利匹韦林盐酸盐

• 常用名: 利匹韦林盐酸盐
• 英文名: rilpivirine hydrochloride
• CAS号: 700361-47-3
• 分子量: 402.88
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₂H₁₉ClN₆
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

利匹韦林盐酸盐用途

盐酸利匹韦林(R278474)是一种强效且特异的二芳基嘧啶(DAPY)非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)。盐酸利匹韦林对野生型HIV(EC50=0.4nM)和突变病毒(EC50=0.01-2.0nM)具有高抗病毒活性。盐酸利匹韦林对艾滋病病毒的耐药性发展具有很高的遗传屏障[1][2]。

利匹韦林盐酸盐名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: 利匹韦林盐酸盐
• 英文名: rilpivirine hydrochloride

利匹韦林盐酸盐生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: 盐酸利匹韦林(R278474)是一种强效且特异的二芳基嘧啶(DAPY)非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)。盐酸利匹韦林对野生型HIV(EC50=0.4nM)和突变病毒(EC50=0.01-2.0nM)具有高抗病毒活性。盐酸利匹韦林对艾滋病病毒的耐药性发展具有很高的遗传屏障[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> 抗感染 >> SARS冠状病毒
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> MMP
• 靶点实验:

  IC50: 20±10 μM (MMP)[1]Ki: 1.5±0.27 nM (MMPs)[1]

• 体外研究: 78474兰特对野生型 艾滋病病毒1型具有活性 (EC50=0.4 nM)和所有测试的单突变体和双突变体 (EC50=0.1-2.0 nM)[1]R278474(10-5000 nM；30天)在 30天内未观察到 1微米野生型 艾滋病病毒1型突破的迹象[1] 78474兰特在 50%抑制浓度 (12月50日)小于 1纳米时抑制 81%的临床分离株(约 1200种重组临床分离株),在 欧洲50小于 10纳米时则抑制 94%[1]TMC278型对野生型 艾滋病病毒1米组分离株 (0.07-1.01纳米)显示亚纳摩尔的 EC50[2]
• 体内研究: R278474(10-160 mg/kg；口服1个月)在大鼠中除了在较高剂量水平下肝脏重量增加和物种特异性甲状腺肥大外,不会产生异常影响[1]。R278474(静脉注射)的消除半衰期为大鼠4.4小时至狗31小时,暴露量(AUCinf)为3.1μg？h/mL(4 mg/kg)大鼠,8.7μg？犬体内h/mL(1.25 mg/kg),1.4μg？猴子为h/mL(1.25 mg/kg),44？μg h/mL(1.25 mg/kg)在兔体内[1]。R278474(p.o.)的半衰期在大鼠体内为2.8小时,在狗体内为39小时,大鼠和狗的口服生物利用度分别为32%和31%[1]。
• 参考文献:

  [1]. Shiori Haga, et al. TACE Antagonists Blocking ACE2 Shedding Caused by the Spike Protein of SARS-CoV Are Candidate Antiviral Compounds. Antiviral Res. 2010 Mar;85(3):551-5.

  [2]. Wang R, et al. A Disintegrin and Metalloproteinase Domain 17 Regulates Colorectal Cancer Stem Cells and Chemosensitivity Via Notch1 Signaling. Stem Cells Transl Med. 2016 Mar;5(3):331-8.

  [3]. Kruse MN, et al. Human meprin alpha and beta homo-oligomers: cleavage of basement membrane proteins and sensitivity to metalloprotease inhibitors. Biochem J. 2004 Mar 1;378(Pt 2):383-9.

利匹韦林盐酸盐物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₂₂H₁₉ClN₆
• 分子量: 402.88
• 精确质量: 402.13600
• PSA: 100.65000
• LogP: 5.28596
• InChIKey: KZVVGZKAVZUACK-BJILWQEISA-N
• SMILES: Cc1cc(C=CC#N)cc(C)c1Nc1ccnc(Nc2ccc(C#N)cc2)n1.Cl

利匹韦林盐酸盐靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Oral bioavailability in Sprague-Dawley rat at 1 mg/kg measured after 24 hrs by LCMS a... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4356576

实验名称：Oral bioavailability in Sprague-Dawley rat at 5 mg/kg by LCMS analysis 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL5033422

实验名称：Oral bioavailability in Sprague-Dawley rat at 5 mg/kg administered via gavage measure... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL5045006

共3条，当前第1页，共1页

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利匹韦林盐酸盐英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• Edurant
• 4-[[4-[[4-(2-cyanoethenyl)-2,6-dimethylphenyl]amino]pyrimidin-2-yl]amino]benzonitrile hydrochloride
• TMC278 hydrochloride
• (E)-4-[[4-[[4-(2-cyanoethenyl)-2,6-dimethylphenyl]amino]-2-pyrimidinyl]amino]benzonitrile monohydrochloride
• Rilpivirine HCl
• Rilpivirine hydrochloride
• rilpivirine monohydrochloride
• 4-[[4-[[4-(2-cyanoethenyl)-2,6-dimethylphenyl]amino]-2-pyrimidinyl]amino]benzonitrile monohydrochloride
• Edurant (TN)
• UNII-212WAX8KDD
• 4-[[4-[4-[(E)-2-cyanoethenyl]-2,6-dimethylanilino]pyrimidin-2-yl]amino]benzonitrile,hydrochloride

利匹韦林盐酸盐常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 700361-47-3的中文名称是什么？

A: 700361-47-3的中文名称为利匹韦林盐酸盐。

Q: 利匹韦林盐酸盐的分子式是什么？

A: 利匹韦林盐酸盐分子式为C22H19ClN6。

Q: 利匹韦林盐酸盐的英文名称是什么？

A: 利匹韦林盐酸盐英文名称为rilpivirine hydrochloride。

Q: 利匹韦林盐酸盐的InChIKey是什么？

A: 利匹韦林盐酸盐InChIKey为KZVVGZKAVZUACK-BJILWQEISA-N。

Q: 利匹韦林盐酸盐的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 利匹韦林盐酸盐LogP（油水分配系数）为5.28596。

Q: 利匹韦林盐酸盐的SMILES表达式是什么？

A: 利匹韦林盐酸盐SMILES表达式为Cc1cc(C=CC#N)cc(C)c1Nc1ccnc(Nc2ccc(C#N)cc2)n1.Cl。

Q: 利匹韦林盐酸盐的分子量是多少？

A: 利匹韦林盐酸盐分子量为402.88。

Q: 利匹韦林盐酸盐的极性表面积PSA是多少？

A: 利匹韦林盐酸盐极性表面积PSA为100.65000。

Q: 利匹韦林盐酸盐的CAS号是多少？

A: 利匹韦林盐酸盐CAS号为700361-47-3。

Q: 利匹韦林盐酸盐有什么用途？

A: 利匹韦林盐酸盐主要用途：盐酸利匹韦林(R278474)是一种强效且特异的二芳基嘧啶(DAPY)非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)。盐酸利匹韦林对野生型HIV(EC50=0.4nM)和突变病毒(EC50=0.01-2.0nM)具有高抗病毒活性。盐酸利匹韦林对艾滋病病毒的耐药性发展具有很高的遗传屏障[1][2]。

利匹韦林盐酸盐生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

广东翁江化学试剂有限公司

苏州市森菲达化工有限公司

江西瑞威尔生物科技有限公司

上海化源世纪贸易有限公司