亚胺培南(一水物)

更新时间:2024-01-02 00:01:14

亚胺培南(一水物)结构式
亚胺培南(一水物)结构式
品牌特惠专场
常用名 亚胺培南(一水物) 英文名 Imipenem
CAS号 74431-23-5 分子量 317.36
密度 1.02 g/mL at 25 °C 沸点 34.6°C
分子式 C12H19N3O5S 熔点 -116.3°C
MSDS 美版 闪点 <−30 °F

 亚胺培南(一水物)用途


Imipenem monohydrate 是一种从土壤微生物 Streptomyces cattleya 分离得到的碳青霉烯类抗生素,是一种用于静脉注射的β 内酰胺类抗生素,能广泛有效抑制多种革兰氏阳性和阴性菌,包括多种耐药均属。Imipenem monohydrate 是一种作用于细菌细胞壁的抗生素。

 亚胺培南(一水物)名称

中文名 亚胺培南(一水物)
英文名 imipenem hydrate
中文别名 亚胺培南 | 亚胺培南一水合物 | 亚胺硫霉素一水合物/5-(2-氯苯甲基)-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-C]吡啶盐酸盐 | 亚胺硫霉素 | (5R,6S)-6-[(1R)-1-羟乙基]-3-[[2-[(亚氨甲基)氨基]乙基]硫]-7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸
英文别名 更多

 亚胺培南(一水物)生物活性

描述 Imipenem monohydrate 是一种从土壤微生物 Streptomyces cattleya 分离得到的碳青霉烯类抗生素,是一种用于静脉注射的β 内酰胺类抗生素,能广泛有效抑制多种革兰氏阳性和阴性菌,包括多种耐药均属。Imipenem monohydrate 是一种作用于细菌细胞壁的抗生素。
相关类别
参考文献

[1]. Zhanel GG, et al. Imipenem and meropenem: Comparison of in vitro activity, pharmacokinetics, clinical trials and adverse effects. Can J Infect Dis. 1998 Jul;9(4):215-28.

[2]. Jacoby GA, et al. AmpC beta-lactamases. Clin Microbiol Rev. 2009 Jan;22(1):161-82.

[3]. Balibar CJ, et al. cwrA, a gene that specifically responds to cell wall damage in Staphylococcus aureus. Microbiology. 2010 May;156(Pt 5):1372-83.

 亚胺培南(一水物)物理化学性质

密度 1.02 g/mL at 25 °C
沸点 34.6°C
熔点 -116.3°C
分子式 C12H19N3O5S
分子量 317.36
闪点 <−30 °F
精确质量 317.104553
PSA 148.25000
LogP 0.18820
外观性状 灰白色无吸湿的晶体
储存条件 -20°C Freezer
更多

1.性状:从水-乙醇结晶。

2.比旋光度:[α]D23+86.8°(C=0.05,0.1mol/L,磷酸缓冲液,Ph=7)。

3.pKal约3.2,pKa2约9.9。

4.UV最大吸收(水):299nm(ε9670,98%羟胺萃取)。

5.溶解度(mg/m1):水10,甲醇5,乙醇0.2,丙酮<0.1,二甲基甲酰胺<0.1,二甲亚砜0.3。

 亚胺培南(一水物)安全信息

个人防护装备 Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
危害码 (欧洲) F+,C,F
风险声明 (欧洲) R12:Extremely Flammable. R14/15:Reacts violently with water, liberating extremely flammable gases . R19:May form explosive peroxides. R22:Harmful if swallowed. R34:Causes burns. R66:Repeated exposure may cause skin dryness or cracking. R67:Vapors may cause
安全声明 (欧洲) S16-S26-S36/37/39-S43-S45-S7/8-S27
危险品运输编码 UN 3399 4.3/PG 1
WGK德国 1
包装等级 I
危险类别 4.3

