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摩查尔酮A

更新时间:2025-08-25 17:11:14

摩查尔酮A结构式
摩查尔酮A结构式
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常用名 摩查尔酮A 英文名 Morachalcone A
CAS号 76472-88-3 分子量 340.37
密度 1.3±0.1 g/cm3 沸点 605.0±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C20H20O5 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 333.7±28.0 °C

 摩查尔酮A用途


莫拉查尔酮A是一种天然存在的芳香化酶抑制剂(IC50=4.6mM)。莫拉查尔酮A也是一种具有潜在抗炎和抗癌活性的植物代谢产物。莫拉查尔酮A抑制脂多糖(HY-D1056)诱导的一氧化氮产生[1][2][3]。

 摩查尔酮A名称

中文名 摩查尔酮A
英文名 (2E)-1-[2,4-Dihydroxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-3-(2,4-dih ydroxyphenyl)-2-propen-1-one
英文别名 更多

 摩查尔酮A生物活性

描述 莫拉查尔酮A是一种天然存在的芳香化酶抑制剂(IC50=4.6mM)。莫拉查尔酮A也是一种具有潜在抗炎和抗癌活性的植物代谢产物。莫拉查尔酮A抑制脂多糖(HY-D1056)诱导的一氧化氮产生[1][2][3]。
相关类别
体外研究 莫拉查尔酮A是 绒球藻(奥色橘树)、金丝桃和 构树的代谢物[1] 莫拉查尔酮A在体外培养的 生264.7细胞中对脂多糖诱导的一氧化氮产生有抑制作用[2]
参考文献

[1]. Brandt D R, et al. The synthetic preparation of naturally-occurring aromatase inhibitors, morachalcone A, isogemichalcone B, and isogemichalcone C[J]. Tetrahedron, 2013, 69(47): 9994-10002.

[2]. Kang Y J, et al. Inhibitory effects of morachalcone A on lipopolysaccharide-induced nitric oxide production in raw 264.7 cells[J]. 2009.

[3]. Ferlinahayati, et al. Phenolic constituents from the wood of Morus australis with cytotoxic activity. Z Naturforsch C J Biosci. 2008 Jan-Feb;63(1-2):35-9.  

 摩查尔酮A物理化学性质

密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 605.0±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C20H20O5
分子量 340.37
闪点 333.7±28.0 °C
精确质量 340.131073
PSA 97.99000
LogP 5.24
InChIKey NXBYIJSAISXPKJ-WEVVVXLNSA-N
SMILES CC(C)=CCc1c(O)ccc(C(=O)C=Cc2ccc(O)cc2O)c1O
外观性状 橙色粉末
蒸汽压 0.0±1.8 mmHg at 25°C
折射率 1.680
储存条件 2-8℃,干燥,密闭

 摩查尔酮A安全信息

危害码 (欧洲) Xi

 摩查尔酮A靶点实验

查看更多实验

实验名称:Activation of Nrf2 in mouse Heap1c1c7 cells assessed as induction of NAD(P)H:quinone ...
来源:ChEMBL
靶标:Nuclear factor erythroid 2-related factor 2
External Id:CHEMBL4237004
实验名称:Ratio of kojic acid IC50 to compound IC50 for tyrosinase
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL2168060
实验名称:Selectivity index, ratio of CC50 for mouse RAW264.7 cells to IC50 for nitric oxide pr...
来源:ChEMBL
靶标:RAW264.7
External Id:CHEMBL976733
实验名称:Inhibition of tyrosinase using L-dihydroxyphenylalanine as substrate preincubated for...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL2168061
实验名称:Inhibition of tyrosinase (unknown origin)
来源:ChEMBL
靶标:Tyrosinase
External Id:CHEMBL4411347
实验名称:Inhibition of aromatase from human placental microsomes
来源:ChEMBL
靶标:Aromatase
External Id:CHEMBL949646
实验名称:Cytotoxicity against mouse RAW264.7 cells by MTT assay
来源:ChEMBL
靶标:RAW264.7
External Id:CHEMBL976732
实验名称:Inhibition of porcine pancreatic lipase using p-nitrophenylbutyrate as substrate asse...
来源:ChEMBL
靶标:Pancreatic triacylglycerol lipase
External Id:CHEMBL3424041
实验名称:Inhibition of LPS-induced nitric oxide production in mouse RAW264.7 cells assessed as...
来源:ChEMBL
靶标:RAW264.7
External Id:CHEMBL976731
实验名称:Inhibition of porcine pancreatic lipase using p-nitrophenylbutyrate as substrate asse...
来源:ChEMBL
靶标:Pancreatic triacylglycerol lipase
External Id:CHEMBL3424042
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 摩查尔酮A英文别名

morachalchone A
BENZALACETOPHENONE
2,4,2',4'-tetrahydroxy-3'-prenylchalcone
MorachalconeA
Morachalcone A
1,3-diphenylprop-1-en-3-one
BENZYLIDENEACETOPHENONE
3-PHENYLACRYLOPHENONE
2-BENZALACETOPHENONE
1,3-di-phenyl-prop-2-en-1-one
(2E)-1-[2,4-Dihydroxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-3-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-propen-1-one
trans-1,3-diphenyl-2-propen-1-one
PHENYL STYRYL KETONE
1,3-diphenyl-2-propen-1-one
TRANS-CHALCONE
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