8-异戊烯基柚皮素结构式
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常用名 | 8-异戊烯基柚皮素 | 英文名 | rac 8-Prenylnaringenin |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 68682-02-0 | 分子量 | 340.37000 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C20H20O5 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
8-异戊烯基柚皮素用途(±)-8-戊烯基柚皮素,一种天然的戊烯基黄酮,是一种有效的植物雌激素。(±)-8-Prenylnaringen是一种口服活性选择性雌激素受体调节剂(SERM)(雌激素受体/ERR),其抑制ERα和ERβ,IC50分别为57 nM和68 nM。(±)-8-Prenylnaringen具有抗癌作用,可用于骨质疏松症研究[1][2]。 |
| 中文名 | 8-异戊烯基柚皮苷 |
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| 英文名 | rac 8-Prenylnaringenin |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | (±)-8-戊烯基柚皮素,一种天然的戊烯基黄酮,是一种有效的植物雌激素。(±)-8-Prenylnaringen是一种口服活性选择性雌激素受体调节剂(SERM)(雌激素受体/ERR),其抑制ERα和ERβ,IC50分别为57 nM和68 nM。(±)-8-Prenylnaringen具有抗癌作用,可用于骨质疏松症研究[1][2]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
ERα:57 nM (IC50) ERβ:68 nM (IC50) |
| 体外研究 | 在兔骨髓细胞中,(±)-8-Prenylnaringen比 破骨细胞更能抑制破骨细胞的形成并诱导破骨细胞凋亡。(±)-8-Prenylnaringen应用于 MC3T3-E1成骨细胞系,可促进分化和成熟,同时抑制 图纸264.7破骨细胞系的分化。(±)-8-Prenylnaringen抑制核因子-κB蛋白配体受体激活剂 (兰克尔)的表达,并导致骨保护素的表达增加[1]。 在暴露于 (±)-8-Prenylnaringen后,在 第3页人前列腺癌细胞和 第31页人肾癌细胞中观察到显着的剂量依赖性增殖抑制。在人乳腺癌细胞系 MCF-10A型中,(±)-8-Prenylnaringen调节雌二醇转化为促癌代谢物的代谢途径,从而抑制恶性转化[1]。 |
| 体内研究 | (±)-8-Prenylnaringen(50 mg/kg口服强饲法;每天一次;持续 12天)改善由 STZ公司治疗引起的葡萄糖稳态受损和胰岛功能障碍。 (±)-8-Prenylnaringen增加胰腺和肝脏中 ERα和肝脏中成纤维细胞生长因子 21的蛋白表达水平[3]。 动物模型:雄性C57BL/6J小鼠(7周龄)注射链脲佐菌素(STZ)[3]剂量:50 mg/kg给药:经口灌胃;每天一次;结果:STZ治疗改善了葡萄糖稳态受损和胰岛功能障碍。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C20H20O5 |
|---|---|
| 分子量 | 340.37000 |
| 精确质量 | 340.13100 |
| PSA | 86.99000 |
| LogP | 4.01860 |
| InChIKey | LPEPZZAVFJPLNZ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC(C)=CCc1c(O)cc(O)c2c1OC(c1ccc(O)cc1)CC2=O |
| 外观性状 | Light yellow powder |
| 储存条件 | −20°C |
| 安全声明 (欧洲) | 22-24/25 |
|---|---|
| WGK德国 | 3 |
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实验名称:Primary cell-based high-throughput screening assay for identification of compounds th...
来源:Johns Hopkins Ion Channel Center
靶标:regulator of G-protein signaling 4 isoform 2 [Homo sapiens]
External Id:JHICC_RGS_Act_HTS
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实验名称:Luminescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:mu-type opioid receptor isoform MOR-1 [Homo sapiens]
External Id:OPRM1-OPRD1_AG_LUMI_1536_1X%ACT PRUN
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实验名称:QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 preproprotein [Homo sapiens]
External Id:ADAM17_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN
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实验名称:Inhibition of porcine pancreatic lipase at 100 ug/ml pre-incubated for 15 mins before...
来源:ChEMBL
靶标:Pancreatic triacylglycerol lipase
External Id:CHEMBL3610637
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实验名称:Luminescence Cell-Free Homogeneous Counter Screen to Identify Inhibitors of ADP-glo R...
来源:Broad Institute
靶标:N/A
External Id:2046-03_INHIBITORS_DOSE-TITRATION_MLPCN-CHERRYPICK
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实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
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实验名称:uHTS identification of small molecule activators of the adaptive arm of the Unfolded ...
来源:Burnham Center for Chemical Genomics
靶标:N/A
External Id:BCCG-A405-UPR-XBP1-PrimaryAgonist-Assay
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实验名称:Inhibition of porcine pancreatic lipase pre-incubated for 15 mins before p-nitropheny...
来源:ChEMBL
靶标:Pancreatic triacylglycerol lipase
External Id:CHEMBL3610636
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实验名称:Luminescence Cell-Free Homogeneous Dose Retest to Identify Inhibitors of Glycogen Syn...
来源:Broad Institute
靶标:glycogen synthase kinase 3 beta isoform 1 [Homo sapiens]
External Id:2046-02_INHIBITORS_DOSE-TITRATION_MLPCN-CHERRYPICK
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实验名称:Fluorescence polarization to screen for inhibitor that competite the binding of FadD2...
来源:Broad Institute
靶标:FATTY-ACID-CoA LIGASE FADD28 (FATTY-ACID-CoA SYNTHETASE)
External Id:2147-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity
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| 5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-8-(3-methylbut-2-enyl)-2,3-dihydrochromen-4-one |