米非司酮

• 常用名: 米非司酮
• 英文名: Mifepristone
• CAS号: 84371-65-3
• 分子量: 429.594
• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 628.6±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₉H₃₅NO₂
• 熔点: 195-198°C
• 闪点: 334.0±31.5 °C
• 符号: GHS08
• 信号词: Danger

米非司酮用途

Mifepristone是黄体酮受体 (PR) 和糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂,体外实验中的 IC50 值分别为0.2 nM 和2.6 nM。

米非司酮名称

• 中文名: 米非司酮
• 英文名: mifepristone
• 中文别名: 11β-[4-(N,N-二甲胺基)]苯基-17β-羟基-17α-(1-丙炔基)-雌甾-4,9-二烯-3-酮 | (1Lβ,17β)-11-[4-(二甲氨基)苯基]-17-羟基-17-(1-丙炔基)雌甾-4,9-二烯-3-酮

米非司酮生物活性

• 描述: Mifepristone是黄体酮受体 (PR) 和糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂,体外实验中的 IC50 值分别为0.2 nM 和2.6 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 自噬 >> 自噬
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 糖皮质激素受体
  信号通路 >> 其他 >> 孕激素受体
  研究领域 >> 内分泌
• 靶点:

  IC50: 0.2 nM (progesterone receptor, in T47D cells), 2.6 nM (glucocorticoid receptor, in A549 cells)[1]

• 体外研究: 第一种竞争性黄体酮拮抗剂米非司酮的发现刺激了对更有效和更具选择性的抗孕激素的强烈追求[1]。在10μM暴露于米非司酮4天后评估细胞生长,浓度接近人类可达到的血浆浓度。当与米非司酮联合给予HeLa细胞时,顺铂的抗增殖作用增强。在HeLa细胞中,顺铂与米非司酮组合的IC50比单独顺铂(34.2μM)低(14.2μM),差异大约为2.5倍。用米非司酮治疗后,细胞内顺铂在HeLa细胞中的积累量增加了2倍,显着差异(p = 0.009),与单独的顺铂相比,从0.79到1.52μg/ mg蛋白质[2]。
• 体内研究: 宫颈肿瘤异种移植模型仅用顺铂治疗,与对照组相比存在肿瘤生长抑制。然而,在所用剂量下,顺铂和米非司酮联合使用时肿瘤体重减轻更为显着(p <0.05),与研究结束时单独治疗相比,减少了约50％[2]。对成年雄性Sprague-Dawley大鼠进行4天狂欢样EtOH给药方案(每8小时3至5g/kg/ig,设计产生<300mg/dL的峰值血液EtOH水平(BELs))。动物亚组接受皮下注射米非司酮(花生油中20或40 mg/kg)。尽管米非司酮对未经过EtOH治疗的动物的行为没有显着改变,但米非司酮(40 mg/kg)的预处理显着降低了EtOH戒断的严重程度。饮食和药物之间的显着相互作用,F(5,55)= 3.92,p <0.05,使得接受载体的EtOH处理的动物或20mg/kg米非司酮显示出比接受该物质的未接受EtOH的动物显着更多的EtOH戒断迹象。药物治疗。重要的是,用40 mg/kg米非司酮治疗可以剂量依赖的方式显着降低EtOH戒断的严重程度[3]。
• 激酶实验: 将T47D人乳腺癌细胞以每孔10,000个细胞接种于96孔组织培养板中的测定培养基[不含酚红的RPMI培养基含有5％（v / v）活性炭处理的FBS和1％（v / v）青霉素 - 链霉素。两天后，倾析培养基并在新鲜测定培养基中以0.1％（v / v）二甲基亚砜的终浓度加入米非司酮或对照。二十四小时后，使用SEAP试剂盒进行碱性磷酸酶测定。简而言之，倾析培养基并将细胞在室温下用5％（v / v）福尔马林固定30分钟。在室温下用Hanks缓冲盐水溶液洗涤细胞一次。然后加入等体积（0.05mL）的1x稀释缓冲液，测定缓冲液和1:20底物/增强剂混合物。在室温下在黑暗中孵育1小时后，将裂解物转移至白色96孔板中，并使用LuminoSkan Ascent [1]读取发光。
• 细胞实验: 使用HeLa和CaSki人宫颈癌细胞系。使用XTT测定评估米非司酮对暴露于顺铂的细胞增殖的影响。该测定基于黄色四唑盐XTT的裂解，通过代谢活性细胞形成橙色甲dye染料。程序如下。将细胞接种到96孔板中;在100μL培养基中，每孔密度为6×103个活细胞。在单独使用顺铂或顺铂加米非司酮联合治疗结束时，每孔加入50μLXTT（终浓度0.3 mg / mL），然后在37°含5％CO2的潮湿气氛中孵育4小时。 C。使用微量滴定板ELISA读数器[2]在492nm处通过分光光度法测量样品的吸光度。
• 动物实验: 小鼠[2]在6-8周龄的雌性裸鼠皮下植入6×106个HeLa细胞的侧腹。一旦肿瘤为~5×5mm，将动物配对进入治疗组和对照组。每组由8只荷瘤小鼠组成。腹膜内给药药物或载体在第0天开始。顺铂作为单一药剂，在第1天至第3天每天以3mg / kg的剂量腹膜内给药;作为单一药剂的米非司酮的剂量为2mg / kg /天，皮下注射3天;在组合研究中，小鼠以相同的时间表同时接受顺铂，并且在顺铂给药前3天以相同的剂量接受米非司酮。对照动物仅接受载体。给药后，称重小鼠，每周两次用卡尺测量肿瘤。计算肿瘤重量。实验进行了74天，之后将所有动物称重并人道地安乐死。大鼠[3]使用成年雄性Sprague-Dawley大鼠，在到达时体重为224-245g。在0800施用EtOH或对照饮食后，每天一次皮下（sc）施用米非司酮（20或40mg / kg）或媒介物（花生油）。将米非司酮悬浮在花生油中并在注射前至少24小时超声处理30分钟，然后将其储存在4℃直至需要。在给药之前和根据需要将悬浮液涡旋10至15分钟。
• 参考文献:

