构树宁A

• 常用名: 构树宁A
• 英文名: 2-[3-(4-Hydroxyphenyl)propyl]-5-methoxyphenol
• CAS号: 73731-87-0
• 分子量: 258.312
• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 439.5±35.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₆H₁₈O₃
• 熔点: 101-101.5 °C
• 闪点: 219.6±25.9 °C

构树宁A用途

布鲁苏宁A是一种有效的BChE抑制剂,IC50为4.16µM。构树素A是一种二芳基丙烷天然产物,可在固体发酵后从构树树皮中分离出来[1][2][3]。

构树宁A名称

• 中文名: 构树宁A
• 英文名: Broussonin A

构树宁A生物活性

• 描述: 布鲁苏宁A是一种有效的BChE抑制剂,IC50为4.16µM。构树素A是一种二芳基丙烷天然产物,可在固体发酵后从构树树皮中分离出来[1][2][3]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  研究领域 >> 心血管疾病
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 疼痛
• 靶点实验:

  BChE:4.16 μM (IC50)

• 体外研究: 布鲁苏宁A(0.1-10µM,30分钟)通过调节细胞周期相关蛋白的表达和视网膜母细胞瘤蛋白的磷酸化状态来抑制 蔬菜刺激的内皮细胞增殖[1]。 布鲁苏宁A(0-10µM,30分钟)消除 蔬菜刺激的血管生成反应,包括大鼠主动脉环的内皮细胞迁移、侵袭、管形成和微血管形成[1]。
• 参考文献:

  [1]. Kim JH, et al. Broussonin A- and B-mediated inhibition of angiogenesis by blockade of VEGFR-2 signalling pathways and integrin β1 expression. J Cell Mol Med. 2022 Feb;26(4):1194-1205.

  [2]. Lee JP, et al. Potent inhibition of acetylcholinesterase by sargachromanol I from Sargassum siliquastrum and by selected natural compounds. Bioorg Chem. 2019 Aug;89:103043.

  [3]. Chang C F, et al. Bioactive compounds from the bark of Broussonetia papyrifera after solid fermentation with a white rot fungus Perenniporia tephropora[J]. Journal of Wood Chemistry and Technology, 2020:1-14.

构树宁A物理化学性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 439.5±35.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 101-101.5 °C
• 分子式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.312
• 闪点: 219.6±25.9 °C
• 精确质量: 258.125580
• PSA: 49.69000
• LogP: 3.65
• InChIKey: MSNVBURPCQDLEP-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: COc1ccc(CCCc2ccc(O)cc2)c(O)c1
• 外观性状: 粉末
• 蒸汽压: 0.0±1.1 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.600
• 储存条件: 2-8°C， 密封， 干燥， 避光

构树宁A靶点实验

查看更多实验

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构树宁A英文别名

• 2-[3-(4-Hydroxyphenyl)propyl]-5-methoxyphenol