| 中文名 | 呋喃茶碱 |
|---|---|
| 英文名 | 3-(furan-2-ylmethyl)-1,8-dimethyl-7H-purine-2,6-dione |
| 中文别名 |
FURAFYLLINE,PDE抑制剂
呋拉茶碱,10 MM DMSO 溶液 3-(2-呋喃基甲基)-3,7-二氢-1,8-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮 3-(呋喃-2-基甲基)-1,8-二甲基-1H-嘌呤-2,6(3H,7H)-二酮 呋喃茶碱标准品 呋喃菲林 |
| 英文别名 |
Cytochrome P450,inhibit,Inhibitor,CYPs,Furafylline
Furafylline, PDE inhibitor FURAFYLLINE 3-(Furan-2-ylmethyl)-1,8-dimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione 3-(2-Furylmethyl)-1,8-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione Furatheophylline 3-(furan-2-ylmethyl)-1,8-dimethyl-7H-purine-2,6-dione - [AC80897] Furafylline,3-(2-Furanylmethyl)-3,7-dihydro-1,8-dimethyl-1H-purine-2,6-dione 1H-Purine-2,6-dione, 3-(2-furanylmethyl)-3,9-dihydro-1,8-dimethyl Furafilina Furafylline, 10 mM in DMSO furafylline 3-Furfuryl-1,8-dimethylxanthine 3-(2-FURANYLMETHYL)-3,7-DIHYDRO-1,8-DIMETHYL-1H-PURINE-2,6-DIONE Furafyllinum FURAFYLLINE INHIBITOR OF CYTOCHRO 3-(furan-2-ylmethyl)-1,8-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione |
| 描述 | Furafylline 是一种有效且有选择性的人细胞色素 P450IA2 抑制剂,其 IC50 值为 0.07 μM。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
IC50: 0.07 μM (human cytochrome P450IA2)[1] |
| 体内研究 | Furafylline是一种有效的选择性人细胞色素P450IA2抑制剂,在激酶实验中IC50为0.07μM。呋喃茶碱是甲基黄嘌呤衍生物,作为茶碱的长效替代物用于治疗哮喘。由于抑制咖啡因氧化,由一种或多种P450的烃诱导型同工酶催化的反应,呋喃茶碱的施用与咖啡因的血浆水平升高有关。呋喃茶碱对P450的其他同工酶催化的人体单加氧酶活性影响很小或没有影响,包括P4501ID1,P4501IC,P450IIIA [1]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 543.6±60.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C12H12N4O3 |
| 分子量 | 260.249 |
| 闪点 | 282.6±32.9 °C |
| 精确质量 | 260.090942 |
| PSA | 85.82000 |
| LogP | -0.24 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.5 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.637 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 个人防护装备 | Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
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| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
| WGK德国 | 3 |
| 海关编码 | 2939590000 |
| 海关编码 | 2939590000 |
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