呋拉茶碱
呋拉茶碱结构式
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常用名 | 呋拉茶碱 | 英文名 | Furafylline |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 80288-49-9 | 分子量 | 260.249 | |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | 543.6±60.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C12H12N4O3 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 282.6±32.9 °C |
呋拉茶碱用途Furafylline 是一种有效且有选择性的人细胞色素 P450IA2 抑制剂,其 IC50 值为 0.07 μM。 |
| 中文名 | 呋喃茶碱 |
|---|---|
| 英文名 | 3-(furan-2-ylmethyl)-1,8-dimethyl-7H-purine-2,6-dione |
| 中文别名 | 3-(2-呋喃基甲基)-3,7-二氢-1,8-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮 | 呋拉茶碱 | 呋喃菲林 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Furafylline 是一种有效且有选择性的人细胞色素 P450IA2 抑制剂,其 IC50 值为 0.07 μM。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
IC50: 0.07 μM (human cytochrome P450IA2)[1] |
| 体内研究 | Furafylline是一种有效的选择性人细胞色素P450IA2抑制剂,在激酶实验中IC50为0.07μM。呋喃茶碱是甲基黄嘌呤衍生物,作为茶碱的长效替代物用于治疗哮喘。由于抑制咖啡因氧化,由一种或多种P450的烃诱导型同工酶催化的反应,呋喃茶碱的施用与咖啡因的血浆水平升高有关。呋喃茶碱对P450的其他同工酶催化的人体单加氧酶活性影响很小或没有影响,包括P4501ID1,P4501IC,P450IIIA [1]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 543.6±60.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C12H12N4O3 |
| 分子量 | 260.249 |
| 闪点 | 282.6±32.9 °C |
| 精确质量 | 260.090942 |
| PSA | 85.82000 |
| LogP | -0.24 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.5 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.637 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 个人防护装备 | Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
|---|---|
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
| WGK德国 | 3 |
| 海关编码 | 2939590000 |
| 海关编码 | 2939590000 |
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| 1H-Purine-2,6-dione, 3-(2-furanylmethyl)-3,7-dihydro-1,8-dimethyl- |
| 3-(2-Furylmethyl)-1,8-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione |
| furafylline |
| 3-Furfuryl-1,8-dimethylxanthine |
| 3-(furan-2-ylmethyl)-1,8-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione |
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- 产品名：呋拉茶碱
- 纯度：99.0%
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