阿拉格列汀

• 常用名: 阿拉格列汀
• 英文名: Anagliptin
• CAS号: 739366-20-2
• 分子量: 383.448
• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₉H₂₅N₇O₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

阿拉格列汀用途

Anagliptin 是一种高选择性的,有效的二肽酰肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂,IC50 值为 3.8 nM,对 DPP-8/9 的选择性相对较弱,IC50 值分别为 68 和 60 nM。

阿拉格列汀名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: 阿拉格列汀
• 英文名: N-[2-[[2-[(2S)-2-cyanopyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl]amino]-2-methylpropyl]-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxamide

阿拉格列汀生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: Anagliptin 是一种高选择性的,有效的二肽酰肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂,IC50 值为 3.8 nM,对 DPP-8/9 的选择性相对较弱,IC50 值分别为 68 和 60 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 二肽基肽酶
  研究领域 >> 代谢疾病
• 靶点实验:

  IC50: 3.8 nM (DPP-4), 68 nM (DPP-8), 60 nM (DPP-9)[1]

• 体外研究: Anagliptin是一种高选择性,有效的DPP-IV抑制剂,IC50为3.8 nM,对DPP-8/9的选择性较低(分别为68,60 nM)。阿格列汀在50μM时不影响CYP3A4,CYP2C19,CYP2C9,CYP1A2和CYP2D6(IC50>10μM)或CYP3A4,CYP2C8,CYP2C9和CYP1A2。盐酸阿格列汀不与hERG通道结合(E-4031,在0.1μM时抑制> 90％,使用HEK 293细胞在膜片钳中IC50>500μM)[1]。阿格列汀(1-100μM)剂量依赖性地抑制-DPP-4诱导的平滑肌细胞(SMC)增殖,并减少培养的单核细胞中TNF-α的产生[2]。
• 体内研究: 阿格列汀(0.3％)改变apoE缺陷小鼠中动脉粥样硬化病变的数量和质量,并降低血浆中的DPP-4活性和总胆固醇水平,尤其是小鼠中的VLDL和LDL-C。阿格列汀还降低apoE缺陷小鼠斑块区域的α-SMA阳性区域和TNF-α阳性病变。此外,Anagliptin不会增加apoE缺陷小鼠中循环内皮祖细胞(EPCs)的数量[2]。阿格列汀(0.3％)降低低密度脂蛋白胆固醇和极低密度脂蛋白胆固醇,并降低小鼠中固醇调节元件结合蛋白-2信使核糖核酸的表达水平[3]。
• 细胞实验: 为了评估培养的平滑肌细胞（SMC）对s-DPP-4的生长反应，使用细胞增殖ELISA试剂盒进行溴脱氧尿苷（BrdU）掺入测定。简而言之，将SMC以3000个细胞/孔的密度接种在具有完全培养基的96孔培养板中。在60％-70％汇合时，将SMC用或不用1,10或100μM阿格列汀预处理10分钟，最后用可溶性重组人（rh）DPP-4（5至500ng / mL）刺激20小时。然后，将BrdU溶液（10μM）加入细胞中，再培养细胞4小时。然后，将细胞干燥并固定，并用FixDenat溶液在室温下使细胞DNA变性30分钟。将与过氧化物酶缀合的大鼠抗BrdU单克隆抗体加入培养板中，并在室温下再孵育90分钟。最后，在室温下孵育15分钟之前加入四甲基联苯胺。通过酶标仪在370nm处测量吸光度[2]。
• 动物实验: 小鼠[2]将雄性载脂蛋白E（apoE）缺陷小鼠和7周龄的C57BL / 6小鼠圈养在无特定病原体的屏障设施中。将小鼠保持在12小时光照/黑暗循环下，喂食标准啮齿动物饮食（22.6％蛋白质，53.8％碳水化合物，5.6％脂肪，6.6％矿物质和维生素混合物，3.3％纤维;总量，356千卡/ 100克随意饮用水。在9周龄时，apoE缺陷小鼠喂食含有阿格列汀的饮食（0.3％，Anagliptin组，n = 30）或DPP-4无抑制剂饮食（对照组n = 30）16周[2]。
• 参考文献:

  [1]. Kato N, et al. Discovery and pharmacological characterization of N-[2-({2-[(2S)-2-cyanopyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl}amino)-2-methylpropyl]-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxamide hydrochloride (anagliptin hydrochloride salt) as a potent and selective DPP-IV inhibitor. Bioorg Med Chem. 2011 Dec 1;19(23):7221-7.

