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相关CAS号：
79-11-8 541-88-8
3926-62-3 15455-96-6
5589-96-8 71133-14-7
79-43-6 76-03-9
105-39-5 79-07-2
1158522-08-7 940364-43-2
1226437-30-4 134104-43-1
131615-57-1 1235382-31-6
6906-52-1 930439-75-1
1018584-77-4 1375289-11-4

79-11-8

79-11-8结构式
79-11-8结构式
  • 常用中文名：氯乙酸
  • 常用英文名：Chloroacetic acid
  • CAS号：79-11-8
  • 分子式：C2H3ClO2
  • 分子量：94.497
  • 相关类别： 有机原料 羧酸类化合物及衍生物 羧酸的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
  • 发布时间：2018-02-05 08:00:00
  • 更新时间：2024-01-02 18:46:37
  • 【用途一】
    用作聚酰胺的优良阻燃剂，PVC中代替部分三氧化二锑阻燃消烟，润滑性好
    【用途二】
    染料工业用于生产靛蓝染料，医药工业用于合成咖啡因、巴比妥、肾上腺素等，农药工业用于制造乐果、除草剂等
    【用途三】
    氯乙酸是一种有机化工原料，在农药生产上广泛应用，可用于合成有机磷杀虫剂乐果、氧乐果的中间体氯乙酸甲酯，喹硫磷的中间体2-羟基喹啉，除草剂2，4-滴、2，4-滴丁酯、2甲4氯、草甘膦、唑吡嘧黄隆(imazosulfuron)以及植物生长调节剂萘乙酸等。也用于染料、医药、树脂及其他有机合成。
    【用途四】
    用于广泛的有机合成原料。染料工业用于生产靛蓝、萘氨基乙酸类染料；在制药工业用于合成咖啡因、巴比妥、肾上腺素、维生素B6、氨基乙酸、丙二酸酯等药物和中间体；在农药工业用于生产除草剂2,4-D、丁酯、2,4,5-T、硫氰乙酸、α-萘乙酸、草甘磷、甲草胺、乙草胺、丁草胺及杀虫剂乐果等20多种农药；在合成纤维工业用于生产羧甲基纤维素（CMC）和有色金属浮选剂Z-200＃，还可用作色层分析试剂等，也可用于食品添加剂、洗涤剂、冷烫精等产品。详见本条附表氯乙酸系列产品。

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中文名 氯乙酸
英文名 chloroacetic acid
中文别名 一氯醋酸
英文别名 Acetic acid,chloro
Monochloroethanoic acid
Acide chloracetique
2 chloroacetate
2-chloro acetic acid
Monochloressigsaeure
Chloracetic acid
Chloroethanoic acid
EINECS 201-178-4
MFCD00002683
chloroacetic acid
Chloroacetic acid,solid
密度 1.4±0.1 g/cm3
沸点 189.0±0.0 °C at 760 mmHg
熔点 61 °C
分子式 C2H3ClO2
分子量 94.497
闪点 71.5±19.8 °C
精确质量 93.982155
PSA 37.30000
LogP -0.05
外观性状 白色片状
蒸汽密度 3.26 (vs air)
蒸汽压 0.3±0.7 mmHg at 25°C
折射率 1.438
储存条件

储存注意事项 储存于阴凉、通风良好的专用库房内，实行“双人收发、双人保管”制度。远离火种、热源。库温不超过32℃，相对湿度不超过80%。包装密封。应与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
稳定性

1.具有很强的腐蚀性，能腐蚀皮肤，破坏所有非贵重金属、橡胶和木材等。酸性比醋酸强。无色或淡黄色结晶，有刺激性气味，易潮解。 溶于水和乙醇、乙醚等大多数有机溶剂。

2.化学性质：氯乙酸富有反应性，酸性比乙酸强(Ka＝1.4×10-3)。其乙醇溶液在紫外线照射下分解成甲醇、乙醛和氯化氢。氯乙酸及其碱金属盐中的氯原子在水溶液中容易被取代。将氯乙酸水溶液回流时，逐渐发生水解生成乙醇酸。若有碱存在能加快水解速度。氯乙酸与氨、胺、肼或苯酚反应时，生成相应的α取代乙酸。与各种醇作用容易生成酯。与磷酰氯反应生成酰氯化合物。在碘存在下进行氯化反应时，生成二氯乙酸和三氯乙酸。