  [1]. Jiang W, et al. New progesterone receptor antagonists: phosphorus-containing 11beta-aryl-substituted steroids. Bioorg Med Chem. 2006 Oct 1;14(19):6726-32.

  [2]. Jurado R, et al. Cisplatin cytotoxicity is increased by mifepristone in cervical carcinoma: an in vitro and in vivo study. Oncol Rep. 2009 Nov;22(5):1237-45.

  [3]. Sharrett-Field L, et al. Mifepristone Pretreatment Reduces Ethanol Withdrawal Severity In Vivo. Alcohol Clin Exp Res. 2013 Aug;37(8):1417-23.

米非司酮物理化学性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 628.6±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 195-198°C
• 分子式: C₂₉H₃₅NO₂
• 分子量: 429.594
• 闪点: 334.0±31.5 °C
• 精确质量: 429.266785
• PSA: 40.54000
• LogP: 4.95
• 外观性状: 淡黄色固体
• 蒸汽压: 0.0±1.9 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.623
• 储存条件:

  2-8°C冷藏、密闭、干燥处

• 稳定性:

  按规定使用和贮存的不会分解，避氧化物

• 水溶解性: 可溶于：氯仿
• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:3.8

  2.氢键供体数量:1

  3.氢键受体数量:3

  4.可旋转化学键数量:3

  5.互变异构体数量:21

  6.拓扑分子极性表面积40.5

  7.重原子数量:32

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:921

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:5

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1. 性状：淡黄色结晶性粉末，无臭、无味。

  2. 密度（g/mL25 ºC）：未确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：150

  5. 沸点（ºC,常压）：未确定

  6. 沸点（ºC11mmHg）：未确定

  7. 折射率：未确定

  8. 闪点（ºC）：未确定

  9. 比旋光度（º）：[α]D20+138.5°(C=0.5，氯仿)

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

  11. 蒸气压（kPa,）：未确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（正辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：在甲醇或二氯甲烷中易溶，在乙醇或乙酸乙酯中溶解，在水中几乎不溶。

米非司酮MSDS

米非司酮

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模块1. 化学品
产品名称： Mifepristone

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模块2. 危险性概述
GHS分类
　物理性危害未分类

　健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
　环境危害未分类
GHS标签元素
　图标或危害标志
　信号词警告
　危险描述吸入或皮肤接触或吞咽有害。
　防范说明
[预防]避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施]吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
米非司酮

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模块3. 成分/组成信息
单一物质/混和物单一物质
化学名(中文名)：米非司酮
百分比： >98.0%(T)(LC)
CAS编码： 84371-65-3
俗名： 11β-[4-(Dimethylamino)phenyl]-17β-hydroxy-17-(1-propynyl)estra-4,9-dien-3-
one
分子式： C29H35NO2

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模块4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块5. 消防措施
合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性：小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施：泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施：防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料：清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块7. 操作处置与储存
处理
技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项：如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项：避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件：保持容器密闭。冷藏储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料：依据法律。

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模块8. 接触控制和个体防护
工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
　呼吸系统防护：防尘面具。依据当地和政府法规。
米非司酮