  [2]. Ervinna N, et al. Anagliptin, a DPP-4 inhibitor, suppresses proliferation of vascular smooth muscles and monocyte inflammatory reaction and attenuates atherosclerosis in male apo E-deficient mice. Endocrinology. 2013 Mar;154(3):1260-70.

  [3]. Yano W, et al. Mechanism of lipid-lowering action of the dipeptidyl peptidase-4 inhibitor, anagliptin, in low-density lipoprotein receptor-deficient mice. J Diabetes Investig. 2017 Mar;8(2):155-160.

阿拉格列汀物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 分子式: C₁₉H₂₅N₇O₂
• 分子量: 383.448
• 精确质量: 383.206970
• PSA: 118.91000
• LogP: -0.34
• InChIKey: LDXYBEHACFJIEL-HNNXBMFYSA-N
• SMILES: Cc1cc2ncc(C(=O)NCC(C)(C)NCC(=O)N3CCCC3C#N)cn2n1
• 折射率: 1.661
• 储存条件: 2-8℃

阿拉格列汀靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Primary qHTS assay for small molecule inhibitors of Inositol hexaphosphate kinase 1 (... 来源：NCGC External Id：IP6K1-p1

实验名称：SARS-CoV-2 3CL-Pro protease inhibition percentage at 20µM by FRET kind of response f... 来源：ChEMBL 靶标：Replicase polyprotein 1ab External Id：CHEMBL4495582

实验名称：Enzymatic assay of human HDAC6 with commercial peptide substrate 来源：ChEMBL 靶标：Histone deacetylase 6 External Id：CHEMBL4808149

实验名称：Enzymatic assay of human HDAC6 with custom peptide substrate 来源：ChEMBL 靶标：Histone deacetylase 6 External Id：CHEMBL4808150

实验名称：Primary qHTS for inhibitors of NSP2Pro chikungunya virus (CHIKV) 来源：NCGC External Id：APP-Toga-CHIKV-nsp2-p

实验名称：Elimination half life in human 来源：ChEMBL 靶标：Homo sapiens External Id：CHEMBL4232377

实验名称：qHTS assay to identify novel small-molecules to repurpose for Merkel cell carcinoma t... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：MCC011

实验名称：Primary qHTS for Identification of Calcium Integrin Binding Protein 1 (CIB1) Competit... 来源：NCGC External Id：CIB1-p1-p2

实验名称：Primary qHTS Assay for Inhibitors of Recombinant Selenoprotein Glutathione Peroxidase... 来源：NCGC External Id：GPx1-biochemical-p4-p7

实验名称：Cytotoxic Profiling of Annotated Libraries Using Quantitative High-Throughput Screeni... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：CPF001

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阿拉格列汀英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• Anagliptin
• N-[2-({2-[(2S)-2-Cyano-1-pyrrolidinyl]-2-oxoethyl}amino)-2-methylpropyl]-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxamide

阿拉格列汀常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 阿拉格列汀的SMILES表达式是什么？

A: 阿拉格列汀SMILES表达式为Cc1cc2ncc(C(=O)NCC(C)(C)NCC(=O)N3CCCC3C#N)cn2n1。

Q: 739366-20-2的中文名称是什么？

A: 739366-20-2的中文名称为阿拉格列汀。

Q: 阿拉格列汀有哪些英文别名？

A: 阿拉格列汀英文别名有：Anagliptin、N-[2-({2-[(2S)-2-Cyano-1-pyrrolidinyl]-2-oxoethyl}amino)-2-methylpropyl]-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxamide。

Q: 阿拉格列汀的CAS号是多少？

A: 阿拉格列汀CAS号为739366-20-2。

Q: 阿拉格列汀的InChIKey是什么？

A: 阿拉格列汀InChIKey为LDXYBEHACFJIEL-HNNXBMFYSA-N。

Q: 阿拉格列汀的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 阿拉格列汀LogP（油水分配系数）为-0.34。

Q: 阿拉格列汀有什么用途？

A: 阿拉格列汀主要用途：Anagliptin 是一种高选择性的,有效的二肽酰肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂,IC50 值为 3.8 nM,对 DPP-8/9 的选择性相对较弱,IC50 值分别为 68 和 60 nM。

Q: 阿拉格列汀的分子式是什么？

A: 阿拉格列汀分子式为C19H25N7O2。

Q: 阿拉格列汀的极性表面积PSA是多少？

A: 阿拉格列汀极性表面积PSA为118.91000。

Q: 阿拉格列汀的分子量是多少？

A: 阿拉格列汀分子量为383.448。

阿拉格列汀生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

上海化源世纪贸易有限公司