3.稳定性 稳定

4.禁配物 强氧化剂、强碱、强还原剂

5.避免接触的条件 潮湿空气

6.聚合危害 不聚合

7.分解产物 氯化氢、光气
水溶解性 SOLUBLE
分子结构

1、摩尔折射率：17.72

2、摩尔体积（cm3/mol）：67.5

3、等张比容（90.2K）：171.9

4、表面张力（dyne/cm）：41.9

5、极化率（10-24cm3）：7.02
计算化学

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：0.2

2、氢键供体数量：1

3、氢键受体数量：2

4、可旋转化学键数量：1

5、互变异构体数量：无

6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：37.3

7、重原子数量：5

8、表面电荷：0

9、复杂度：42.9

10、同位素原子数量：0

11、确定原子立构中心数量：0

12、不确定原子立构中心数量：0

13、确定化学键立构中心数量：0

14、不确定化学键立构中心数量：0

15、共价键单元数量：1
更多

1.性状：无色结晶，有潮解性。

2.熔点（℃）：50~63

3.沸点（℃）：189

4.相对密度（水=1）：1.4~1.58

5.相对蒸气密度（空气=1）：3.26

6.饱和蒸气压（kPa）：0.67（71.5℃）

7.临界压力（MPa）：5.78

8.辛醇/水分配系数：0.22

9.闪点（℃）：126（CC）

10.引燃温度（℃）：＞500

11.爆炸下限（%）：8.0

12.溶解性：溶于水，乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳。

13.熔化热（KJ/mol,61ºC）：19.3

14.熔化热（KJ/mol,56ºC）：18.8

15.熔化热（KJ/mol,51ºC）：15.9

16.燃烧热（KJ/mol,固）：726.4

17.电导率（S/m,60ºC）：1.4×10-6

18.常温折射率（n25）：1.433060

19.常温折射率（n20）：1.435155

20.相对密度（25℃，4℃）：1.37763

21.相对密度（20℃，4℃）：1.404340

22.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-435.2

23.晶相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-510.5
国标编号: 81603
ＣＡＳ: 79-11-8
中文名称: 氯乙酸
英文名称: Chloroacetic acid；Monoehloroac
别 名: 氯醋酸；一氯醋酸
分子式: C2H3Cl2O；ClCH2COOH
分子量: 94.49
熔 点: 63℃ 沸点：189℃
密 度: 相对密度(水=1)1.58；
蒸汽压: 0.67kPa/71.5℃ 闪点：126℃
溶解性: 溶于水、乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳
稳定性: 稳定
外观与性状: 无色结晶，有潮解性
危险标记: 20(酸性腐蚀品)
用 途: 用于制农药和作有机合成中间体

2.对环境的影响:

一、健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：接触氯乙酸烟雾，可有眼部疼痛、流泪、羞明、结膜充血等症状及上呼吸道刺激症状。皮肤接触本品溶液后，出现水疱伴有剧痛，随后，水疱吸收，出现过度角化，经数次脱皮治愈。经常接触本品酸雾者有头痛、头晕现象。
二、毒理学资料及环境行为
毒性：属中等毒类。
急性毒性：LD 5076mg/kg(大鼠经口)；255mg/kg(小鼠经口)LC 50180mg/m 3(大鼠吸入)
亚急性和慢性毒性：大鼠饲料中含1%的氯乙酸时，在200天实验期内，生长缓慢，发现肝糖元增加，其它无特殊损害。
危险特性：遇明火、高热可燃。与强氧化剂可发生反应。受高热分解产生有毒的腐蚀性气体。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。
3.现场应急监测方法:
4.实验室监测方法:
液-液萃取气相色谱法《水和废水标准检验法》(20版)
5.环境标准:
前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 1mg/m 3
前苏联(1975)污水排放标准 100mg/L
6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物，用洁清的铲子收集于干燥净洁有盖的容器中，运至废物处理场所。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。
二、防护措施
呼吸系统防护：可能接触其烟雾时，应该佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，佩带自给式呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
防护服：穿工作服(防腐材料制作)。
手防护：戴橡皮手套。
其它：工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
三、急救措施
皮肤接触：立即用水冲洗至少15分钟。若有灼伤，就医治疗。
眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：误服者立即漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。
灭火方法：雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土。