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模块8. 接触控制和个体防护
　手部防护：防护手套。
　眼睛防护：安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
　皮肤和身体防护：防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-浅黄绿色
气味：无资料
pH:无数据资料
熔点： 195°C
沸点/沸程无资料
闪点：无资料
爆炸特性
　爆炸下限：无资料
　爆炸上限：无资料
密度：无资料
溶解度：
[水]无资料
[其他溶剂]
溶于：氯仿

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模块10. 稳定性和反应性
化学稳定性：一般情况下稳定。
危险反应的可能性：未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块11. 毒理学信息
急性毒性： orl-hmn LDLo:2.86 mg/kg
scu-rat LDLo:10 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激：无资料
对眼睛严重损害或刺激：无资料
生殖细胞变异原性：无资料
致癌性：
IARC =无资料
NTP =无资料
生殖毒性：无资料
RTECS 号码: KG2955000

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模块12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类：无资料
甲壳类：无资料
藻类：无资料
残留性 / 降解性：无资料
潜在生物累积 （BCF):无资料
土壤中移动性
　log水分配系数：无资料
　土壤吸收系数 （Koc）：无资料
米非司酮

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模块12. 生态学信息
　亨利定律无资料
constant(PaM3/mol):

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模块13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块14. 运输信息
联合国分类：与联合国分类标准不一致
UN编号：未列明

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模块15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

米非司酮毒性和生态

米非司酮毒理学数据:

急性毒性LD50小鼠(g/kg)：＞2.6腹腔注射

米非司酮安全信息

• 符号: GHS08
• 信号词: Danger
• 危害声明: H360
• 警示性声明: P201-P280-P308 + P313
• 个人防护装备: Eyeshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges
• 危害码 (欧洲): T: Toxic;
• 风险声明 (欧洲): R60
• 安全声明 (欧洲): S53-S22-S36/37/39-S45
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport
• WGK德国: 3
• RTECS号: KG2955000

米非司酮制备

方法1：以4，9雌甾二烯-3，17-二酮的3位缩酮化合物(Ⅰ)为原料，和丙炔溴化镁格氏试剂反应，在17位引入丙炔基，得到化合物(Ⅱ)。接着对5位烯键进行选择性环氧化，得化合物(Ⅲ)。然后在含溴化铜-甲硫醚络合物的四氢呋喃中，和对二甲氨基苯溴化镁反应，在11位引入对二甲氨基苯基，得化合物(Ⅳ)。最后在甲醇中，用盐酸水解并脱水，得到米非司酮。收率21.5%。

方法2：同样以4，9-雌甾二烯-3，17-二酮为原料，对3位羰基进行保护；然后先环氧化，再在17位引入丙炔基，在11位引入对二甲氨基苯基，最后水解得到米非司酮。和路线1相比，仅在环氧化和引入丙炔基的先后顺序上不同，反应步骤相同。总收率35%-40%。

米非司酮英文别名

• 11b-[4-(N,N-Dimethylamino)phenyl]-17a-(prop-1-ynyl)-D4,9-estradiene-17b-ol-3-one
• (11β,17β)-11-[4-(Dimethylamino)phenyl]-17-hydroxy-17-(prop-1-yn-1-yl)estra-4,9-dien-3-one
• (11β,17β)-11-[4-(dimethylamino)phenyl]-17-hydroxy-17-prop-1-yn-1-ylestra-4,9-dien-3-one
• RU486
• (11b,17b)-11-[4-(Dimethylamino)phenyl]-17-hydroxy-17-(1-propynyl)estra-4,9-dien-3-one
• Estra-4,9-dien-3-one, 11-(4-(dimethylamino)phenyl)-17-hydroxy-17-(1-propynyl)-, (11β,17β)-
• Estra-4,9-dien-3-one, 11-[4-(dimethylamino)phenyl]-17-hydroxy-17-(1-propynyl)-, (11b,17b)-
• MFCD00867226
• Estra-4,9-dien-3-one, 11-[4-(dimethylamino)phenyl]-17-hydroxy-17-(1-propyn-1-yl)-, (11β,17β)-
• RU-486
• Mifepristone
• (8S,11R,13S,14S,17S)-11-[4-(Dimethylamino)phenyl]-17-hydroxy-13-methyl-17-(1-propyn-1-yl)-1,2,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• Mifestone
• estra-4,9-dien-3-one, 11-[4-(dimethylamino)phenyl]-17-hydroxy-17-(1-propynyl)-, (11β,17β)-
• 17-β-Hydroxy-11-β-(4-dimethylaminophenyl)-17-α-(1- propynyl)-estra-4,9-dien-3-one