PBP10结构式
|
常用名 | PBP10 | 英文名 | PBP 10 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 794466-43-6 | 分子量 | 1712.1 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C84H126N24O15 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
PBP10用途PBP10 是一种甲酰基肽受体2 (FPR2) 的细胞通透性和选择性的由 gelsolin 衍生的肽类抑制剂,选择性优于对 FPR1 的。PBP10 是一种 N 端偶联罗丹明的 10 个氨基酸的肽,对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌具有杀菌活性,并且可以限制微生物诱导的炎症作用。 |
| 英文名 | PBP10 |
|---|
| 描述 | PBP10 是一种甲酰基肽受体2 (FPR2) 的细胞通透性和选择性的由 gelsolin 衍生的肽类抑制剂,选择性优于对 FPR1 的。PBP10 是一种 N 端偶联罗丹明的 10 个氨基酸的肽,对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌具有杀菌活性,并且可以限制微生物诱导的炎症作用。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
IC50: formyl peptide receptor 2 (FPR2)[1] |
| 参考文献 |
| 分子式 | C84H126N24O15 |
|---|---|
| 分子量 | 1712.1 |
| 精确质量 | 1710.98344941 |
| InChIKey | OIOWMSSANHIUTR-NVWDZAHRSA-N |
| SMILES | CCN(CC)C1=CC2=C(C=C1)C(=C3C=CC(=[N+](CC)CC)C=C3O2)C4=CC=CC=C4C(=O)N[C@@H](CCC(=O)N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(=N)N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC5=CC=CC=C5)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(=N)N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(=N)[NH-])C(=O)O |
| 储存条件 | 2-8°C,密封,干燥 |
|
实验名称:Antagonist activity at FPR1 in human peripheral blood polymorphonuclear neutrophils a...
来源:ChEMBL
靶标:fMet-Leu-Phe receptor
External Id:CHEMBL4014195
|