dicycloverine

• 常用名: dicycloverine
• 英文名: dicycloverine
• CAS号: 77-19-0
• 分子量: 309.48700
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₉H₃₅NO₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

dicycloverine用途

双环胺是一种口服有效的毒蕈碱胆碱能受体拮抗剂。双环胺(双环维林)分别对刷状缘膜和基底质膜中的毒蕈碱M1受体亚型(Ki=5.1 nM)和M2受体亚型的亲和力很高[1]。双环胺是一种解痉剂,在体内缓解胃肠道平滑肌痉挛[2]。

dicycloverine名称

• 英文名: dicyclomine

dicycloverine生物活性

• 描述: 双环胺是一种口服有效的毒蕈碱胆碱能受体拮抗剂。双环胺(双环维林)分别对刷状缘膜和基底质膜中的毒蕈碱M1受体亚型(Ki=5.1 nM)和M2受体亚型的亲和力很高[1]。双环胺是一种解痉剂,在体内缓解胃肠道平滑肌痉挛[2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 神经信号通路 >> mAChR
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 由mAChR
• 体内研究: 双环胺(双环维林)(腹腔注射；8毫克/千克；每天)加剧了所有测量中的认知障碍。此外,与双环胺治疗的非TG小鼠相比,双环胺处理的3xTg AD小鼠的记忆损伤更严重[2]。双环胺(双环维林)(腹腔注射；2.0、4.0和8.0 mg/kg；7天)对小鼠配对联想学习(PAL)任务的表现产生非常显著的影响。低剂量的全身治疗显示小鼠在空间任务中的行为损伤[3]。动物模型：C57Bl/6小鼠[1]剂量：2.0、4.0和8.0 mg/kg给药：腹腔注射；每日的7天结果：由于药物在海马外的作用而产生损伤。
• 参考文献:

  [1]. Antonella Caccamo, et al. M1 Receptors Play a Central Role in Modulating AD-like Pathology in Transgenic Mice. 2006 Mar 2;49(5):671-82.doi: 10.1016/j.neuron.2006.01.020.

  [2]. Antonella Caccamo, et al. M1 Receptors Play a Central Role in Modulating AD-like Pathology in Transgenic Mice. 2006 Mar 2;49(5):671-82.doi: 10.1016/j.neuron.2006.01.020.

  [3]. Susan J Bartko,et al. A Computer-Automated Touchscreen Paired-Associates Learning (PAL) Task for Mice: Impairments Following Administration of Scopolamine or Dicyclomine and Improvements Following Donepezil.Psychopharmacology (Berl). 2011 Mar;214(2):537-48.

dicycloverine物理化学性质

• 分子式: C₁₉H₃₅NO₂
• 分子量: 309.48700
• 精确质量: 309.26700
• PSA: 29.54000
• LogP: 4.40220
• InChIKey: CURUTKGFNZGFSE-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CCN(CC)CCOC(=O)C1(C2CCCCC2)CCCCC1

dicycloverine英文别名

• Dicyclohexylhydroxyphenylstannane
• [1,1'-bicyclohexyl]-1-carboxylic acid 2-(diethylamino)ethyl ester
• Stannane,dicyclohexylhydroxyphenyl
• dicycloverine
• Dicyclohexylphenyltin hydroxide
• Bicyclohexyl-1-carbonsaeure-(2-diaethylamino-aethylester)
• bicyclohexyl-1-carboxylic acid-(2-diethylamino-ethyl ester)
• Dicyclomine