和25μg/ mL碘化丙啶标记细胞，并在室温下在黑暗中孵育30分钟。 。使用FACSCalibur分析DNA含量。使用ATPlite 1step评估不同肿瘤细胞系的细胞活力。简言之，在新月体积的Reversine存在下，将每孔2×10 4个细胞接种在96孔板中。 72小时后，回收平板并向每个孔中加入100μLATPlite溶液。将板在700rpm下振荡2分钟并使用EnVision Multilabel读板仪测量发光。每个样品一式三份进行分析[1]。
• 动物实验: 小鼠[2]使用雌性无胸腺6-8周龄BALB / c裸鼠。皮下注射U14细胞悬浮液（100μLRPMI-1640培养基中的5×10 6个细胞）。发展宫颈肿瘤的目的是产生用于药物治疗的组织学完整肿瘤。当肿瘤直径达到约1 cm时，每3天通过腹腔注射给予Reversine，阿司匹林或其组合，将这些小鼠中的25只随机分配到以下五组中的一组：（a）用小鼠治疗的小鼠RPMI-1640培养基，（b）用DMSO处理的小鼠，（c）用Reversine（10mg / kg）处理的小鼠，（d）用阿司匹林（1μg/ kg）处理的小鼠和（e）用Reversine处理的小鼠和阿司匹林组合。每周三次测量接种部位的体重和肿瘤大小。从两个直径每3天测量肿瘤大小，使用公式L×S2 / 2（L作为最长直径，S作为最短直径）估计肿瘤体积。
• 参考文献:

  [1]. D'Alise AM, et al. Reversine, a novel Aurora kinases inhibitor, inhibits colony formation of human acute myeloid leukemia cells. Mol Cancer Ther. 2008 May;7(5):1140-9.

  [2]. Qin HX, et al. Synergistic antitumor activity of reversine combined with aspirin in cervical carcinoma in vitro and in vivo. Cytotechnology. 2013 Aug;65(4):643-53.

逆转素物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.343±0.06 g/cm3
• 沸点: 736.4±70.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 305 ºC (decomp)
• 分子式: C₂₁H₂₇N₇O
• 分子量: 393.485
• 闪点: 399.2±35.7 °C
• 精确质量: 393.227722
• PSA: 90.99000
• LogP: 1.23
• InChIKey: ZFLJHSQHILSNCM-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: c1nc2nc(Nc3ccc(N4CCOCC4)cc3)nc(NC3CCCCC3)c2[nH]1
• 外观性状: solid
• 蒸汽压: 0.0±2.4 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.712
• 储存条件: 2-8°C
• 水溶解性: Insuluble (3.7E-4 g/L) (25 ºC)

逆转素安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

• 符号: GHS07
• 信号词: Warning
• 危害声明: H302
• 个人防护装备: dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
• 危害码 (欧洲): Xn
• 风险声明 (欧洲): 22
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport
• WGK德国: 3

逆转素靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Primary qHTS for small molecule stabilizers of the endoplasmic reticulum resident pro... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：SERCaMPGLuc-p1-antagonist

实验名称：Primary qHTS assay for small molecule inhibitors of Inositol hexaphosphate kinase 1 (... 来源：NCGC External Id：IP6K1-p1

实验名称：Primary qHTS assay for inhibitors of alpha-synuclein gene (SNCA) expression 来源：NCGC External Id：SNCA-p-activity-luciferase

实验名称：Primary qHTS for Identification of Small Molecule Activators of Huntingtin-Antisense ... 来源：NCGC External Id：huntington-HTTAS8-p1-FF-overN

实验名称：Cytotoxicity counterscreen for inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：TRND-SARS-CoV-2-cytotox-48hr

实验名称：Primary qHTS to identify inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry 来源：NCGC External Id：TRND-SARS-CoV-2-PP

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-keats_OPM1-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-OC1MY5-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-KMS_34-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-keats_L363-m4-1

共183条，当前第1页，共19页

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逆转素英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• N-cyclohexyl-N-[4-(morpholin-4-yl)phenyl]-1H-purine-2,6-diamine
• 2vgo
• 2-(4-morpholinoanilino)-6-cyclohexylaminopurine
• 6-N-cyclohexyl-2-N-(4-morpholin-4-ylphenyl)-7H-purine-2,6-diamine
• Reversine
• N-Cyclohexyl-N-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-3H-purine-2,6-diamine

逆转素常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 逆转素的极性表面积PSA是多少？

A: 逆转素极性表面积PSA为90.99000。

Q: 逆转素的储存条件是什么？

A: 逆转素储存条件：2-8°C。

Q: 逆转素的分子量是多少？

A: 逆转素分子量为393.485。

Q: 逆转素的沸点是多少？

A: 逆转素沸点为736.4±70.0 °C at 760 mmHg。

Q: 逆转素的InChIKey是什么？

A: 逆转素InChIKey为ZFLJHSQHILSNCM-UHFFFAOYSA-N。

Q: 逆转素的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 逆转素LogP（油水分配系数）为1.23。

Q: 逆转素的CAS号是多少？

A: 逆转素CAS号为656820-32-5。

Q: 逆转素有什么用途？

A: 逆转素主要用途：Reversine 是一种ATP-竞争性的 Aurora kinase 抑制剂，作用于 Aurora A，Aurora B 和 Aurora C，IC50 分别为 400，500 和 400 nM。

Q: 逆转素的分子式是什么？

A: 逆转素分子式为C21H27N7O。

Q: 逆转素的熔点是多少？

A: 逆转素熔点为305 ºC (decomp)。

逆转素生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

长沙福臻生物科技有限公司

上海化源世纪贸易有限公司