利莱南达结构式
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常用名 | 利莱南达 | 英文名 | MK-0657 |
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CAS号 | 808732-98-1 | 分子量 | 358.410 | |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 527.4±60.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C19H23FN4O2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 272.7±32.9 °C |
利莱南达用途Rislenemdaz (CERC-301),是一个口服有活性且有选择性的 N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor subunit 2B (GluN2B) 拮抗剂,K i 和 IC 50 分别为 8.1 nM 和 3.6 nM。 |
中文名 | 利莱南达 |
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英文名 | Rislenemdaz |
英文别名 | 更多 |
描述 | Rislenemdaz (CERC-301),是一个口服有活性且有选择性的 N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor subunit 2B (GluN2B) 拮抗剂,K i 和 IC 50 分别为 8.1 nM 和 3.6 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 3.6 nM (GluN2B)[1] Ki: 8.1 nM (GluN2B)[1] |
体外研究 | Rislenemdaz(CERC-301)抑制钙流入激动剂刺激的NMDA-GluN1a/GluN2B L(tk-)细胞,IC50为3.6 nM。与所有测试目标(包括hERG钾通道)相比,Rislenemdaz对GluN2B受体的选择性至少为1000倍。 Rislenemdaz在10uM时也表现出对σ型受体的最小活性[1]。 |
体内研究 | Rislenemdaz(CERC-301)(1,3,10和30 mg/kg)显着降低不动频率(P <0.001)并显着增加游泳行为(对于1,3和30 mg/kg,P <0.01; P <与载体对照相比,0.05至10mg/kg)。 Rislenemdaz血浆水平在采样时约为15,120,390,1420,4700和14,110 nM(0.015,0.120,0.390,1.42,4.7和14.11 uM),相当于约5,29,56,83,在大鼠中分别为94和98%RO。游泳频率增加和不动性减少的ED50分别为~0.3和0.7mg/kg,对应于~30和50%的RO。与载体对照相比,Rislenemdaz(1,3,10和30 mg/kg)显着增加总行进距离(1 mg/kg P <0.01; 3,10和30 mg/kg P <0.001)最小测试[1]。 |
细胞实验 | 将大鼠,狗,恒河猴和人血浆样品(3mL,N = 3)与2和20μM[14 C] Rislenemdaz在37℃下在振荡水浴中孵育30分钟。孵育后,使用标准超速离心法确定药物解除绑定的百分比[1]。 |
动物实验 | 四组24只大鼠(12只/性别)通过口服强饲法给予单剂量载体(0.5%甲基纤维素[MC]和0.02%十二烷基硫酸钠[SLS]在去离子水中)或Rislenemdaz 10,30或100mg / kg剂量体积为10 mL / kg。另外三组大鼠(每组四只雄性和三只雌性)以与Rislenemdaz相同的方式口服给药,获得24小时连续血液样品并分析Rislenemdaz血浆浓度并评估全身暴露。年轻,成年,雄性大鼠随机分配到治疗组,给予载体(0.5%MC / 0.02%SLS),参比化合物地昔帕明(20 mg / kg;三环类抗抑郁药)溶于无菌水或Rislenemdaz(0.1) ,0.3,1,3,10和30 mg / kg)悬浮于0.5%MC / 0.02%SLS中,第1天两次(适应后;试验前约24小时,黑暗周期前)和白天一次2(地昔帕明预测30分钟,Rislenemdaz和车辆预测试45分钟)[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 527.4±60.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C19H23FN4O2 |
分子量 | 358.410 |
闪点 | 272.7±32.9 °C |
精确质量 | 358.180511 |
LogP | 2.73 |
蒸汽压 | 0.0±1.4 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.584 |
储存条件 | 2-8℃ |
UNII:5HAM167S5T |
MFCD14635204 |
1-Piperidinecarboxylic acid, 3-fluoro-4-[(2-pyrimidinylamino)methyl]-, (4-methylphenyl)methyl ester, (3S,4R)- |
Rislenemdaz |
1DY7M91WQ1 |
4-Methylbenzyl (3S,4R)-3-fluoro-4-[(2-pyrimidinylamino)methyl]-1-piperidinecarboxylate |
(-)-(3S,4R)-4-Methylbenzyl-3-fluoro-4-((pyrimidin-2-ylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate |
5HAM167S5T |