KP136结构式
|
常用名 | KP136 | 英文名 | KP136 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 76239-32-2 | 分子量 | 314.33900 | |
| 密度 | 1.289g/cm3 | 沸点 | 556.9ºC at 760 mmHg | |
| 分子式 | C16H18N4O3 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 290.6ºC |
KP136用途KP136 是一种口服有效的抗过敏剂。抑制组胺释放和细胞脱粒,IC50 分别为 76.1 μg/mL 和 63 μg/mL。 |
摘要:KP136,中文名为KP136,英文名为8-hexoxy-3-(2H-tetrazol-5-yl)chromen-2-one,CAS号为76239-32-2,分子式为C16H18N4O3,分子量为314.33900,是一种口服有效的抗过敏剂,抑制组胺释放和细胞脱粒,IC50分别为76.1 μg/mL和63 μg/mL。仅供科研实验参考,不作为医疗诊断与用药依据。
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | KP136 |
|---|---|
| 英文名 | 8-hexoxy-3-(2H-tetrazol-5-yl)chromen-2-one |
| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | KP136 是一种口服有效的抗过敏剂。抑制组胺释放和细胞脱粒,IC50 分别为 76.1 μg/mL 和 63 μg/mL。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
Histamine release[1] |
| 体外研究 | KP136(0.01μg/ mL)以剂量依赖性方式抑制这种组胺释放和脱粒,证实它是肥大细胞活化的抑制剂。组胺释放的IC50为76.1μg/ mL,脱颗粒的IC50为63μg/ mL [1]。 |
| 体内研究 | 0.2mg/kg的C4C对1mg/kg KP136(KP-136)或5mg/kg DSCG产生等效作用。然而,C4C通过口服途径效果较差,因为即使在100mg/kg的高剂量下它也仅产生约35%的最大抑制,而KP136在2mg口服剂量时显示出约66%的明显抑制作用。 /公斤。另一方面,KP136(1mg/kg,iv)也显着抑制5-h同源PCA,具有与C4C [1]相似的活性。 |
| 激酶实验 | 致敏的腹膜渗出细胞取自体重140-180g,潜伏期24小时的大鼠,其中腹膜内注射抗DNP-As血清(0.1mL)并以5×104肥大细胞的密度悬浮/在PBS中的mL,pH 7.2 [137mM NaCl,2.7mM KCl,1mM CaCl 2,1mM MgCl 2 6H 2 O,5.6mM葡萄糖和5%(v / v)0.1M磷酸盐缓冲液]。对于组胺释放测定,将2.5mL细胞悬浮液与0.5mL含有测试化合物和DNP-As的PBS混合。将混合物在37℃下孵育10分钟,并以670×g离心10分钟。通过荧光测定法测量沉淀物和上清液的组胺含量。进行肥大细胞脱胶试验。将致敏细胞悬浮液(50μL)与含有测试化合物和DNP-As的50μLPBS在Bellco微载玻片培养室中混合。将室在37℃温育10分钟,固定显微镜载玻片上的细胞,并通过添加(100μL/室)含有0.2%甲苯胺蓝的20%中性福尔马林溶液染色。在显微镜观察下评估了大约200个肥大细胞进行脱颗粒的肥大细胞比例[1]。 |
| 动物实验 | 猪[1]气管取自雄性豚鼠,体重500-590克,通过出血处死,然后切成1.5毫米宽,制成气管环。将五个标本系在穿过每个平滑肌层的软骨部位。将该制剂在Tyrode's溶液中于37℃温育,用95%O 2/5%CO 2鼓泡。通过等渗换能器记录气管肌肉制剂的张力变化。将生理盐水中的0.5%KHCO 3或异丙肾上腺素的C4C和KP136以1/200体积累积加入Tyrode溶液中。松弛百分比由最大松弛值(100%)计算,该最大松弛值是通过用不含CaCl2的Tyrode溶液重新放置洗浴介质而产生的。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 密度 | 1.289g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 556.9ºC at 760 mmHg |
| 分子式 | C16H18N4O3 |
| 分子量 | 314.33900 |
| 闪点 | 290.6ºC |
| 精确质量 | 314.13800 |
| PSA | 93.90000 |
| LogP | 2.93220 |
| InChIKey | GUIWTWATPUPDDY-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CCCCCCOc1cccc2cc(-c3nn[nH]n3)c(=O)oc12 |
| 折射率 | 1.594 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| 8-(Hexyloxy)-3-(1H-tetrazol-5-yl)-2H-1-benzopyran-2-one |
| 2H-1-Benzopyran-2-one,8-(hexyloxy)-3-(1H-tetrazol-5-yl) |
| AL 136 |
| 8-n-Hexyloxy-3-(1H-tetrazol-5-yl)coumarin |
| KP 136 |
| KP136 |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: KP136有什么用途? |
| A: KP136主要用途:KP136 是一种口服有效的抗过敏剂。抑制组胺释放和细胞脱粒,IC50 分别为 76.1 μg/mL 和 63 μg/mL。 |
| Q: KP136的SMILES表达式是什么? |
| A: KP136SMILES表达式为CCCCCCOc1cccc2cc(-c3nn[nH]n3)c(=O)oc12。 |
| Q: KP136的英文名称是什么? |
| A: KP136英文名称为8-hexoxy-3-(2H-tetrazol-5-yl)chromen-2-one。 |
| Q: 76239-32-2的中文名称是什么? |
| A: 76239-32-2的中文名称为KP136。 |
| Q: KP136的分子式是什么? |
| A: KP136分子式为C16H18N4O3。 |
| Q: KP136的分子量是多少? |
| A: KP136分子量为314.33900。 |
| Q: KP136的储存条件是什么? |
| A: KP136储存条件:2-8℃。 |
| Q: KP136有哪些英文别名? |
| A: KP136英文别名有:8-(Hexyloxy)-3-(1H-tetrazol-5-yl)-2H-1-benzopyran-2-one、 2H-1-Benzopyran-2-one,8-(hexyloxy)-3-(1H-tetrazol-5-yl)、 AL 136、 8-n-Hexyloxy-3-(1H-tetrazol-5-yl)coumarin、 KP 136、KP136。 |
| Q: KP136的沸点是多少? |
| A: KP136沸点为556.9ºC at 760 mmHg。 |
| Q: KP136的CAS号是多少? |
| A: KP136CAS号为76239-32-2。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
| 上海化源世纪贸易有限公司 |