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ICI 162,846

更新时间:2026-08-03 16:00:23

ICI 162,846结构式
ICI 162,846结构式
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常用名 ICI 162,846 英文名 ICI 162,846
CAS号 84545-30-2 分子量 306.29
密度 1.45g/cm3 沸点 500.4ºC at 760 mmHg
分子式 C11H17F3N6O 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 256.5ºC

 ICI 162,846用途


ICI 162846是H2受体的口服活性拮抗剂。ICI 162846在慢性十二指肠溃疡(CDU)模型中抑制酸的产生并伴随组胺分泌的增加。ICI 162846在预防CDU方面是有效的[1][2]。

 ICI 162,846名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名 5-[3-[[N'-(2,2,2-trifluoroethyl)carbamimidoyl]amino]pyrazol-1-yl]pentanamide
英文别名 更多

 ICI 162,846生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 ICI 162846是H2受体的口服活性拮抗剂。ICI 162846在慢性十二指肠溃疡(CDU)模型中抑制酸的产生并伴随组胺分泌的增加。ICI 162846在预防CDU方面是有效的[1][2]。
相关类别
靶点实验

H2 Receptor

体内研究 ICI 162846(10mg/kg口服,每天两次持续 5.天) 降低了 CFLP小鼠诱导的 CDU模型中 CDU的发生率,并抑制胃酸产生同时伴随组胺分泌增加[2] 动物模型:CFLP小鼠经下纵隔照射诱发CDU[2]。剂量:10 mg/kg,每天两次,连续5天给药:经口灌胃(口服)结果:降低了CDU的发病率。在基础期和刺激期抑制胃酸分泌约50%或更多。诱导基底组胺大量升高(12倍)并刺激管腔组胺(9倍)。
参考文献

[1]. Wilson JA, et al. Inhibition of human gastric secretion by ICI 162,846--a new histamine H2-receptor antagonist. Br J Clin Pharmacol. 1986 Jun;21(6):685-9.  

[2]. Gompertz RH, et al. Acid blockade by omeprazole or ICI 162846 in a chronic duodenal ulcer model. Agents Actions. 1991 May;33(1-2):161-3.  

 ICI 162,846物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

密度 1.45g/cm3
沸点 500.4ºC at 760 mmHg
分子式 C11H17F3N6O
分子量 306.29
闪点 256.5ºC
精确质量 306.14200
PSA 108.82000
LogP 2.30120
InChIKey ALCSGJCIESECFD-UHFFFAOYSA-N
SMILES NC(=O)CCCCn1ccc(NC(N)=NCC(F)(F)F)n1
折射率 1.563

 ICI 162,846毒性和生态

本表汇总该化学品毒理试验数据、急性慢性毒性以及环境生态危害相关参数。

 ICI 162,846靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称:Primary qHTS for small molecule stabilizers of the endoplasmic reticulum resident pro...
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:SERCaMPGLuc-p1-antagonist
实验名称:qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in...
来源:NCGC
靶标:TDP1 protein [Homo sapiens]
External Id:TDP1100
实验名称:qHTS for Stage-Specific Inhibitors of Vaccinia Orthopoxvirus: mCherry Reporter Primar...
来源:NCGC
靶标:67.9K protein [Vaccinia virus]
External Id:Vaccinia-p2mCherry
实验名称:qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in...
来源:NCGC
靶标:TDP1 protein [Homo sapiens]
External Id:TDP1101
实验名称:Rescue cell viability in cybrid cells with a genetic mutation in complex 1 of the mit...
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标:N/A
External Id:HMS1315
实验名称:SARS-CoV-2 3CL-Pro protease inhibition percentage at 20µM by FRET kind of response f...
来源:ChEMBL
靶标:Replicase polyprotein 1ab
External Id:CHEMBL4495582
实验名称:Tocris HTS for Inhibitors of Aerobactin Synthetase lucA
来源:23265
External Id:IucA Pilot Assay Tocris Library
实验名称:qHTS for Stage-Specific Inhibitors of Vaccinia Orthopoxvirus: Venus Reporter Primary ...
来源:NCGC
靶标:67.9K protein [Vaccinia virus]
External Id:Vaccinia-p2Venus
实验名称:qHTS for inhibitors of Vif-A3G interactions: Validation
来源:NCGC
靶标:DNA dC->dU-editing enzyme APOBEC-3G [Homo sapiens]
External Id:VIFG001
实验名称:Primary Screen Inhibitors of CD40 Signaling in BL2 Cells Measured in Cell-Based Syste...
来源:Broad Institute
靶标:N/A
External Id:7124-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity
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 ICI 162,846英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

Tocris-0833

 ICI 162,846常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 84545-30-2的英文名称是什么?
A: 84545-30-2英文名称为5-[3-[[N'-(2,2,2-trifluoroethyl)carbamimidoyl]amino]pyrazol-1-yl]pentanamide。
Q: 84545-30-2的SMILES表达式是什么?
A: 84545-30-2SMILES表达式为NC(=O)CCCCn1ccc(NC(N)=NCC(F)(F)F)n1。
Q: 84545-30-2的CAS号是多少?
A: 84545-30-2CAS号为84545-30-2。
Q: 84545-30-2有什么用途?
A: 84545-30-2主要用途:ICI 162846是H2受体的口服活性拮抗剂。ICI 162846在慢性十二指肠溃疡(CDU)模型中抑制酸的产生并伴随组胺分泌的增加。ICI 162846在预防CDU方面是有效的[1][2]。
Q: 84545-30-2的极性表面积PSA是多少?
A: 84545-30-2极性表面积PSA为108.82000。
Q: 84545-30-2的沸点是多少?
A: 84545-30-2沸点为500.4ºC at 760 mmHg。
Q: 84545-30-2的中文名称是什么?
A: 84545-30-2的中文名称为84545-30-2。
Q: 84545-30-2的分子式是什么?
A: 84545-30-2分子式为C11H17F3N6O。
Q: 84545-30-2的分子量是多少?
A: 84545-30-2分子量为306.29。
Q: 84545-30-2有哪些英文别名?
A: 84545-30-2英文别名有:Tocris-0833。

 ICI 162,846生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司
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