ICI 162,846

• 常用名: ICI 162,846
• 英文名: ICI 162,846
• CAS号: 84545-30-2
• 分子量: 306.29
• 密度: 1.45g/cm3
• 沸点: 500.4ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₁H₁₇F₃N₆O
• 熔点: N/A
• 闪点: 256.5ºC

ICI 162,846用途

ICI 162846是H2受体的口服活性拮抗剂。ICI 162846在慢性十二指肠溃疡(CDU)模型中抑制酸的产生并伴随组胺分泌的增加。ICI 162846在预防CDU方面是有效的[1][2]。

ICI 162,846名称

• 英文名: 5-[3-[[N'-(2,2,2-trifluoroethyl)carbamimidoyl]amino]pyrazol-1-yl]pentanamide

ICI 162,846生物活性

• 描述: ICI 162846是H2受体的口服活性拮抗剂。ICI 162846在慢性十二指肠溃疡(CDU)模型中抑制酸的产生并伴随组胺分泌的增加。ICI 162846在预防CDU方面是有效的[1][2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> 组胺受体
  研究领域 >> 炎症/免疫
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 组胺受体
• 靶点实验:

  H2 Receptor

• 体内研究: ICI 162846(10mg/kg口服,每天两次持续 5.天) 降低了 CFLP小鼠诱导的 CDU模型中 CDU的发生率,并抑制胃酸产生同时伴随组胺分泌增加[2] 动物模型：CFLP小鼠经下纵隔照射诱发CDU[2]。剂量：10 mg/kg,每天两次,连续5天给药：经口灌胃(口服)结果：降低了CDU的发病率。在基础期和刺激期抑制胃酸分泌约50%或更多。诱导基底组胺大量升高(12倍)并刺激管腔组胺(9倍)。
• 参考文献:

  [1]. Wilson JA, et al. Inhibition of human gastric secretion by ICI 162,846--a new histamine H2-receptor antagonist. Br J Clin Pharmacol. 1986 Jun;21(6):685-9.

  [2]. Gompertz RH, et al. Acid blockade by omeprazole or ICI 162846 in a chronic duodenal ulcer model. Agents Actions. 1991 May;33(1-2):161-3.

ICI 162,846物理化学性质

• 密度: 1.45g/cm3
• 沸点: 500.4ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₁H₁₇F₃N₆O
• 分子量: 306.29
• 闪点: 256.5ºC
• 精确质量: 306.14200
• PSA: 108.82000
• LogP: 2.30120
• InChIKey: ALCSGJCIESECFD-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: NC(=O)CCCCn1ccc(NC(N)=NCC(F)(F)F)n1
• 折射率: 1.563

ICI 162,846毒性和生态

ICI 162,846靶点实验

查看更多实验

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ICI 162,846英文别名

• Tocris-0833