Org 48762-0结构式
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常用名 | Org 48762-0 | 英文名 | Org 48762-0 |
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CAS号 | 755753-89-0 | 分子量 | 398.41 | |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 520.1±50.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C24H16F2N4 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 268.3±30.1 °C |
Org 48762-0用途Org 48762-0是一种强效、口服活性和选择性p38抑制剂,EC50为0.1μM。Org 48762-0可减少LPS诱导的TNFα释放,并防止小鼠胶原诱导的关节炎中的骨损伤[1]。 |
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Org 48762-0作用选择性p38α和β激酶抑制剂(p38α的EC50 =0.1μM)。通过其他48种人类激酶对p38α/β具有选择性。抑制LPS诱导的PBMCTNFα释放。在小鼠的LPS诱导的内毒素血症模型中也抑制细胞因子的释放。口服具有生物活性。 |
英文名 | Org 48762-0 |
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中文别名 | 4,6-双(4-氟苯基)-2-甲基-5-(4-吡啶基)-2H-吡唑并[3,4-b]吡啶 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Org 48762-0是一种强效、口服活性和选择性p38抑制剂,EC50为0.1μM。Org 48762-0可减少LPS诱导的TNFα释放,并防止小鼠胶原诱导的关节炎中的骨损伤[1]。 |
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相关类别 | |
参考文献 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 520.1±50.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C24H16F2N4 |
分子量 | 398.41 |
闪点 | 268.3±30.1 °C |
精确质量 | 398.134308 |
LogP | 3.62 |
蒸汽压 | 0.0±1.3 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.661 |
储存条件 | 2-8°C储存 |
水溶解性 | 溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 39.84, 最高浓度(mM): 100;溶于1eq. HCl, 最高浓度 (mg/mL): 19.92, 最高浓度(mM): 50 |
2H-Pyrazolo[3,4-b]pyridine, 4,6-bis(4-fluorophenyl)-2-methyl-5-(4-pyridinyl)- |
4,6-Bis(4-fluorophenyl)-2-methyl-5-(4-pyridinyl)-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine |
MFCD30536377 |