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dicycloverine

更新时间:2026-07-01 13:45:49

dicycloverine结构式
dicycloverine结构式
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常用名 dicycloverine 英文名 dicycloverine
CAS号 77-19-0 分子量 309.48700
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C19H35NO2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 dicycloverine用途


双环胺是一种口服有效的毒蕈碱胆碱能受体拮抗剂。双环胺(双环维林)分别对刷状缘膜和基底质膜中的毒蕈碱M1受体亚型(Ki=5.1 nM)和M2受体亚型的亲和力很高[1]。双环胺是一种解痉剂,在体内缓解胃肠道平滑肌痉挛[2]。

 dicycloverine名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名 dicyclomine
英文别名 更多

 dicycloverine生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 双环胺是一种口服有效的毒蕈碱胆碱能受体拮抗剂。双环胺(双环维林)分别对刷状缘膜和基底质膜中的毒蕈碱M1受体亚型(Ki=5.1 nM)和M2受体亚型的亲和力很高[1]。双环胺是一种解痉剂,在体内缓解胃肠道平滑肌痉挛[2]。
相关类别
体内研究 双环胺(双环维林)(腹腔注射;8毫克/千克;每天)加剧了所有测量中的认知障碍。此外,与双环胺治疗的非TG小鼠相比,双环胺处理的3xTg AD小鼠的记忆损伤更严重[2]。双环胺(双环维林)(腹腔注射;2.0、4.0和8.0 mg/kg;7天)对小鼠配对联想学习(PAL)任务的表现产生非常显著的影响。低剂量的全身治疗显示小鼠在空间任务中的行为损伤[3]。动物模型:C57Bl/6小鼠[1]剂量:2.0、4.0和8.0 mg/kg给药:腹腔注射;每日的7天结果:由于药物在海马外的作用而产生损伤。
参考文献

[1]. Antonella Caccamo, et al.  M1 Receptors Play a Central Role in Modulating AD-like Pathology in Transgenic Mice. 2006 Mar 2;49(5):671-82.doi: 10.1016/j.neuron.2006.01.020.

[2]. Antonella Caccamo, et al.  M1 Receptors Play a Central Role in Modulating AD-like Pathology in Transgenic Mice. 2006 Mar 2;49(5):671-82.doi: 10.1016/j.neuron.2006.01.020.

[3]. Susan J Bartko,et al. A Computer-Automated Touchscreen Paired-Associates Learning (PAL) Task for Mice: Impairments Following Administration of Scopolamine or Dicyclomine and Improvements Following Donepezil.Psychopharmacology (Berl). 2011 Mar;214(2):537-48.

 dicycloverine物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

分子式 C19H35NO2
分子量 309.48700
精确质量 309.26700
PSA 29.54000
LogP 4.40220
InChIKey CURUTKGFNZGFSE-UHFFFAOYSA-N
SMILES CCN(CC)CCOC(=O)C1(C2CCCCC2)CCCCC1

 dicycloverine合成线路

本表提供该化合物公开报道的合成路线、反应条件、反应物与产物参考信息。

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77-19-0

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文献:Tilford; Van Campen; Shelton Journal of the American Chemical Society, 1947 , vol. 69, p. 2902,2904

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77-19-0

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文献:Yoshida; Iwashige Pharmaceutical Bulletin, 1955 , vol. 3, p. 417,420

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77-19-0

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文献:Verrier Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959 , p. 1863

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77-19-0

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文献:Kopp; Tchoubar Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952 , p. 84

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dicycloverine

77-19-0

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文献:Kopp; Tchoubar Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952 , p. 84

 dicycloverine上下游产品

本表列出该化学品对应的上游起始原料以及下游衍生产物清单。

dicycloverine上游产品  6

dicycloverine下游产品  0

 dicycloverine英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

Dicyclohexylhydroxyphenylstannane
[1,1'-bicyclohexyl]-1-carboxylic acid 2-(diethylamino)ethyl ester
Stannane,dicyclohexylhydroxyphenyl
dicycloverine
Dicyclohexylphenyltin hydroxide
Bicyclohexyl-1-carbonsaeure-(2-diaethylamino-aethylester)
bicyclohexyl-1-carboxylic acid-(2-diethylamino-ethyl ester)
Dicyclomine

 dicycloverine常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 77-19-0的上游原料有哪些?
A: 77-19-0相关上游原料(CAS):64-17-5;60263-54-9;30381-48-7;83803-75-2;100-35-6;100-37-8。
Q: 77-19-0的LogP(油水分配系数)是多少?
A: 77-19-0LogP(油水分配系数)为4.40220。
Q: 77-19-0的英文名称是什么?
A: 77-19-0英文名称为dicyclomine。
Q: 77-19-0有哪些英文别名?
A: 77-19-0英文别名有:Dicyclohexylhydroxyphenylstannane、 [1,1'-bicyclohexyl]-1-carboxylic acid 2-(diethylamino)ethyl ester、 Stannane,dicyclohexylhydroxyphenyl、 dicycloverine、 Dicyclohexylphenyltin hydroxide、 Bicyclohexyl-1-carbonsaeure-(2-diaethylamino-aethylester)、 bicyclohexyl-1-carboxylic acid-(2-diethylamino-ethyl ester)、 Dicyclomine。
Q: 77-19-0的分子量是多少?
A: 77-19-0分子量为309.48700。
Q: 77-19-0的InChIKey是什么?
A: 77-19-0InChIKey为CURUTKGFNZGFSE-UHFFFAOYSA-N。
Q: 77-19-0的极性表面积PSA是多少?
A: 77-19-0极性表面积PSA为29.54000。
Q: 77-19-0的分子式是什么?
A: 77-19-0分子式为C19H35NO2。
Q: 77-19-0的SMILES表达式是什么?
A: 77-19-0SMILES表达式为CCN(CC)CCOC(=O)C1(C2CCCCC2)CCCCC1。
Q: 77-19-0有什么用途?
A: 77-19-0主要用途:双环胺是一种口服有效的毒蕈碱胆碱能受体拮抗剂。双环胺(双环维林)分别对刷状缘膜和基底质膜中的毒蕈碱M1受体亚型(Ki=5.1 nM)和M2受体亚型的亲和力很高[1]。双环胺是一种解痉剂,在体内缓解胃肠道平滑肌痉挛[2]。
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