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脱氢雌马酚

更新时间:2026-07-08 17:36:50

脱氢雌马酚结构式
脱氢雌马酚结构式
品牌特惠专场
常用名 脱氢雌马酚 英文名 Phenoxodiol
CAS号 81267-65-4 分子量 240.254
密度 1.3±0.1 g/cm3 沸点 463.7±45.0 °C at 760 mmHg
分子式 C15H12O3 熔点 N/A
MSDS 中文版 美版 闪点 234.3±28.7 °C
符号 GHS07 GHS09
GHS07, GHS09
信号词 Warning

 脱氢雌马酚用途


Phenoxodiol是一种合成genestein的类似物,激活线粒体caspase系统,抑制XIAP(一个凋亡抑制剂),使癌细胞对fas介导的凋亡敏感。Phenoxodiol还通过稳定可分裂复合物抑制DNA拓扑异构酶II,从而阻止DNA复制。Phenoxodiol 在细胞周期的G1/S期诱导细胞周期阻滞,通过独立于p53的方式上调p21WAF1。

 脱氢雌马酚名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名 脑益嗪
英文名 3-(4-hydroxyphenyl)-2H-chromen-7-ol
中文别名 3-(4-羟基苯基)-2H-1-苯并吡喃-7-醇 | 脱氢雌马酚
英文别名 更多

 脱氢雌马酚生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 Phenoxodiol是一种合成genestein的类似物,激活线粒体caspase系统,抑制XIAP(一个凋亡抑制剂),使癌细胞对fas介导的凋亡敏感。Phenoxodiol还通过稳定可分裂复合物抑制DNA拓扑异构酶II,从而阻止DNA复制。Phenoxodiol 在细胞周期的G1/S期诱导细胞周期阻滞,通过独立于p53的方式上调p21WAF1。
相关类别
靶点实验

Caspase, DNA topoisomerase II[1][2].

参考文献

[1]. Kamsteeg M, et al. Phenoxodiol--an isoflavone analog--induces apoptosis in chemoresistant ovarian cancer cells. Oncogene. 2003 May 1;22(17):2611-20.

[2]. Mahoney S, et al. The effects of phenoxodiol on the cell cycle of prostate cancer cell lines. Cancer Cell Int. 2014 Nov 8;14(1):110.

 脱氢雌马酚物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 463.7±45.0 °C at 760 mmHg
分子式 C15H12O3
分子量 240.254
闪点 234.3±28.7 °C
精确质量 240.078644
PSA 49.69000
LogP 4.35
InChIKey ZZUBHVMHNVYXRR-UHFFFAOYSA-N
SMILES Oc1ccc(C2=Cc3ccc(O)cc3OC2)cc1
蒸汽压 0.0±1.2 mmHg at 25°C
折射率 1.679
储存条件 2-8°C,干燥,密封

 脱氢雌马酚MSDS

本表为化学品安全说明书MSDS数据,包含危险标识、成分、急救、消防、泄漏处置、操作储存等安全信息。

 脱氢雌马酚安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

符号 GHS07 GHS09
GHS07, GHS09
信号词 Warning
危害声明 H302-H400
警示性声明 P273
危害码 (欧洲) Xi
危险品运输编码 UN 3077 9 / PGIII
海关编码 2932999099

 脱氢雌马酚合成线路

本表提供该化合物公开报道的合成路线、反应条件、反应物与产物参考信息。

 脱氢雌马酚海关

本表展示该化学品海关编码、关税、监管条件等进出口海关参考数据。

海关编码 2932999099
中文概述 2932999099. 其他仅含氧杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途
Summary 2932999099. other heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

 脱氢雌马酚文献5

更多文献

本表为该化合物相关公开文献,包含文献标题、期刊、发表信息等参考资料。

Involvement of a Hydrophobic Pocket and Helix 11 in Determining the Modes of Action of Prenylated Flavonoids and Isoflavonoids in the Human Estrogen Receptor.

ChemBioChem. 16 , 2668-77, (2016)

Six prenylated (iso)flavonoids were purified from a licorice root extract and subjected to competition experiments with six commercially available (iso)flavonoids. The agonistic and antagonistic activ...

Enhancement of the activity of phenoxodiol by cisplatin in prostate cancer cells.

Br. J. Cancer 100 , 649-655, (2009)

Phenoxodiol is a novel isoflav-3-ene, currently undergoing clinical trials, that has a broad in vitro activity against a number of human cancer cell lines. Phenoxodiol alone inhibited DU145 and PC3 in...

