UAMC00039 dihydrochloride结构式
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常用名 | UAMC00039 dihydrochloride | 英文名 | UAMC 00039 dihydrochloride |
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CAS号 | 697797-51-6 | 分子量 | 382.756 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C16H26Cl3N3O | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
UAMC00039 dihydrochloride用途UAMC00039 dihydrochloride是高效,可逆,竞争性的dipeptidyl peptidase II抑制剂,IC50值为0.48 nM。 |
中文名 | UAMC00039二盐酸盐 |
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英文名 | (2S)-2-Amino-4-[(4-chlorobenzyl)amino]-1-(1-piperidinyl)-1-butanone dihydrochloride |
英文别名 | 更多 |
描述 | UAMC00039 dihydrochloride是高效,可逆,竞争性的dipeptidyl peptidase II抑制剂,IC50值为0.48 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 0.48 nM (DPPII)[1]; Ki: 0.082 nM (DPPII)[2] |
体外研究 | 与DPPIV(IC50 = 165±9μM)相比,UAMC00039的IC50为0.48±0.04 nM,对DPPII具有高选择性,DPP活性不是由DPPII或DPPIV引起的。 UAMC00039似乎是一个很有前途的工具,可以揭示DPPII的功能以及验证其作为治疗靶标的潜力[1]。 DPPII抑制剂在细胞培养中的功效不仅取决于抑制剂对酶的效力,还取决于其在培养基中的稳定性及其进入细胞的能力。 UAMC00039在37℃培养基和DPPII测定缓冲液中稳定至少48小时。该化合物能够在1分钟内进入PBMC,导致细胞内DPPII活性的浓度依赖性抑制,而不影响“非DPPII”DPP活性。 1和100μMUAMC00039抑制PBMC和U937细胞的DPPII活性超过90%[2]。 |
体内研究 | 在大鼠和小鼠(口服给药后)和兔(静脉内给药后)的外周器官中观察到DPPII而非DPPIV的剂量依赖性抑制。口服2mg/kg UAMC00039不会引起急性毒性症状,并且不会对以下评估的功能产生任何显着变化:一般行为,体温,呼吸,出血时间,血压,尿量,肝功能,空腹血糖和胃肠道参数如酸度,运动性和刺激性[1]。 |
激酶实验 | 在37℃下监测UAMC00039在RPMI培养基或测定缓冲液(50mM二甲胂酸盐缓冲液pH5.5)中的稳定性。在不同时间点(最多48小时)测量抑制剂抑制DPPII的能力(IC50)。将U937细胞与各种浓度的UAMC00039在37℃下在RPMI中孵育15分钟。然后用PBS洗涤细胞,裂解并测定DPPII活性。通过PBMC与UAMC00039(0.01nM-1μM)在RPMI中于37℃温育1,5,15,30和60分钟产生浓度 - 响应和时间 - 响应曲线。使用100mM HEPES缓冲液pH7.4,10mM EDTA,70μg/ mL抑肽酶和1%辛基葡糖苷[2]在4℃下将沉淀的细胞裂解过夜。 |
动物实验 | 大鼠:在所有体内测定中,盲目地以2mg / kg(-5μmol/ kg,在2%吐温80,10mL / kg的载体中)口服施用UAMC00039。对于每个测定,同时分析参考化合物和媒介物对照。对于体内研究,每种条件测试3至5只动物[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C16H26Cl3N3O |
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分子量 | 382.756 |
精确质量 | 381.114136 |
外观性状 | white solid |
储存条件 | -20℃ |
(2S)-2-Amino-4-[(4-chlorobenzyl)amino]-1-(1-piperidinyl)-1-butanone dihydrochloride |
1-Butanone, 2-amino-4-[[(4-chlorophenyl)methyl]amino]-1-(1-piperidinyl)-, (2S)-, hydrochloride (1:2) |
UAMC00039 |
UAMC 00039 dihydrochloride |