毒理学数据:

1.急性毒性

LD50：76mg/kg（大鼠经口）；255mg/kg（小鼠经口）

LC50：180mg/m3（大鼠吸入）

2.刺激性 暂无资料

3.亚急性与慢性毒性 大鼠饲料中含1%的氯乙酸时，在200d实验期内，生长缓慢，发现肝糖原增加，其他无特殊损害。

4.致突变性 哺乳动物体细胞突变：小鼠淋巴细胞400mg/L。姐妹染色单体交换：仓鼠卵巢160mg/L。细胞遗传学分析：大鼠经口0.5ppb

生态学数据:

1.生态毒性

LC50：150mg/L（96h）（鱼类）

EC50：30mg/L（48h）（水蚤）

2.生物降解性

好氧生物降解（h）：24~168

厌氧生物降解（h）：96~672

生物降解-二次沉降处理（h）：1900~19000

3.非生物降解性

水相光解半衰期（h）：1900~19000

光解最大光吸收（nm）：360

空气中光氧化半衰期（h）：2300

一级水解半衰期（h）：23000

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
AF8575000
CHEMICAL NAME :
Acetic acid, chloro-
CAS REGISTRY NUMBER :
79-11-8
BEILSTEIN REFERENCE NO. :
0605438
LAST UPDATED :
199710
DATA ITEMS CITED :
25
MOLECULAR FORMULA :
C2-H3-Cl-O2
MOLECULAR WEIGHT :
94.50
WISWESSER LINE NOTATION :
QV1G

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
55 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LC50 - Lethal concentration, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
180 mg/m3
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
16600 ug/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
5 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
250 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
9750 mg/kg/13W-I
TOXIC EFFECTS :
Cardiac - other changes Blood - changes in erythrocyte (RBC) count Related to Chronic Data - death
TYPE OF TEST :
TCLo - Lowest published toxic concentration
ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
20800 ug/m3/17W-I
TOXIC EFFECTS :
Kidney, Ureter, Bladder - other changes Blood - pigmented or nucleated red blood cells
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
13 gm/kg/13W-I
TOXIC EFFECTS :
Liver - other changes Liver - changes in liver weight Related to Chronic Data - death
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
3840 mg/kg/16D-I
TOXIC EFFECTS :
Sense Organs and Special Senses (Eye) - lacrimation Behavioral - ataxia Related to Chronic Data - death
TYPE OF TEST :
TCLo - Lowest published toxic concentration
ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation
SPECIES OBSERVED :
Rodent - guinea pig
DOSE/DURATION :
20800 ug/m3/17W-I
TOXIC EFFECTS :
Kidney, Ureter, Bladder - other changes Blood - pigmented or nucleated red blood cells
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
100 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Tumorigenic - equivocal tumorigenic agent by RTECS criteria Lungs, Thorax, or Respiration - tumors Liver - tumors
TYPE OF TEST :
TD - Toxic dose (other than lowest)
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
1300 mg/kg/65W-I
TOXIC EFFECTS :
Tumorigenic - equivocal tumorigenic agent by RTECS criteria Tumorigenic - tumors at site of application

MUTATION DATA

TYPE OF TEST :
Sister chromatid exchange
TEST SYSTEM :
Rodent - hamster Ovary
DOSE/DURATION :
160 mg/L
REFERENCE :
EMMUEG Environmental and Molecular Mutagenesis. (Alan R. Liss, Inc., 41 E. 11th St., New York, NY 10003) V.10- 1987- Volume(issue)/page/year: 10(Suppl 10),1,1987 *** REVIEWS *** TOXICOLOGY REVIEW APTOA6 Acta Pharmacologica et Toxicologica. (Copenhagen, Denmark) V.1-59, 1945-86. For publisher information, see PHTOEH Volume(issue)/page/year: 11,13,1955 *** OCCUPATIONAL EXPOSURE LIMITS *** OEL-RUSSIA:STEL 1 mg/m3 JAN 1993 OEL-UNITED KINGDOM:TWA 0.3 ppm;STEL 1 ppm;Skin JAN 1993 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOHS - National Occupational Hazard Survey (1974) NOHS Hazard Code - 18070 No. of Facilities: 1196 (estimated) No. of Industries: 9 No. of Occupations: 14 No. of Employees: 4726 (estimated) NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - 18070 No. of Facilities: 265 (estimated) No. of Industries: 12 No. of Occupations: 20 No. of Employees: 10912 (estimated) No. of Female Employees: 1723 (estimated)

