BAY-678

• 常用名: BAY-678
• 英文名: BAY 678
• CAS号: 675103-36-3
• 分子量: 400.35
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₀H₁₅F₃N₄O₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

BAY-678用途

BAY-678 是具有口服生物活性的、高效的、选择性的、人中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE) 的细胞渗透性抑制剂,其 IC50 值为 20 nM。BAY-678 也是被基因结构组学联盟 (SGC) 推荐的化学探针。

BAY-678名称

• 中文名: BAY-678
• 英文名: BAY-678

BAY-678生物活性

• 描述: BAY-678 是具有口服生物活性的、高效的、选择性的、人中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE) 的细胞渗透性抑制剂,其 IC50 值为 20 nM。BAY-678 也是被基因结构组学联盟 (SGC) 推荐的化学探针。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 弹性蛋白酶
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点实验:

  IC50: 20 nM (HNE)[1].

• 体外研究: BAY-678是一种口服生物可利用的,高效,选择性和细胞渗透性的人嗜中性粒细胞弹性蛋白酶(HNE)抑制剂,IC50为20 nM。 BNE-678对于MNE的Ki值为700 nM。 BAY-678是HNE的第4代抑制剂[1]。 BAY-678还通过Structural Genomics Consortium(SGC)[2]被提名为公众化学探针。
• 体内研究: BAY-678(17)揭示了在ALI和肺气肿的临床前模型中的显着功效,证明了它们的抗炎和抗重塑作用模式。此外,BAY-678(17)在大鼠和小鼠的PAH模型中显示出显着的有益肺血流动力学和血管效应[2]。
• 参考文献:

  [1]. von Nussbaum F, et al. Freezing the Bioactive Conformation to Boost Potency: The Identification of BAY 85-8501, a Selective and Potent Inhibitor of Human Neutrophil Elastase for Pulmonary Diseases. ChemMedChem. 2015 Jul;10(7):1163-73.

  [2]. von Nussbaum F, et al. Neutrophil elastase inhibitors for the treatment of (cardio)pulmonary diseases: Into clinical testing with pre-adaptive pharmacophores. Bioorg Med Chem Lett. 2015 Oct 15;25(20):4370-81.

BAY-678物理化学性质

• 分子式: C₂₀H₁₅F₃N₄O₂
• 分子量: 400.35
• InChIKey: PGIVGIFOWOVINL-GOSISDBHSA-N
• SMILES: CC(=O)C1=C(C)N(c2cccc(C(F)(F)F)c2)C(=O)NC1c1ccc(C#N)nc1
• 储存条件: 2-8℃

BAY-678靶点实验

查看更多实验

实验名称：Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: M1-L298 来源：ChEMBL 靶标：Cyclin-dependent kinase 2 External Id：CHEMBL5062802

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实验名称：Redox activity H2DCFDA assay (redox-free) 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4880078

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