维达洛芬

更新时间:2024-01-11 04:01:37

维达洛芬结构式
维达洛芬结构式
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常用名 维达洛芬 英文名 Vedaprofen
CAS号 71109-09-6 分子量 282.37700
密度 1.132g/cm3 沸点 465.9ºC at 760 mmHg
分子式 C19H22O2 熔点 150ºC
MSDS 中文版 美版 闪点 362.5ºC
符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning

 维达洛芬用途


韦达普芬(Quadrisol)是一种COX-1选择性非甾体抗炎药(NSAID),用于抑制血清TxB2和渗出物PGE2[1]。韦达普芬是一种大肠杆菌滑动钳(SC)抑制剂,IC50为222μM[2]。

 维达洛芬名称

中文名 维达洛芬
英文名 vedaprofen
中文别名 4-环己基-alpha-甲基萘-1-乙酸
英文别名 更多

 维达洛芬生物活性

描述 韦达普芬(Quadrisol)是一种COX-1选择性非甾体抗炎药(NSAID),用于抑制血清TxB2和渗出物PGE2[1]。韦达普芬是一种大肠杆菌滑动钳(SC)抑制剂,IC50为222μM[2]。
相关类别
靶点

COX-1

体外研究 维达普洛芬抑制马血清TxB2和马分泌物PGE2的IC50分别为9±5和630±148 ng/mL[1]。韦达普芬具有抗菌效力,可抑制大肠杆菌DNA聚合酶IIIβ亚单位[2]。韦达普芬显示出很高的大肠杆菌SC结合亲和力(Ki=131μM)[2]。
体内研究 韦达普芬在狗体内的药代动力学参数[3]。静脉注射剂量(mg/kg)t1/2β(h)AUC0-48小时(h·ng/mL)AUC0-∞ (h·ng/mL)0.516.8±2.28612±11359518±1223口服剂量(mg/kg)t1/2β(h)Cmax(ng/mL)tmax(h)AUC0-48 h(h·ng/mL)AUC0-∞ (h·ng/mL)F0-∞ (%) 0.5 12.7±2.1 2739±277 0.63±0.14 7090±1311 7650±1348 86±7
参考文献

[1]. P Lees, et al. PK-PD integration and PK-PD modelling of nonsteroidal anti-inflammatory drugs: principles and applications in veterinary pharmacology. J Vet Pharmacol Ther. 2004 Dec;27(6):491-502.

[2]. Zhou Yin,et al. DNA replication is the target for the antibacterial effects of nonsteroidal anti-inflammatory drugs. Chem Biol. 2014 Apr 24;21(4):481-487.

[3]. M Hoeijmakers, et al. The pharmacokinetics of Vedaprofen and its enantiomers in dogs after single and multiple dosing. J Vet Pharmacol Ther. 2005 Jun;28(3):305-12.

 维达洛芬物理化学性质

密度 1.132g/cm3
沸点 465.9ºC at 760 mmHg
熔点 150ºC
分子式 C19H22O2
分子量 282.37700
闪点 362.5ºC
精确质量 282.16200
PSA 37.30000
LogP 5.07560
折射率 1.603
储存条件 -20°C Freezer

 维达洛芬安全信息

符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning
危害声明 H302
警示性声明 P301 + P312 + P330
个人防护装备 dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
危害码 (欧洲) Xi
危险品运输编码 NONH for all modes of transport

 维达洛芬英文别名

2-(4-cyclohexylnaphthalen-1-yl)propanoic acid
2-(4-cyclohexyl-1-naphthyl)propanoic acid
acide cyclohexyl-4 naphtalene-1-propionique
Vedaprofen
2-(4-cyclohexyl-1-naphthyl)propionic acid
PM-150
vedaprofene
Quadrisol
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