符号 GHS02 GHS07
GHS02, GHS07
信号词 Danger
危害声明 H225-H315
警示性声明 P210-P403 + P235
个人防护装备 Eyeshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter
危害码 (欧洲) T:Toxic
风险声明 (欧洲) R25;R34;R50
安全声明 (欧洲) S23-S37-S45-S61-S36-S26-S16
危险品运输编码 UN 1751 6.1/PG 2
WGK德国 2
RTECS号 AF8575000
包装等级 II
危险类别 6.1
海关编码 29154000

1.工业生产氯乙酸有三种主要方法。

（1）乙酸氯化法是在碘、磷、硫或磷和硫的卤化物等催化剂存在下，用氯气将乙酸直接氯化而得。除生成氯乙酸外，还有深度氯化的副产物如二氯乙酸、三氯乙酸。此法原料消耗较低，工艺简单，氯乙酸产率可达92%。

79-11-8 preparation

（2）三氯乙烯水合法是以93%的硫酸为催化剂，反应温度约160-180℃。此法可得高纯度的氯乙酸，产率可达90%，但副产盐酸较多。

79-11-8 preparation

（3）氯乙醇氧化法是在60℃用60%的硝酸氧化，氯乙酸收率超过90%。在北美洲以乙酸氯化法为主，西欧以三氯乙烯水合法为主。我国采用乙酸氯化法生产：将定量的冰醋酸加入反应锅，以冰醋酸重量的3.5%硫黄粉作催化剂，预热至90℃以上，开始通入适量的氯气，两只反应锅串联通氯，主锅控制温度为98±2℃，副锅为85-90℃，通氯速度约70kg/h，待反应锅内物料的相对密度为1.350（80℃）时，即反应到达终点。将反应物抽至酸罐，冷却结晶，液相为少量乙酸、二氯乙酸、氯化硫和少量氯乙酸，分离出结晶体，再在38℃以下把母液抽尽即为成品。每吨产品约产生150公斤母液，可进一步氯化制成二氯乙酸、二氯乙酸甲酯及氯仿。三氯乙烯水合法同时进行水的加成和水解：反应温度160-180℃，反应中硫酸浓度应保持在93%，控制三氯乙烯和水的比例。硫酸消耗不超过50kg，副产30%的盐酸2.57t。工业品氯乙酸为无色或略带淡黄色结晶体。原料消耗定额：冰醋酸（98%）730kg/t、氯气860kg/t、硫磺26kg/t。

79-11-8 preparation

精制方法：用氯仿、四氯化碳、苯或水重结晶后，放入真空干燥器中用五氧化二磷或浓硫酸干燥。若需进一步纯化可在硫酸镁存在下蒸馏。馏出物熔化后分步结晶，产品在真空或干燥氮气中贮存。

（4）在乙酸酐存在下往乙酸中通入氯气即可制取氯乙酸：

79-11-8 preparation

经蒸馏精制即得氯乙酸成品。
（5）取工业氯乙酸于35～40℃下放置约半个月，渗析出结晶中的液态乙酸和二氯乙酸，然后溶于苯中，蒸出部分苯，停止加热后冷却重结晶，过滤结晶，以去除三氯乙酸，用苯和少量乙醚洗涤，即得无水纯氯乙酸。

2.制法：

于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器（连一道气管至氯化氢气体吸收装置）、通气导管（伸入瓶底）的反应瓶（预先称重）中，加入冰醋酸（2）150g（2.5mol），红磷6g，加热至100℃，慢慢通入氯气，保持反应℃在105～110℃之间。直至质量增加约85g，大约需要5h。蒸馏，先收集沸点较低的乙酰氯和未反应的乙酸，再收集150～200℃的馏分。此馏分的液体冷却后固化。尽可能的倾去未固化的液体，将固体物重新蒸馏，收集182～192℃的馏分，冷却后固化mp63℃，得氯乙酸（1）150～175g，收率64%～74%。

海关编码 29154000

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