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DCPIB

更新时间:2025-08-25 18:22:17

DCPIB结构式
DCPIB结构式
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常用名 DCPIB 英文名 DCPIB
CAS号 82749-70-0 分子量 427.36
密度 1.263g/cm3 沸点 593.835ºC at 760 mmHg
分子式 C22H28Cl2O4 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 312.94ºC

 DCPIB用途


DCPIB 是一种选择性、可逆、有效的体积调节性阴离子通道 (VRAC) 抑制剂,能够电压依赖性激活钾离子通道 TREK1 和 TRAAK,抑制 TRESK,TASK1 和 TASK3,IC50 值分别为 0.14,0.95,50.72 μM。DCPIB 同时抑制肿胀激活氯电流 (ICl,swell),在 CPAE 细胞中,IC50 值为 4.1 μM。

 DCPIB名称

中文名 DCPIB
英文名 4-[(2-butyl-6,7-dichloro-2-cyclopentyl-1-oxo-3H-inden-5-yl)oxy]butanoic acid
英文别名 更多

 DCPIB生物活性

描述 DCPIB 是一种选择性、可逆、有效的体积调节性阴离子通道 (VRAC) 抑制剂,能够电压依赖性激活钾离子通道 TREK1 和 TRAAK,抑制 TRESK,TASK1 和 TASK3,IC50 值分别为 0.14,0.95,50.72 μM。DCPIB 同时抑制肿胀激活氯电流 (ICl,swell),在 CPAE 细胞中,IC50 值为 4.1 μM。
相关类别
靶点实验

IC50:0.14 μM (TRESK), 0.95 μM (TASK1), 50.72 μM (TASK3)[1], 4.1 μM (ICl,swell, CPAE cells)[2]

参考文献

[1]. Lv J, et al. DCPIB, an Inhibitor of Volume-Regulated Anion Channels, Distinctly Modulates K2P Channels. ACS Chem Neurosci. 2019 Apr 17.

[2]. Decher N, et al. DCPIB is a novel selective blocker of I(Cl,swell) and prevents swelling-induced shortening of guinea-pig atrial action potential duration. Br J Pharmacol. 2001 Dec;134(7):1467-79.

 DCPIB物理化学性质

密度 1.263g/cm3
沸点 593.835ºC at 760 mmHg
分子式 C22H28Cl2O4
分子量 427.36
闪点 312.94ºC
精确质量 426.13600
PSA 63.60000
LogP 6.34260
InChIKey KHKGTPJPBOQECW-UHFFFAOYSA-N
SMILES CCCCC1(C2CCCC2)Cc2cc(OCCCC(=O)O)c(Cl)c(Cl)c2C1=O
折射率 1.564
储存条件 2-8℃

 DCPIB靶点实验

查看更多实验

实验名称:Primary qHTS for small molecule stabilizers of the endoplasmic reticulum resident pro...
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:SERCaMPGLuc-p1-antagonist
实验名称:Distribution coefficient (D %) between octanol and buffer of pH 7.4
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL622287
实验名称:Discovery of Small Molecules to Inhibit Human Cytomegalovirus Nuclear Egress
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标:HCMV UL50
External Id:HMS1262
实验名称:Activation of TREK1 (unknown origin) expressed in COS7 cells assessed as increase in ...
来源:ChEMBL
靶标:Potassium channel subfamily K member 2
External Id:CHEMBL3819805
实验名称:Agonist activity at human BLT2 overexpressed in CHO-K1 cells assessed as accumulation...
来源:ChEMBL
靶标:Leukotriene B4 receptor 2
External Id:CHEMBL4839253
实验名称:Rescue cell viability in cybrid cells with a genetic mutation in complex 1 of the mit...
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标:N/A
External Id:HMS1315
实验名称:qHTS for Inhibitors of Polymerase Kappa
来源:NCGC
靶标:DNA polymerase kappa [Homo sapiens]
External Id:PolK100
实验名称:Dissociation constant (pKa) (determined in 30% EtOH)
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL634293
实验名称:Tocris HTS for Inhibitors of Aerobactin Synthetase lucA
来源:23265
External Id:IucA Pilot Assay Tocris Library
实验名称:In vitro inhibition of HCO3- stimulated swelling in cat cerebrocortical tissue slice
来源:ChEMBL
靶标:Felis catus
External Id:CHEMBL658990
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 DCPIB英文别名

dcpib
hms3268c07
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