dicycloverine结构式
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常用名 | dicycloverine | 英文名 | dicycloverine |
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| CAS号 | 77-19-0 | 分子量 | 309.48700 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C19H35NO2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
dicycloverine用途双环胺是一种口服有效的毒蕈碱胆碱能受体拮抗剂。双环胺(双环维林)分别对刷状缘膜和基底质膜中的毒蕈碱M1受体亚型(Ki=5.1 nM)和M2受体亚型的亲和力很高[1]。双环胺是一种解痉剂,在体内缓解胃肠道平滑肌痉挛[2]。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | dicyclomine |
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| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | 双环胺是一种口服有效的毒蕈碱胆碱能受体拮抗剂。双环胺(双环维林)分别对刷状缘膜和基底质膜中的毒蕈碱M1受体亚型(Ki=5.1 nM)和M2受体亚型的亲和力很高[1]。双环胺是一种解痉剂,在体内缓解胃肠道平滑肌痉挛[2]。 |
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| 相关类别 | |
| 体内研究 | 双环胺(双环维林)(腹腔注射;8毫克/千克;每天)加剧了所有测量中的认知障碍。此外,与双环胺治疗的非TG小鼠相比,双环胺处理的3xTg AD小鼠的记忆损伤更严重[2]。双环胺(双环维林)(腹腔注射;2.0、4.0和8.0 mg/kg;7天)对小鼠配对联想学习(PAL)任务的表现产生非常显著的影响。低剂量的全身治疗显示小鼠在空间任务中的行为损伤[3]。动物模型:C57Bl/6小鼠[1]剂量:2.0、4.0和8.0 mg/kg给药:腹腔注射;每日的7天结果:由于药物在海马外的作用而产生损伤。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C19H35NO2 |
|---|---|
| 分子量 | 309.48700 |
| 精确质量 | 309.26700 |
| PSA | 29.54000 |
| LogP | 4.40220 |
| InChIKey | CURUTKGFNZGFSE-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CCN(CC)CCOC(=O)C1(C2CCCCC2)CCCCC1 |
本表提供该化合物公开报道的合成路线、反应条件、反应物与产物参考信息。
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dicycloverine 77-19-0 |
| 文献:Tilford; Van Campen; Shelton Journal of the American Chemical Society, 1947 , vol. 69, p. 2902,2904 |
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dicycloverine 77-19-0 |
| 文献:Yoshida; Iwashige Pharmaceutical Bulletin, 1955 , vol. 3, p. 417,420 |
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dicycloverine 77-19-0 |
| 文献:Verrier Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959 , p. 1863 |
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dicycloverine 77-19-0 |
| 文献:Kopp; Tchoubar Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952 , p. 84 |
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dicycloverine 77-19-0 |
| 文献:Kopp; Tchoubar Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952 , p. 84 |
本表列出该化学品对应的上游起始原料以及下游衍生产物清单。
| dicycloverine上游产品 6 | |
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| dicycloverine下游产品 0 | |
本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| Dicyclohexylhydroxyphenylstannane |
| [1,1'-bicyclohexyl]-1-carboxylic acid 2-(diethylamino)ethyl ester |
| Stannane,dicyclohexylhydroxyphenyl |
| dicycloverine |
| Dicyclohexylphenyltin hydroxide |
| Bicyclohexyl-1-carbonsaeure-(2-diaethylamino-aethylester) |
| bicyclohexyl-1-carboxylic acid-(2-diethylamino-ethyl ester) |
| Dicyclomine |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 77-19-0的上游原料有哪些? |
| A: 77-19-0相关上游原料(CAS):64-17-5;60263-54-9;30381-48-7;83803-75-2;100-35-6;100-37-8。 |
| Q: 77-19-0的LogP(油水分配系数)是多少? |
| A: 77-19-0LogP(油水分配系数)为4.40220。 |
| Q: 77-19-0的英文名称是什么? |
| A: 77-19-0英文名称为dicyclomine。 |
| Q: 77-19-0有哪些英文别名? |
| A: 77-19-0英文别名有:Dicyclohexylhydroxyphenylstannane、 [1,1'-bicyclohexyl]-1-carboxylic acid 2-(diethylamino)ethyl ester、 Stannane,dicyclohexylhydroxyphenyl、 dicycloverine、 Dicyclohexylphenyltin hydroxide、 Bicyclohexyl-1-carbonsaeure-(2-diaethylamino-aethylester)、 bicyclohexyl-1-carboxylic acid-(2-diethylamino-ethyl ester)、 Dicyclomine。 |
| Q: 77-19-0的分子量是多少? |
| A: 77-19-0分子量为309.48700。 |
| Q: 77-19-0的InChIKey是什么? |
| A: 77-19-0InChIKey为CURUTKGFNZGFSE-UHFFFAOYSA-N。 |
| Q: 77-19-0的极性表面积PSA是多少? |
| A: 77-19-0极性表面积PSA为29.54000。 |
| Q: 77-19-0的分子式是什么? |
| A: 77-19-0分子式为C19H35NO2。 |
| Q: 77-19-0的SMILES表达式是什么? |
| A: 77-19-0SMILES表达式为CCN(CC)CCOC(=O)C1(C2CCCCC2)CCCCC1。 |
| Q: 77-19-0有什么用途? |
| A: 77-19-0主要用途:双环胺是一种口服有效的毒蕈碱胆碱能受体拮抗剂。双环胺(双环维林)分别对刷状缘膜和基底质膜中的毒蕈碱M1受体亚型(Ki=5.1 nM)和M2受体亚型的亲和力很高[1]。双环胺是一种解痉剂,在体内缓解胃肠道平滑肌痉挛[2]。 |