Pharmacokinetics of phenoxodiol, a novel isoflavone, following intravenous administration to patients with advanced cancer.

BMC Clin. Pharmacol. 11 , 1, (2011)

Phenoxodiol is a novel isoflavone currently being studied in clinical trials for the treatment of cancer. This study reports the pharmacokinetics of phenoxodiol in patients with cancer.The pharmacokin...

 脱氢雌马酚靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称:Primary qHTS for small molecule stabilizers of the endoplasmic reticulum resident pro...
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:SERCaMPGLuc-p1-antagonist
实验名称:Primary qHTS assay for inhibitors of alpha-synuclein gene (SNCA) expression
来源:NCGC
External Id:SNCA-p-activity-luciferase
实验名称:Primary qHTS for Identification of Small Molecule Activators of Huntingtin-Antisense ...
来源:NCGC
External Id:huntington-HTTAS8-p1-FF-overN
实验名称:Cytotoxicity counterscreen for inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:TRND-SARS-CoV-2-cytotox-48hr
实验名称:Primary qHTS to identify inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry
来源:NCGC
External Id:TRND-SARS-CoV-2-PP
实验名称:Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th...
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:s-my-keats_OPM1-m4-1
实验名称:Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th...
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:s-my-OC1MY5-m4-1
实验名称:Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th...
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:s-my-KMS_34-m4-1
实验名称:Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th...
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:s-my-keats_L363-m4-1
实验名称:Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th...
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:s-my-keats_OCIMY7-m4-1
共124条,当前第1页,共13页
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 脱氢雌马酚英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

7-hydroxy-3-(4-hydroxy-phenyl)-2H-1-benzopyran
Haginin E
3-(4-Hydroxyphenyl)-2H-1-benzopyran-7-ol
IDRONOXIL
Phenoxodiol
Dehydroequol
3-(4-Hydroxyphenyl)-2H-chromen-7-ol
NV-06
4',7-dihydroxyisoflav-3-ene
4',7-dihydroxy-3-phenyl-3,4-dehydrochroman

 脱氢雌马酚常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 脑益嗪的下游产品有哪些?
A: 脑益嗪相关下游产品(CAS):81267-66-5。
Q: 脑益嗪的InChIKey是什么?
A: 脑益嗪InChIKey为ZZUBHVMHNVYXRR-UHFFFAOYSA-N。
Q: 脑益嗪有什么用途?
A: 脑益嗪主要用途:Phenoxodiol是一种合成genestein的类似物,激活线粒体caspase系统,抑制XIAP(一个凋亡抑制剂),使癌细胞对fas介导的凋亡敏感。Phenoxodiol还通过稳定可分裂复合物抑制DNA拓扑异构酶II,从而阻止DNA复制。Phenoxodiol 在细胞周期的G1/S期诱导细胞周期阻滞,通过独立于p53的方式上调p21WAF1。
Q: 脑益嗪有哪些中文别名?
A: 脑益嗪中文别名有:3-(4-羟基苯基)-2H-1-苯并吡喃-7-醇、 脱氢雌马酚。
Q: 脑益嗪的分子式是什么?
A: 脑益嗪分子式为C15H12O3。
Q: 脑益嗪的极性表面积PSA是多少?
A: 脑益嗪极性表面积PSA为49.69000。
Q: 脑益嗪的分子量是多少?
A: 脑益嗪分子量为240.254。
Q: 脑益嗪的CAS号是多少?
A: 脑益嗪CAS号为81267-65-4。
Q: 脑益嗪有哪些英文别名?
A: 脑益嗪英文别名有:7-hydroxy-3-(4-hydroxy-phenyl)-2H-1-benzopyran、Haginin E、3-(4-Hydroxyphenyl)-2H-1-benzopyran-7-ol、IDRONOXIL、Phenoxodiol、Dehydroequol、3-(4-Hydroxyphenyl)-2H-chromen-7-ol、NV-06、4',7-dihydroxyisoflav-3-ene、4',7-dihydroxy-3-phenyl-3,4-dehydrochroman。
Q: 81267-65-4的中文名称是什么?
A: 81267-65-4的中文名称为脑益嗪。

 脱氢雌马酚生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司
武汉壹加壹生物科技有限公司
上海化源世纪贸易有限公司
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