 亚胺培南(一水物)制备

以6-氨基青霉烷酸(6-APA)为原料。二氯甲烷、溴、硫酸和亚硝酸钠混合,加入6-APA。反应完毕再滴加亚硫酸氢钠水溶液中和。分出有机层,用饱和氯化钠洗,得6,6-二溴青霉烷酸(Ⅰ),收率89%。
将(I)加到乙酰氯的甲醇溶液中,反应6h,得6,6-二溴青霉烷酸甲酯 (Ⅱ),收率91%。将(Ⅱ)溶于四氢呋喃,在-78℃下滴加甲基碘化镁,40min后加入乙醛,反应10min,加入饱和氯化铵水溶液终止反应,提取,浓缩,HPLC分离,得化合物(Ⅲ)。
化合物(Ⅲ)、乙醚、锌粉和1mol/L.乙酸铵,室温反应1h。过滤,萃取,浓缩,HPLC分离,得化合物(Ⅳ),收率92%。
化合物(Ⅳ)、二甲基甲酰胺、咪唑和氯化叔丁基硅,搅拌过夜。乙醚稀释提取,洗涤,浓缩,得化合物(V),收率98%。
化合物(V)、冰乙酸和乙酸汞,90℃反应1h。冷却,过滤,浓缩,加入乙酸乙酯。过滤,滤液洗涤,浓缩,得化合物(Ⅳ),收率75%。
化合物(Ⅵ)、丙酮、NaIO4(含少量KMnO4)水溶液和0.033mol/L磷酸缓冲液(pH=7.0),室温反应过夜。过滤,滤液浓缩一半,加氯化钠饱和,乙酸乙酯提取数次。提取液洗涤,浓缩,得化合物(Ⅶ),收率70%。
化合物(Ⅶ)、ZnCl2和二氯甲烷混合,滴加2-重氮基-3-叔丁基二甲基硅氧-3-丁烯酸对硝基苄酯的二氯甲烷溶液,再反应1h。用乙酸乙酯稀释,水洗,干燥,浓缩,ⅥC分离,得化合物(Ⅷ),收率80%。
化合物(Ⅷ)溶于甲醇,加入1mol/L,盐酸,反应6h,得化合物(Ⅺ),收率95%。
化合物(Ⅸ)、乙酸乙酯和微量的Rh2(Oac)4,回流10min。过滤,浓缩得化合物(X),收率99%。
化合物(X)、无水乙腈和二异丙基乙基胺混合,滴加氯化二苯基磷酸酯。反应完毕,浓缩至干,得化合物(Ⅺ),收率85%。
化合物(Ⅺ)溶于乙腈,滴加二异丙基乙基胺,再在0℃以下滴加N-[(对硝基苄氧)羰基]氨基乙硫醇的无水乙腈溶液,反应2h。TLC分离,得化合物(Ⅻ),收率51%。
化合物(Ⅻ)溶于四氢呋喃,加入磷酸缓冲液和。10%钯-炭,氢化得硫霉素。在低温下加入苄氧基甲基亚胺盐酸盐,过滤分离,得亚胺培南,收率10.1%。74431-23-5 preparation
74431-23-5 preparation74431-23-5 preparation

 亚胺培南(一水物)文献13

更多文献
Combined disc methods for the detection of KPC- and/or VIM-positive Klebsiella pneumoniae: improving reliability for the double carbapenemase producers.

Clin. Microbiol. Infect. 19(9) , E412-5, (2013)

Klebsiella pneumoniae strains co-producing klebsiella pneumoniae carbapenemase (KPC) and verona integron-encoded metallo-beta-lactamase (VIM) are frequently isolated in Greece and have also occurred i...

Inhibitory Potential of Twenty Five Anti-tuberculosis Drugs on CYP Activities in Human Liver Microsomes.

Biol. Pharm. Bull. 38 , 1425-9, (2015)

The direct inhibitory potential of twenty five anti-tuberculosis drugs on eight CYP-specific reactions in human liver microsomes was investigated to predict in vivo drug-drug interactions (DDIs) from ...

Colistin and doripenem combinations against Pseudomonas aeruginosa: profiling the time course of synergistic killing and prevention of resistance.

J. Antimicrob. Chemother. 70 , 1434-42, (2015)

Colistin is an 'old' drug, which is being increasingly utilized due to limited therapeutic options. However, resistance emergence during monotherapy is concerning. Here, our objective was to optimize ...

 亚胺培南(一水物)英文别名

1-Azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid, 6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-3-[[2-[(iminomethyl)amino]ethyl]thio]-7-oxo-, (5R,6S)-, hydrate (1:1)
(5R,6S)-3-((2-(Formimidoylamino)ethyl)thio)-6-((R)-1-hydroxyethyl)-7-oxo-1-azabicyclo(3.2.0)hept-2-ene-2-carboxylic acid monohydrate
(5R,6S)-6-[(1R)-1-Hydroxyethyl]-3-({2-[(iminomethyl)amino]ethyl}sulfanyl)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-2-carbonsäurehydrat
(5R,6S)-6-[(1R)-1-Hydroxyethyl]-3-({2-[(iminomethyl)amino]ethyl}sulfanyl)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid hydrate (1:1)
Imipenem hydrate
N-Formimidoylthienamycin Monohydrate
MFCD08458212
Imipenem monohydrate
Imipenem, Monohydrate
EINECS 264-734-5
1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid, 6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-3-[[2-[(iminomethyl)amino]ethyl]thio]-7-oxo-, (5R,6S)-, monohydrate
acide (5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyéthyl]-3-({2-[(iminométhyl)amino]éthyl}sulfanyl)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ène-2-carboxylique hydrate
[5R-[5a,6a(R*)]]-6-(1-Hydroxyethyl)-3-[[2-[(iminomethyl)amino]ethyl]thio]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic Acid Monohydrate
(5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-3-({2-[(iminomethyl)amino]ethyl}sulfanyl)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid hydrate
Imipenem
品牌现货直购
推荐供应商:










查看所有供应商和价格请点击:

亚胺培南(一水物)生产厂家

亚胺培南(一水物)价格